Celle SiHa
430,00 €*
I prodotti vengono spediti congelati in ghiaccio secco in criotubi. Ogni criotubo contiene in genere 3 × 10 6 cellule per le linee aderenti o 5 × 106 cellule per le linee in sospensione (per ulteriori dettagli, consultare il certificato di analisi del lotto).
Informazioni generali
| Descrizione | Le cellule SiHa sono una linea cellulare di carcinoma a cellule squamose della cervice uterina che è stata ampiamente utilizzata nella ricerca per diversi decenni. Sono state isolate da frammenti di biopsia uterina primaria di una paziente giapponese di 55 anni affetta da carcinoma a cellule squamose. Questa linea cellulare è di grande interesse per i ricercatori che studiano il cancro cervicale e altre malattie correlate, grazie alle sue caratteristiche genetiche uniche. Le cellule SiHa esprimono i geni p53+ e pRB+, coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare, nella riparazione del DNA e nella soppressione dei tumori. Questi geni rendono le cellule SiHa un modello ideale per studiare i meccanismi molecolari dello sviluppo e della progressione del cancro. Inoltre, le cellule SiHa sono un ospite adatto per la trasfezione, il che le rende uno strumento eccellente per gli studi di espressione genica. Le cellule SiHa hanno un cariotipo ipertriploide, con un numero medio di cromosomi compreso tra 69 e 72. Le cellule SiHa sono positive all'HPV-16 e mostrano un'integrazione di 1 o 2 copie del genoma virale per cellula. Le cellule sono tumorigeniche e formano un carcinoma epidermoide scarsamente differenziato (grado III) in topi nudi. Ciò le rende un modello eccellente per lo studio della progressione del cancro e la sperimentazione di farmaci antitumorali. La linea cellulare SiHa esprime diversi isoenzimi, tra cui AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 e PGM3. La microscopia elettronica ha rivelato abbondanti tonofilamenti nel citoplasma e desmosomi alle giunzioni cellulari. Le proprietà di crescita delle cellule SiHa sono aderenti, con un tempo di raddoppiamento di 17 ore in terreno con FBS al 10% e di 21 ore in terreno con FBS al 5%. L'espressione della molecola di adesione cellulare epiteliale (EpCAM) è presente nel 92% delle cellule SiHa, indicando la loro origine epiteliale. Mostrano una forte espressione di citocheratina ma non di vimentina. |
|---|---|
| Organismo | Umano |
| Tessuto | Cervice |
| Malattia | Carcinoma cervicale a cellule squamose correlato al papillomavirus umano |
| Sinonimi | Siha, SIHA |
Caratteristiche
| Età | 55 anni |
|---|---|
| Genere | Donna |
| Etnia | Asiatico |
| Morfologia | Epiteliale |
| Proprietà di crescita | Aderente |
Dati normativi
| Citazione | SiHa (numero di catalogo Cytion 305023) |
|---|---|
| Livello di biosicurezza | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosauroAccesso | CVCL_0032 |
Dati biomolecolari
| Tumorigenico | Sì |
|---|
Manipolazione
| Terreno di coltura | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (articolo Cytion numero 820100a) |
|---|---|
| Integratori | Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS e l'1% di NEAA |
| Reagente di dissociazione | Accutase |
| Sottocoltura | Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco. |
| Rapporto di divisione | da 1:2 a 1:4 |
| Rinnovo del fluido | da 2 a 3 volte alla settimana |
| Prodotto da congelare | Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto. |
| Scongelamento e coltura delle cellule |
|
| Atmosfera di incubazione | 37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata. |
| Rivestimento del pallone | Per un attaccamento e una vitalità ottimali dopo lo scongelamento, si consiglia di utilizzare fiasche o piastre rivestite di collagene. |
| Procedura di congelamento | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di spedizione | Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato. |
| Condizioni di conservazione | Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido. |
Controllo di qualità / Profilo genetico / HLA
| Sterilità | La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza. Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane. |
|---|---|
| Profilo STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 11
D16S539: 12
D5S818: 9
D7S820: 10
TH01: 6,9
TPOX: 8
vWA: 14,17
D3S1358: 16,17
D21S11: 31
D18S51: 15
Penta E: 10,12
Penta D: 9
D8S1179: 13,16
FGA: 21
D6S1043: 18
D2S1338: 24
D12S391: 19,22
D19S433: 14.2
|
Certificato di analisi (CoA)
| Numero di lotto | Tipo di certificato | Data | Numero di catalogo |
|---|---|---|---|
| 305023-190825 | Certificato di analisi | 22. Oct. 2025 | 305023 |
| 305023-160124 | Certificato di analisi | 23. May. 2025 | 305023 |
Contratto di trasferimento di materiale
Se si intende utilizzare le linee cellulari Cytion esclusivamente per la ricerca interna in un unico sito di ricerca, si prega di compilare e firmare il nostro Accordo di trasferimento dei materiali (MTA) e di inviarlo insieme all'ordine.
Per qualsiasi applicazione commerciale, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lavori a pagamento, test di controllo qualità, rilascio di prodotti, uso diagnostico o studi normativi, compilate il Modulo di uso previsto in modo che possiamo preparare un accordo adeguato su misura per il vostro progetto.
Nota: l'MTA si applica solo a determinate linee cellulari. Se questa nota e il documento MTA compaiono su una pagina di prodotto, l'accordo è applicabile. Per le linee cellulari non coperte dall'MTA, non verrà mostrato alcun riferimento all'accordo. L'MTA non è valido per i clienti nelle Americhe, in Cina o a Taiwan. Contattate la nostra entità statunitense per ricevere l'accordo appropriato.