HEK293-FAP ląstelės
1 900,00 €*
Produktai yra siunčiami užšaldyti sausojo ledo kriotubose. Kiekvienoje kriotuboje paprastai yra 3 × 10 6 ląstelių adhezyvinių linijų atveju arba 5 × 106 ląstelių suspensijos linijų atveju (išsami informacija pateikta partijos CoA).
Bendra informacija
| Aprašymas | Atsakomybės apribojimas: Nurodytos ląstelių linijų kainos taikomos tik akademiniams ir nekomerciniams klientams. Komercinėms įmonėms kaina yra apie 6 250 EUR. HEK293-FAP ląstelių linija yra stabili rekombinuota HEK293 ląstelių linija, sukurta taip, kad ekspresuotų fibroblastų aktyvacijos baltymą (FAP) dideliu lygiu – maždaug 123 000 molekulių vienoje ląstelėje. Ši ląstelių linija buvo sukurta naudojant „inscreenex“ „landing pad“ technologiją, užtikrinančią tikslų ir atkartojamą FAP geno integravimą į konkretų, iš anksto patvirtintą genomo lokusą. FAP, taip pat žinomas kaip Seprase arba DPPIV, yra serino proteazė, dalyvaujanti ekstraląstelinio matrikso pertvarkyme, kuris yra ypač svarbus tokiuose procesuose kaip žaizdų gijimas, audinių atsinaujinimas ir fibrozė. FAP taip pat yra labai sureguliuotas daugelio epitelinių vėžio formų stromoje, todėl jis yra vertingas onkologinių tyrimų taikinys ir potencialus su vėžiu susijusių fibroblastų biomarkeris. FAP ekspresija šioje ląstelių linijoje buvo patvirtinta naudojant srauto citometriją su tiksliniais antikūnais, užtikrinant nuoseklų ir patikimą receptorių tankį visoje ląstelių populiacijoje. |
|---|---|
| Organizmas | Žmogus |
| Audiniai | Vaisiaus inkstai |
| Liga | Transformuotas/imortalizuotas; nesukelia navikų (HEK293 fonas) |
| Paraiškos | FAP-specifinių antikūnų ir imunoterapijos kūrimas; naviko stromos biologija; su vėžiu susijusių fibroblastų (CAF) tyrimai; ADC ir bispecifinių antikūnų inžinerija; onkologinis atrankinis tyrimas |
Charakteristikos
| Amžius | Vaisius |
|---|---|
| Lytis | Moteris |
| Morfologija | Į epitelį panašus |
| Ląstelės tipas | Epitelio ląstelės |
| Augimo savybės | Viensluoksnis, prigludęs |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | HEK293-FAP (Cytion katalogo numeris 305419) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6G23 |
| GMO statusas | GMO-S1: šiame HEK293 darinyje yra fibroblastų aktyvacijos baltymo (FAP) raiškos konstruktas, skirtas receptorių funkcijos tyrimams. Ši klasifikacija taikoma tik Vokietijoje ir gali skirtis kitose šalyse. |
Biomolekuliniai duomenys
| Išreikšti receptoriai | FAP (Seprase arba DPPIV) |
|---|
Tvarkymas
| Kultūros terpė | RPMI 1640, š: 2,0 mM stabilus glutaminas, š: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820700a) |
|---|---|
| Maisto papildai | Papildykite terpę 10 % FBS, 1 mM natrio piruvatu, 10 mM HEPES, 1 % NEAA. Pridėkite geneticino (G418-Sulfat), kad galutinė koncentracija būtų 1 mg/ml. |
| Disociacijos reagentas | Trypsino ir EDTA |
| Padvigubėjimo laikas | maždaug 24–36 valandos |
| Subkultūrinimas | Įprastinėms adherentinėms ląstelių kultūroms: Kad pašalintumėte visą likusią terpę, iš adherentinių ląstelių išsiurbkite seną terpę ir nuplaukite jas PBS. Išsiurbę PBS, įpilkite reikiamą kiekį tripsino ir EDTA tirpalo, atsižvelgiant į kultūros indo dydį (pvz., 1 ml T25 kolbai, 3 ml T75 kolbai), ir inkubuokite kambario arba 37 °C temperatūroje, kol ląstelės atsiskirs (5-10 min.). Stebėkite atsiskyrimą per mikroskopą ir, jei reikia, švelniai palieskite indą, kad ląstelės išsilaisvintų. Kai ląstelės atsiskiria, įpilkite pilną terpę, kad būtų inaktyvuotas tripsinas/EDTA, atsargiai reuspenduokite ląsteles ir perkelkite alikvotą ląstelių suspensijos į naują auginimo indą su šviežia terpe. Įstatykite indą į inkubatorių, kuriame nustatyta 37 °C temperatūra ir 5 %CO2, o terpę keiskite kas 2-3 dienas. |
| Padalijimo santykis | 1–5 |
| Sėjos tankis | 2–4 x 104 ląstelės/cm2 |
| Skysčių atnaujinimas | 2-3 kartus per savaitę |
| Atkūrimas po atšilimo | Po atšildymo padalykite ląsteles santykiu 1:2-1:3 į T25 kolbas ir leiskite ląstelėms atsigauti po užšaldymo proceso bei sukibti bent 24 valandas. Kad ląstelės geriausiai prisitvirtintų ir būtų gyvybingos po atšildymo, rekomenduojame naudoti kolagenu dengtas kolbas arba plokšteles pradiniam pasėjimui po atšildymo. Vėliau įprastai auginant ląsteles kolagenu dengti nereikia. |
| Užšaldyti terpę | Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas. |
| Ląstelių atšildymas ir kultivavimas |
|
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
| Flakono danga | Nėra |
| Užšaldymo procedūra | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Pristatymo sąlygos | Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą. |
| Laikymo sąlygos | Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą. |
Kokybės kontrolė / Genetinis profilis / HLA
| Sterilumas | Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus. Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos. |
|---|