Cellule T24
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | I leucociti e i sieri di pazienti con carcinoma a cellule transizionali sono risultati citotossici per la linea T24 e le linee correlate. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Vescica |
| Malattia | Carcinoma |
| Sinonimi | T-24, T 24 |
Caratteristiche
| Età | 82 anni |
|---|---|
| Genere | Donna |
| Etnia | Caucasico |
| Morfologia | Simile all'epitelio |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | T24 (numero di catalogo Cytion 300352) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0554 |
Dati biomolecolari
| Espressione dell'antigene | HLA A1, A3, B18, Bw35, Cw4, DRw2, Dw4 |
|---|---|
| Isoenzimi | Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, Prodotto di frequenza del fenotipo: 0.0216 |
| Oncogeni | H-ras+ |
| Tumorigenico | Sì, nella tasca guanciale del criceto. Non in topi nudi |
| Prodotti | Antigene specifico del tumore |
| Cariotipo | Da ipodiploide a ipopentaploide, stemline 86, da 2 a 4 telocentri, da 3 a 4 minuti, da ipotetraploide a ipertetraploide con anomalie tra cui dicentri, rotture, polverizzazione, minuti e marcatori telocentrici |
Manipolazione
| Terreno di coltura | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 5% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Tempo di raddoppio | 19 ore |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:3 a 1:8 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10,12
D13S317: 12
D16S539: 9
D5S818: 10,12
D7S820: 10,11
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 17,19
D3S1358: 16
D21S11: 29
D18S51: 16,18
Penta E: 7,10
Penta D: 11,15
D8S1179: 9,14
FGA: 17,22
D1S1656: 12,15
D6S1043: 11
D2S1338: 20,23
D12S391: 17,18
D19S433: 13,14
|
| Alleli HLA |
A*: '01:01:01
B*: '18:01:01
C*: '05:01:01
DRB1*: '03:01:01
DQA1*: '05:01:01
DQB1*: '02:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300352-131224 | Certificato di analisi | 26. May. 2025 | 300352 |
| 300352-031123 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300352 |
Contratto di trasferimento di materiale
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