Cellule U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP
800,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP è una linea cellulare geneticamente modificata di osteosarcoma derivata dalla linea cellulare umana U-2 OS. Questa linea cellulare è stata ingegnerizzata attraverso l'editing del genoma mediato da CRISPR/Cas9 per incorporare un SNAP-tag al gene NUP96, consentendo la visualizzazione e lo studio delle dinamiche del complesso dei pori nucleari. I complessi dei pori nucleari (NPC) sono cruciali per la regolazione del trasporto nucleocitoplasmatico e NUP96 è un componente significativo dell'NPC, svolgendo un ruolo centrale nella sua integrità strutturale e nella sua funzione. Nel clone U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP n.33, l'integrazione dell'etichetta SNAP al locus NUP96 consente l'attacco specifico e covalente di substrati fluorescenti o altre sonde chimiche che possono essere utilizzate per l'imaging di cellule vive e altri saggi biochimici. Questa caratteristica la rende uno strumento prezioso per lo studio delle dinamiche molecolari del trasporto nucleocitoplasmatico, per la comprensione delle patologie legate alla NPC e per lo screening di composti terapeutici che influenzano la funzione della NPC. La linea cellulare mantiene inoltre le caratteristiche della linea parentale U-2 OS, tra cui un elevato livello di stabilità genetica e facilità di coltura, che la rendono adatta per lo screening ad alta produttività e per studi estesi di biologia cellulare. Grazie alla specificità della modifica del gene NUP96, il clone U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP n.33 rappresenta un modello unico per lo studio dettagliato dei componenti della NPC nel contesto della funzione e della disfunzione cellulare. I ricercatori possono sfruttare il sistema SNAP-tag per etichettare selettivamente e rapidamente NUP96, facilitando la visualizzazione in tempo reale delle dinamiche delle NPC in condizioni fisiologiche e patologiche. Questo clone specifico può fungere da solida piattaforma per la ricerca di base e gli studi biomedici applicati, contribuendo in modo significativo ai campi della biologia cellulare, della genetica e dell'oncologia. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Osso |
| Malattia | Osteosarcoma |
Caratteristiche
| Età | 15 anni |
|---|---|
| Genere | Donna |
| Etnia | Caucasico |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | U-2 OS-CRISPR-NUP96-SNAP (numero di catalogo Cytion 300444) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_B7FL |
| Depositante | Il laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Stato degli OGM | GMO-S1: questa linea cellulare di osteosarcoma umano (U2OS-CRISPR-NUP96-SNAP, clone 33) contiene una fusione NUP96-SNAP modificata da CRISPR che facilita l'etichettatura chimica SNAP-tag dei pori nucleari. La modifica è integrata in modo stabile. Questa classificazione si applica solo in Germania e può differire altrove. |
Dati biomolecolari
| Espressione proteica | NUP96-SNAP (proteina 96 del complesso del poro nucleare, SNAP-tag) |
|---|
Manipolazione
| Terreno di coltura | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glucosio, w: Glutammina stabile, w: 2,0 mM Sodio piruvato, w: 2,2 g/L NaHCO3 (articolo Cytion numero 820200a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con 10% FBS, 3,0 g/L di glucosio, Glutammina stabile, 2,0 mM di piruvato di sodio, 2,2 g/L di NaHCO3, 1% di NEAA |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:4 a 1:6 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,y
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300444-040724 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300444 |