Células JVM-3
Informações gerais
| Descrição | A JVM-3 é uma linha celular de leucemia prolinfocítica de células B humanas (B-PLL) estabelecida a partir do sangue periférico de um doente do sexo masculino, de etnia caucasiana, com 73 anos de idade. A linha cresce em suspensão sob a forma de células linfoblastoides, isoladas ou em aglomerados dispersos, e constitui um modelo amplamente utilizado para a B-PLL, uma leucemia de células B maduras rara e agressiva. A JVM-3 apresenta mutações no TP53 (p.Pro1435Leu heterozigótica e p.Lys601Asn heterozigótica), que inativam a função supressora de tumores do p53 e estão associadas à resistência à quimioterapia em neoplasias de células B. A linha é cultivada em 90% de RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) inativado por calor. A JVM-3 é aplicável na investigação da LPL-B, incluindo estudos sobre a biologia da leucemia de células B maduras, a resistência aos fármacos associada a mutações no TP53, a análise da via de sinalização do BCR, a avaliação de terapias direcionadas (inibidores de BTK, venetoclax, anticorpos direcionados para o CD20) e no rastreio farmacológico de fármacos para neoplasias de células B. É também utilizada em estudos comparativos de subtipos de leucemia de células B e como modelo de xenoenxerto em hospedeiros imunocomprometidos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Sangue periférico |
| Doença | Leucemia prolinfocítica de células B |
| Sítio metastático | Sangue periférico (leucémico) |
| Aplicações | Investigação sobre a leucemia prolinfocítica de células B; biologia da leucemia de células B maduras; resistência aos medicamentos em casos de mutação do TP53; avaliação de inibidores da BTK; sensibilidade ao venetoclax; testes com anticorpos direcionados ao CD20; triagem de medicamentos para a leucemia de células B |
| Sinónimos | JVM3 |
Caraterísticas
| Idade | 73 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | células linfoblastoides que crescem isoladamente ou em aglomerados em suspensão; |
| Tipo de célula | Linfoblasto B |
| Propriedades de crescimento | suspensão |
Dados regulamentares
| Citação | JVM-3 (número de catálogo da Cytion 305266) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_1320 |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutação: p.Pro1435Leu, heterozigótica; Mutação: p.Lys601Asn, heterozigótica |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | 90 % de RPMI 1640 + 10 % de FBS de alta qualidade |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor |
| Reagente de dissociação | Não é necessário (cultura em suspensão) |
| Tempo de duplicação | ~30 horas |
| Subcultura | Dilua a cultura para 2–5 × 10⁵ células/ml com meio completo fresco e pré-aquecido a cada 2–3 dias. Conte as células viáveis antes da passagem. Pode recorrer-se à centrifugação (300×g, 5 min) para substituir o meio, quando necessário. |
| Rácio de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de sementeira | 2 a 5 × 10⁵ células/ml |
| Renovação de fluidos | A cada 2 ou 3 dias |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de Qualidade e Análise Molecular
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