Celule NCH612
1.080,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | NCH612 este o linie celulară oligodendrocitică derivată de la pacienți care provine din țesut cerebral uman și servește drept model de cercetare relevant pentru oligodendrogliomul anaplazic (gradul III OMS). Această linie celulară adăpostește mutația IDH1 R132H, o alterare genetică caracteristică asociată frecvent cu oligodendrogliomul. Mutația duce la modificări epigenetice, inclusiv fenotipul de metilator al insulelor CpG din gliom (G-CIMP), care contribuie la dezvoltarea și progresia tumorală. În special, NCH612 prezintă o deleție parțială a brațelor cromozomiale 1p și 19q, o caracteristică genetică frecvent întâlnită la oligodendrogliome și asociată cu un prognostic și un răspuns mai bun la anumite terapii. Studiile au demonstrat că NCH612 este deosebit de sensibil la inhibitorul de ADN metiltransferază decitabină (DAC). Tratamentul cu DAC duce la reducerea proliferării celulare și a formării de colonii, în principal prin scăderea TERT (transcriptază inversă a telomerazei) și creșterea p21, un inhibitor al kinazei dependente de ciclin implicat în răspunsul la deteriorarea ADN. În mod interesant, această sensibilitate pare să fie legată de prezența atât a mutației IDH1, cât și a codeleției 1p/19q, deoarece alte linii celulare de gliom cu mutație IDH1 fără această deleție, cum ar fi NCH1681, prezintă rezistență la DAC. Aceste constatări sugerează că terapiile epigenetice precum DAC ar putea fi deosebit de eficiente în cazul oligodendroglioamelor anaplastice cu mutație IDH1 cu codeleție 1p/19q. Investigații moleculare suplimentare arată că tratamentul cu DAC în celulele NCH612 duce la îmbogățirea căilor legate de replicarea ADN, reglarea ciclului celular și funcția lizozomală, punând în lumină mecanismul de acțiune al medicamentului. Represia TERT de către DAC este mediată de p21, subliniind rolul critic al acestei căi în răspunsul la terapia epigenetică. Având în vedere profilul său genetic și epigenetic bine definit, NCH612 reprezintă un model in vitro valoros pentru studierea biologiei oligodendroglioamelor anaplazice și pentru dezvoltarea de terapii țintite destinate tumorilor IDH1-mutante cu codeleție 1p/19q. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Creierul |
| Boala | Oligodendrogliom anaplazic, gradul III OMS, mutant IDH1 (R132H) |
Caracteristici
| Vârsta | 39 de ani |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Caucazian |
| Proprietăți de creștere | Cultura de sferoizi |
Date de reglementare
| Mențiune | NCH612 (număr de catalog Cytion 300121) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_x913 |
Date biomoleculare
Manipulare
| Mediu de cultură | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucoză, w: 2,5 mM L-Glutamină, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Piruvat de sodiu, w: 1,2 g/L NaHCO3 (număr articol Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS, 5 mg/L Heparină, 20 ng/mL bFGF, 20 microgram/L EGF, 5 mg/L Insulină, 100 mg/L Transferină, 5,2 microgram/L Na-selenit, 6,3 microgram/L Progesteron, 161,1 microgram/L Putrescin, 50 mg/L Hidrocortinson |
| Subcultură | Pentru subcultivarea culturilor de sferoizi, începeți prin disocierea mecanică a sferoizilor prin pipetări în sus și în jos de 5-10 ori folosind o pipetă Eppendorf cu vârfuri filtrante de 1000 μl. După aceasta, se centrifughează amestecul la 300 g timp de 5 minute la temperatura camerei pentru a peletiza celulele. Aruncați supernatantul și resuspendați peletul celular în mediu de cultură proaspăt. În cele din urmă, transferați celulele resuspendate în vase de cultură noi pentru a promova formarea de sferoizi. Această abordare asigură descompunerea eficientă a sferoizilor și le pregătește pentru continuarea creșterii într-un mediu nou |
| Densitatea de însămânțare | 1 x 105 celule/ml |
| Reînnoirea lichidului | Mediul proaspăt trebuie adăugat la fiecare 2 până la 3 zile (2 până la 5 ml în funcție de dimensiunea balonului de cultură celulară). |
| Recuperare după dezghețare | Încet. După decongelare, lăsați celulele să se refacă după procesul de congelare timp de cel puțin 48 de ore. |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim 50% mediu bazal + 40% FBS + 10% DMSO sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '02:01:01
B*: '57:01:01, '57:01:01G
C*: '04:01:01
DRB1*: '11:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|