Cellule HB-CLS-2
800,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | Stabilita come linea cellulare in vitro dal carcinoma vescicale primario (grado III) di un paziente maschio. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Vescica |
| Malattia | Carcinoma |
| Sinonimi | HBCLS2 |
Caratteristiche
| Età | 50 anni |
|---|---|
| Genere | Uomo |
| Etnia | Caucasico |
| Morfologia | Simile all'epitelio |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | HB-CLS-2 (numero di catalogo Cytion 300191) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_6214 |
Dati biomolecolari
| Tumorigenico | Sì, in topi nudi |
|---|
Manipolazione
| Terreno di coltura | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L di glucosio, w: 2,5 mM di L-Glutammina, w: 15 mM di HEPES, w: 0,5 mM di Sodio piruvato, w: 1,2 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820400a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | Si consiglia un rapporto da 1:4 a 1:8 |
| Densità di semina | 1 x 104 cellule/cm2 |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Recupero dopo il disgelo | Dopo lo scongelamento, piastrare le cellule a 5 x 104 cellule/cm2 e lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento e aderiscano per almeno 24 ore. |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 7,10
D13S317: 11,12
D16S539: 12
D5S818: 10,12
D7S820: 8,9
TH01: 9
TPOX: 8,10
vWA: 15,18
D3S1358: 16
D21S11: 32.2,35.2
D18S51: 15,17
D8S1179: 13
FGA: 21,23
D2S1338: 17,18
D19S433: 12,15
|
| Alleli HLA |
A*: '24:02:01, '32:01:01
B*: '27:02:00, '55:01:01
C*: '02:02:02, '03:03:01
DRB1*: '08:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '04:01:01
DQB1*: '04:02:01, '05:01:01
DPB1*: '02:01:02, '03:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 300191-619 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 300191 |
Contratto di trasferimento di materiale
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