Neuro2a-Luc ląstelės
800,00 €*
Produktai yra siunčiami užšaldyti sausojo ledo kriotubose. Kiekvienoje kriotuboje paprastai yra 3 × 10 6 ląstelių adhezyvinių linijų atveju arba 5 × 106 ląstelių suspensijos linijų atveju (išsami informacija pateikta partijos CoA).
Bendra informacija
| Aprašymas | „Neuro-2a-Luc“ yra pelės neuroblastomos ląstelių linijos „Neuro-2a“ (N2a) atmaina, kurioje ekspresuojama liuciferazė. „Neuro-2a“ ląstelės yra kilusios iš pelės nervinio griovelio kilmės neuroblastomos audinio ir plačiai naudojamos kaip in vitro modelis neuronų diferenciacijai, neurotoksinio poveikio tyrimams, signalų perdavimo tyrimams bei neuroonkologiniams tyrimams. Stabili liuciferazės reporterio ekspresija leidžia jautriai ir kiekybiškai bioliuminescenciniu būdu aptikti gyvybingas ląsteles ir ląstelių aktyvumą, todėl Neuro-2a-Luc yra ypač naudingas ilgalaikiam stebėjimui tiek in vitro, tiek in vivo eksperimentinėse sistemose. Priklausomai nuo reporterio konstrukcijos, liuciferazės ekspresija gali būti konstitucinė arba susieta su konkrečiam signalų perdavimo keliui būdinga promotoriaus aktyvumu. Neuro-2a-Luc ląstelės dažnai naudojamos taikymuose, susijusiuose su naviko augimo stebėjimu, didelio našumo vaistų atranka, nervų ląstelių diferenciacijos tyrimais ir terapinio atsako vertinimu realiuoju laiku. Ksenotransplantacijos ir metastazių modeliuose liuciferazės pagrįstas bioliuminescencinis vaizdavimas leidžia neinvaziniu būdu stebėti naviko apkrovą ir ligos progresavimą su dideliu jautrumu. Neuro-2a pagrįstos sistemos taip pat plačiai naudojamos neuronų morfologijos, neuritų augimo, apoptozės, oksidacinio streso ir su neurodegeneracinėmis ligomis susijusių mechanizmų tyrimams. Liuciferazės modifikacija palengvina greitą ląstelių proliferacijos, citotoksiškumo, transkripcinės aktyvumo arba signalinio kelio moduliacijos, reaguojant į farmakologinius ar genetinius sutrikimus, kiekybinę analizę. Kaip ir kitų modifikuotų reporterinių ląstelių linijų atveju, Neuro-2a-Luc eksperimentiniai rezultatai gali priklausyti nuo veiksnių, įskaitant luciferazės konstrukto integracijos vietą, promotoriaus konfigūraciją, substrato suderinamumą ir reporterio ekspresijos stabilumą per serijinius pasėlius. Labai specializuotiems eksperimentiniams taikymams gali prireikti papildomų charakteristikų duomenų, įskaitant informaciją apie luciferazės variantą, atrankos žymeklį ir patvirtinimo tyrimus. |
|---|---|
| Organizmas | Pelė |
| Audiniai | Periferinė nervų sistema |
| Liga | Neuroblastoma |
| Sinonimai | Neuro2A-Luc |
Charakteristikos
| Lytis | Vyras |
|---|---|
| Ląstelės tipas | Neuronų ir ameboidinės kamieninės ląstelės |
| Augimo savybės | Prigludęs |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | Neuro-2a-Luc (Cytion katalogo numeris 305690) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
Biomolekuliniai duomenys
| Baltymų raiška | Luc |
|---|---|
| Antigeno raiška | H-2a |
| Virusai | Ektromelijos virusas (pelių raupai): neigiamas |
| Atsparumas virusams | Poliovirusas 1 |
| Atvirkštinė transkriptazė | Neigiamas |
| Produktai | Tubulinas, acetilcholinesterazė |
Tvarkymas
| Kultūros terpė | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutaminas, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion gaminio numeris 820100a) |
|---|---|
| Maisto papildai | Papildykite terpę 10 % FBS ir 1 % NEAA |
| Disociacijos reagentas | Accutase |
| Subkultūrinimas | Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tuomet visiškai užpilkite ląsteles "Accutase", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė. |
| Sėjos tankis | 1–3 × 10⁴ ląstelių/cm² |
| Skysčių atnaujinimas | 2-3 kartus per savaitę |
| Užšaldyti terpę | Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo. |
| Ląstelių atšildymas ir kultivavimas |
|
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
| Pristatymo sąlygos | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Laikymo sąlygos | Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą. |
Kokybės kontrolė / Genetinis profilis / HLA
Analizės sertifikatas (CoA)
| Partijos numeris | Sertifikato tipas | Data | Katalogo numeris |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Analizės sertifikatas | 15. May. 2026 | 305690 |
Medžiagų perdavimo sutartis
Jei ketinate naudoti Cytion ląstelių linijas tik vidiniams tyrimams vienoje tyrimų vietoje, užpildykite ir pasirašykite mūsų medžiagų perdavimo sutartį (MTA) ir pateikite ją kartu su užsakymu.
Bet kokiam komerciniam naudojimui, įskaitant, bet neapsiribojant, mokamais paslaugų darbais, kokybės kontrolės bandymais, produktų išleidimu, diagnostiniu naudojimu ar reguliavimo tyrimais, užpildykite numatomo naudojimo formą, kad galėtume parengti jūsų projektui pritaikytą sutartį.
Atkreipkite dėmesį: MTA taikoma tik tam tikroms ląstelių linijoms. Jei šis pranešimas ir MTA dokumentas yra pateikti produkto puslapyje, sutartis yra taikoma. Ląstelių linijoms, kurioms MTA netaikoma, nuoroda į sutartį nebus rodoma. MTA negalioja klientams Amerikoje, Kinijoje ar Taivane. Norėdami gauti atitinkamą sutartį, susisiekite su mūsų JAV padaliniu.