Células CHO-BCMA
Informações gerais
| Descrição | Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes académicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €. A CHO-BCMA é uma linha celular recombinante estável de ovário de hamster chinês (CHO), concebida para expressar o antígeno de maturação das células B humanas (BCMA; TNFRSF17/CD269) na sua forma completa. A linha celular foi gerada utilizando um sistema de recombinação com «landing pad» específico do local, que permite uma integração genómica reprodutível e uma expressão estável do alvo. O BCMA é um recetor transmembranar expresso predominantemente em células B maduras e plasmocitos, onde regula a sobrevivência e a proliferação celular através da interação com os ligantes BAFF e APRIL. O recetor é altamente relevante no mieloma múltiplo e noutras neoplasias de células B, tornando as células CHO-BCMA úteis para o rastreio de anticorpos terapêuticos, o desenvolvimento de CAR-T e de engajadores bispecíficos de células T, estudos de ligação a recetores e o desenvolvimento de ensaios baseados em citometria de fluxo. |
|---|---|
| Organismo | Hamster chinês |
| Tecido | Ovário |
| Doença | Ovário de hamster chinês, não neoplásico; geneticamente modificado para a expressão de BCMA (CD269/TNFRSF17) na superfície |
| Aplicações | Rastreio de anticorpos; desenvolvimento de terapias direcionadas ao BCMA; validação de células CAR-T; investigação sobre o mieloma múltiplo; citometria de fluxo |
Caraterísticas
| Morfologia | De tipo epitelial |
|---|---|
| Tipo de célula | Células epiteliais |
| Propriedades de crescimento | Aderente/suspensão |
Dados regulamentares
| Citação | CHO-BCMA (número de catálogo da Cytion 305972) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A8V3 |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha celular CHO contém uma cassete de expressão de BCMA que permite a realização de análises da função do recetor. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países. |
Dados biomoleculares
| Receptores expressos | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a) Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Suplementos | Para culturas aderentes: Suplementar o meio com 5% de FBS. Adicionar Geneticin (G418-Sulfat) para obter uma concentração final de 0,5 mg/mL. |
| Reagente de dissociação | Para culturas aderentes: Tripsina-EDTA |
| Tempo de duplicação | aprox. 14-16 horas |
| Subcultura | Para cultura de rotina de células aderentes: Aspirar o meio de cultura antigo das células aderentes e lavá-las com PBS para remover qualquer meio restante. Depois de aspirar o PBS, adicionar o volume adequado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incubar à temperatura ambiente ou a 37°C durante 5-10 minutos, ou até as células se destacarem. Monitorizar o desprendimento sob um microscópio e, se necessário, bater suavemente no recipiente para libertar as células. Uma vez desprendidas, adicionar meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspender suavemente as células e transferir uma alíquota da suspensão de células para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Colocar o recipiente numa incubadora regulada para 37°C com 5%de CO2 e mudar o meio a cada 2-3 dias. |
| Rácio de divisão | Recomenda-se uma proporção de 1:5 a 1:10 |
| Densidade de sementeira | 2 a 4 x 10⁵ células/mL |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
Controlo de Qualidade e Análise Molecular
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