Cellule Neuro-2a
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Linea cellulare Neuro-2a: Una pietra miliare negli studi sul differenziamento neuronale
| Descrizione | La linea cellulare Neuro-2a, spesso abbreviata in cellule N2A, è una linea cellulare di neuroblastoma di topo derivata dalla cresta neurale. Queste cellule sono note per la loro rapida proliferazione e la capacità di differenziarsi in cellule simili ai neuroni in determinate condizioni, il che le rende un modello prezioso per lo studio della neurogenesi e del differenziamento neuronale. Le cellule Neuro-2a presentano caratteristiche tipiche delle cellule nervose o dei neuroblasti, che sono precursori delle cellule neuronali completamente differenziate. Una delle caratteristiche principali delle cellule Neuro 2a di topo è la loro utilità nell'esplorare i meccanismi di differenziazione, in particolare nel contesto dei neuroni dopaminergici. Queste cellule possono essere indotte a esprimere marcatori caratteristici dei neuroni dopaminergici, tra cui il trasportatore della dopamina e le proteine coinvolte nella localizzazione dei recettori dopaminergici. Ciò rende la linea cellulare N2A uno strumento essenziale per gli studi relativi al normale sistema neuroendocrino e ai disturbi associati alla segnalazione dopaminergica. La linea cellulare N2A fornisce anche approfondimenti sul ruolo di vari geni e proteine nella funzione e nello sviluppo neuronale. Per esempio, il gene DNMT3A, noto per il suo coinvolgimento nei processi di metilazione del DNA, è stato studiato nelle cellule Neuro-2a per capire il suo impatto sulle cellule neuronali e sui processi di neurosviluppo. L'espressione del recettore dell'ormone tiroideo umano in queste cellule permette ai ricercatori di studiare la risposta all'ormone tiroideo e la sua influenza sul neurosviluppo e sulla differenziazione delle cellule di neuroblastoma in fenotipi neuronali più maturi. Le vie di segnalazione delle proteine chinasi sono un'altra area di studio intenso nelle cellule N2A, dato il loro ruolo critico nel mediare vari processi cellulari, tra cui la crescita cellulare, il differenziamento e la risposta ai segnali extracellulari. In sintesi, la linea cellulare Neuro-2a (N2A), derivata da un neuroblastoma di topo, funge da modello versatile per lo studio della neurogenesi, del differenziamento neuronale e della segnalazione dopaminergica, fornendo preziose indicazioni sulle basi molecolari dei processi di neurosviluppo e dei disturbi neuroendocrini. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Malattia | Neuroblastoma |
| Sinonimi | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
Proprietà della linea cellulare di topo
| Razza/Sottospecie | A/J |
|---|---|
| Tipo di cellula | Cellule staminali neuronali e ameboidi |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Identificatori / Biosicurezza / Citazione
| Citazione | Neuro-2a (numero di catalogo Cytion 400394) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0470 |
| Depositante | Olmsted |
Caratteristiche genetiche
| Espressione dell'antigene | H-2a |
|---|---|
| I virus | Ectromelia virus (vaiolo del topo): negativo |
| Resistenza ai virus | Poliovirus 1 |
| Trascrittasi inversa | Negativo |
| Prodotti | Tubulina, acetilcolinesterasi |
Linee guida per la coltura
| Terreno di coltura | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si raccomanda un rapporto di 1:4 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 |
| Rinnovo del fluido | da 1 a 2 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Verifica della qualità delle cellule N2a
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
M_18-3: 22
M_4-2: 21.3,22.3
M_6-7: 12
M_3-2: 13,14
M_19-2: 12
M_7-1: 25.2
M_1-1: 11
M_8-1: 16,17
M_2-1: 16
M_15-3: 21.3,22.3,23.3
M_6-4: 18,20
M_11-2: 15,16
M_1-2: 17,18
M_17-2: 16
M_12-1: 16
M_5-5: 15,17
M_X-1: 26,27
M_13-1: 16.2,17.2
Umano D4/D8: -
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 400394 |
Contratto di trasferimento di materiale
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