Komórki CTX
500,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | CTX (oznaczana również jako CTX0E03) to warunkowo unieśmiertelniona linia ludzkich komórek macierzystych układu nerwowego, pochodząca z neuroepitelium kory mózgowej ludzkiego płodu w pierwszym trymestrze ciąży. Linię tę wyhodowano poprzez retrowirusową integrację transgenu fuzyjnego c-mycERTAM, który stymuluje proliferację komórek wyłącznie w obecności 4-hydroksytamoksyfenu (4-OHT). W przypadku braku 4-OHT oraz w pożywce wolnej od mitogenów komórki CTX0E03 ulegają zatrzymaniu wzrostu i różnicują się w neurony oraz astrocyty, zachowując multipotencjalną zdolność różnicowania. Linia ta jest klonalna, posiada normalny kariotyp ludzki (46,XY) i została opracowana w warunkach zgodnych z GMP z myślą o potencjalnym zastosowaniu klinicznym. Linia CTX0E03 została oceniona w przedklinicznych modelach udaru niedokrwiennego (model szczurzy MCAo), gdzie wszczepione komórki przyczyniły się do znaczącego przywrócenia funkcji czuciowo-ruchowych. Linia ta weszła do fazy badań klinicznych w terapii udaru mózgu. Jest również wykorzystywana jako model in vitro do badań nad biologią komórek macierzystych układu nerwowego, różnicowaniem neuronów kory mózgowej, badań nad chorobą Alzheimera (badania toksyczności Abeta) oraz badań przesiewowych w neurofarmakologii. System warunkowej nieśmiertelności sprawia, że CTX0E03 nadaje się szczególnie do badań bezpieczeństwa i skuteczności, ponieważ proliferację można wyłączyć poprzez usunięcie 4-OHT przed przeszczepem. Linia CTX0E03 jest hodowana w pożywce DMEM/F12 uzupełnionej suplementem N2, EGF (20 ng/ml) oraz FGF-2 (20 ng/ml) wraz z 4-OHT (1 μM) na powierzchniach pokrytych lamininą w temperaturze 37°C w atmosferze zawierającej 5% CO₂. W celu różnicowania komórek wycofuje się czynniki wzrostu i 4-OHT. Linia ta została sklasyfikowana na poziomie bezpieczeństwa biologicznego 1 (GMO-S1 w Niemczech ze względu na zintegrowany transgen c-mycERTAM). Użytkownicy powinni przestrzegać obowiązujących przepisów dotyczących GMO w swojej jurysdykcji. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Mózg (kora mózgowa) |
| Choroba | Normalny neuroepitelium kory mózgowej płodu; warunkowo unieśmiertelniona linia komórek macierzystych układu nerwowego |
| Zastosowania | Biologia komórek macierzystych układu nerwowego; różnicowanie neuronów kory mózgowej; badania nad udarem mózgu; modelowanie chorób neurodegeneracyjnych; badania nad chorobą Alzheimera; badania przesiewowe w zakresie neurofarmakologii; badania nad terapią komórkową |
Charakterystyka
| Morfologia | Podobne do komórek macierzystych układu nerwowego (dwubiegunowe, wydłużone) |
|---|---|
| Typ komórki | Neuronowe komórki macierzyste |
| Właściwości wzrostu | Adhezyjny (na powierzchniach pokrytych lamininą) |
Dane regulacyjne
| Cytat | CTX (numer katalogowy Cytion 305358) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_C2BI |
| Status GMO | GMO-S1: Zawiera jednokopiowy retrowirusowy transgen c-mycERTAM służący do warunkowej imortalizacji komórek. Proliferacja jest zależna od 4-OHT. Nie wykazuje właściwości nowotworotwórczych in vivo. Klasyfikacja ta obowiązuje na terenie Niemiec; przepisy mogą się różnić w innych jurysdykcjach. |
Dane biomolekularne
Obsługa
| Podłoże hodowlane | DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase, 5 min., 37°C |
| Czas podwojenia | 50 do 60 godzin |
| Subkultury | Gdy komórki osiągną stopień pokrycia 70–80%, należy odessać pożywkę, przepłukać komórki roztworem PBS (bez Ca²⁺/Mg²⁺), dodać Accutase i inkubować przez 5–10 minut w temperaturze 37°C. Zneutralizować pełną pożywką, odwirować przy 300 × g przez 5 minut, zawiesić komórki w świeżej pożywce z 4-OHT i ponownie wysiać na wstępnie powleczone kolby. Przed wysianiem komórek kolby należy pokryć lamininą (10 μg/ml w PBS) na 1 godzinę w temperaturze 37°C. |
| Współczynnik podziału | od 1 do 3 |
| Gęstość siewu | od 1 do 3 × 10⁴ komórek/cm² |
| Odnawianie płynów | Co 3–5 dni (w zależności od stopnia pokrycia powierzchni komórkami) |
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
Kontrola jakości i analiza molekularna
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305358-180526 | Certyfikat analizy | 03. Jul. 2026 | 305358 |