Células MH7A

800,00 €*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10^⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).

Preços sem impostos mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305036

Ficha de dados de segurança

Ficha de produto

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material

Descrição	A MH7A é uma linha celular de fibroblastos sinoviais humanos imortalizada através da expressão estável do antígeno T grande do SV40, estabelecida a partir de tecido sinovial de uma doente japonesa. Registada no Cellosaurus como CVCL_0427, a MH7A cresce como uma cultura aderente com morfologia semelhante à dos fibroblastos e mantém características funcionais essenciais dos fibroblastos sinoviais da artrite reumatoide (RASFs), incluindo a capacidade de resposta a citocinas pró-inflamatórias (IL-1β, TNF-α), a expressão de metaloproteinases da matriz (MMPs) e a capacidade de invadir a matriz cartilaginosa. É um dos modelos in vitro mais amplamente utilizados para o estudo da biologia dos sinoviócitos e da patogénese da AR. A MH7A é aplicável na investigação da artrite reumatoide, na ativação dos sinoviócitos, na regulação das MMP e dos TIMP, na sinalização de citocinas (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), na avaliação de medicamentos antirreumáticos (DMARDs, biológicos, inibidores de JAK) e em modelos de cocultura de destruição articular. Esta linha proporciona um modelo de sinoviócitos da AR consistente e reprodutível que contorna a variabilidade e a disponibilidade limitada de RASFs primários derivados de doentes.
Organismo	Humano
Tecido	Sinóvia
Doença	Fibroblasto sinovial (imortalizado com SV40; modelo de sinoviócito da artrite reumatoide)
Sítio metastático	Não aplicável (modelo de fibroblastos sinoviais não tumorigénicos)
Aplicações	Investigação sobre a artrite reumatoide; ativação dos sinoviócitos; regulação das MMP/TIMP; vias de sinalização NF-κB/JAK-STAT/MAPK; avaliação de fármacos antirreumáticos; modelos de cocultura de destruição articular; sinalização das citocinas

Idade	Idade não especificada
Género	Feminino
Etnia	Japonês
Morfologia	semelhante a um fibroblasto
Tipo de célula	Sinoviócito semelhante a um fibroblasto
Propriedades de crescimento	Aderente

Citação	MH7A (número de catálogo da Cytion 305036)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAcessão	CVCL_0427
Estatuto dos OGM	GMO-S1: A linha MH7A foi imortalizada através da integração estável do antígeno T grande do SV40. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países.

Meio de cultura	RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Suplementos	Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação	Accutase, 5 min., 37 °C
Tempo de duplicação	aprox. 24 a 36 horas
Subcultura	Retirar o meio, lavar com PBS sem cálcio nem magnésio, cobrir com tripsina a 0,25%, incubar a 37 °C durante 3 a 5 minutos, ressuspender no meio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, descartar o sobrenadante e semear novamente.
Rácio de divisão	Divisão de 1 para 8
Densidade de sementeira	1 a 3 × 10^⁴ células/cm²
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Recuperação pós-congelamento	Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 2 a 5 x 10⁴ células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas.
Congelar o meio	Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Descongelamento e cultura de células	Confirme que o frasco permanece profundamente congelado aquando da entrega, uma vez que as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após a receção, armazenar o frasco criogénico imediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantir a preservação da integridade celular, ou avançar para o passo 3 se for necessária uma cultura imediata. Para uma cultura imediata, descongelar rapidamente o frasco imergindo-o num banho de água a 37°C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos até ficar um pequeno aglomerado de gelo. Efetuar todos os passos subsequentes em condições estéreis numa capela de fluxo, desinfectando o frasco criogénico com etanol a 70% antes de o abrir. Abrir cuidadosamente o frasco desinfectado e transferir a suspensão de células para um tubo de centrifugação de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando suavemente. Centrifugar a mistura a 300 x g durante 3 minutos para separar as células e eliminar cuidadosamente o sobrenadante que contém o meio de congelação residual. Ressuspender suavemente o pellet de células em 10 ml de meio de cultura fresco. No caso de células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; no caso de culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 para promover uma interação e um crescimento eficazes das células. Cumprir os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento e manutenção contínuos da linha celular, garantindo resultados experimentais fiáveis.
Atmosfera de incubação	37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.
Condições de envio	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305036-120526	Certificado de análise	13. Jul. 2026	305036

Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.

Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.

Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o contrato é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao contrato será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o contrato apropriado.

Células MH7A

Informações gerais

Caraterísticas

Dados regulamentares

Dados biomoleculares

Manuseamento

Controlo de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material