CHO-BCMA ląstelės
Bendra informacija
| Aprašymas | Atsakomybės apribojimas: Nurodytos ląstelių linijų kainos galioja tik akademiniams ir nekomerciniams klientams. Komercinėms įmonėms kaina yra maždaug 6 250 €. CHO-BCMA yra stabili rekombinantinė kinų žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelių linija, sukurta išreikšti pilno ilgio žmogaus B ląstelių brendimo antigeną (BCMA; TNFRSF17/CD269). Ląstelių linija buvo sukurta naudojant vietos specifinę „landing pad“ rekombinacijos sistemą, kuri užtikrina atkartojamą genomo integraciją ir stabilią tikslinio geno ekspresiją. BCMA yra transmembraninis receptorius, išreikštas daugiausia subrendusiose B ląstelėse ir plazminėse ląstelėse, kur jis reguliuoja ląstelių išlikimą ir proliferaciją sąveikaujant su ligandais BAFF ir APRIL. Šis receptorius yra labai svarbus sergant daugine mieloma ir kitomis B ląstelių piktybinėmis ligomis, todėl CHO-BCMA ląstelės yra naudingos atliekant terapinių antikūnų atranką, kuriant CAR-T ir bispecifinius T ląstelių aktyviklius, atliekant receptorių prisijungimo tyrimus bei kuriant srauto citometrijos pagrįstus tyrimus. |
|---|---|
| Organizmas | Kinų žiurkėnas |
| Audiniai | Kiaušidės |
| Liga | Kinų žiurkėno kiaušidės ląstelės, neoplazminės; genetiškai modifikuotos, kad paviršiuje būtų išreikštas BCMA (CD269/TNFRSF17) |
| Paraiškos | Antikūnų atranka; BCMA taikinio terapijos kūrimas; CAR-T ląstelių patvirtinimas; dauginės mielomos tyrimai; srauto citometrija |
Charakteristikos
| Morfologija | Į epitelį panašus |
|---|---|
| Ląstelės tipas | Epitelio ląstelės |
| Augimo savybės | Prigludęs / suspenduotas |
Reguliavimo duomenys
| Citavimas | CHO-BCMA (Cytion katalogo numeris 305972) |
|---|---|
| Biologinės saugos lygis | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V3 |
| GMO statusas | GMO-S1: Ši CHO ląstelių linija turi BCMA ekspresijos kasetę, skirtą receptorių funkcijos tyrimams. Ši klasifikacija galioja tik Vokietijoje ir kitose šalyse gali skirtis. |
Biomolekuliniai duomenys
| Išreikšti receptoriai | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Tvarkymas
| Kultūros terpė | Adherentiškoms kultūroms: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l gliukozės, w: 2,5 mM L-glutamino, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrio piruvato, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion gaminio numeris 820400a) Suspensinėms kultūroms: CHO augimo terpė A (iš "InSCREENeX"; "InSCREENeX" katalogo numeris INS-ME-1039) |
|---|---|
| Maisto papildai | Adherentiškoms kultūroms: Į terpę pridėkite 5% FBS. Pridėkite geneticino (G418-Sulfat), kad galutinė koncentracija būtų 0,5 mg/ml. |
| Disociacijos reagentas | Adherentiškoms kultūroms: Trypsinas-EDTA |
| Padvigubėjimo laikas | maždaug 14–16 valandų |
| Subkultūrinimas | Įprastinėms adherentinėms ląstelių kultūroms: Kad pašalintumėte visą likusią terpę, iš adherentinių ląstelių išsiurbkite seną terpę ir nuplaukite jas PBS. Išsiurbę PBS, įpilkite reikiamą kiekį tripsino ir EDTA tirpalo, atsižvelgiant į kultūros indo dydį (pvz., 1 ml T25 kolbai, 3 ml T75 kolbai), ir inkubuokite kambario arba 37 °C temperatūroje 5-10 minučių arba tol, kol ląstelės atsiskirs. Stebėkite atsiskyrimą per mikroskopą ir, jei reikia, švelniai palieskite indą, kad ląstelės išsilaisvintų. Kai ląstelės atsiskiria, įpilkite pilną terpę, kad būtų inaktyvuotas tripsinas/EDTA, atsargiai reuspenduokite ląsteles ir perkelkite alikvotą ląstelių suspensijos į naują auginimo indą su šviežia terpe. Įstatykite indą į inkubatorių, kuriame nustatyta 37 °C temperatūra ir 5 %CO2, o terpę keiskite kas 2-3 dienas. |
| Padalijimo santykis | Rekomenduojamas santykis nuo 1:5 iki 1:10 |
| Sėjos tankis | 2–4 × 10⁵ ląstelių/ml |
| Skysčių atnaujinimas | 2-3 kartus per savaitę |
| Inkubacijos atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje. |
Kokybės kontrolė ir molekulinė analizė
Medžiagų perdavimo sutartis
Jei ketinate naudoti Cytion ląstelių linijas tik vidiniams tyrimams vienoje tyrimų vietoje, užpildykite ir pasirašykite mūsų medžiagų perdavimo sutartį (MTA) ir pateikite ją kartu su užsakymu.
Bet kokiam komerciniam naudojimui, įskaitant, bet neapsiribojant, mokamais paslaugų darbais, kokybės kontrolės bandymais, produktų išleidimu, diagnostiniu naudojimu ar reguliavimo tyrimais, užpildykite numatomo naudojimo formą, kad galėtume parengti jūsų projektui pritaikytą sutartį.
Atkreipkite dėmesį: MTA taikoma tik tam tikroms ląstelių linijoms. Jei šis pranešimas ir MTA dokumentas yra pateikti produkto puslapyje, sutartis yra taikoma. Ląstelių linijoms, kurioms MTA netaikoma, nuoroda į sutartį nebus rodoma. MTA negalioja klientams Amerikoje, Kinijoje ar Taivane. Norėdami gauti atitinkamą sutartį, susisiekite su mūsų JAV padaliniu.