imWilms1 Sejtek
800,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | A Wilms1 sejtvonal eredetileg egy primer Wilms-tumorból származik, amelyet egy olyan betegtől nyertek, akinél nagy kétoldali vesedaganatot diagnosztizáltak, ami a Wilms-tumor (nefroblastoma) jellegzetes megjelenési formája. Ez a sejtvonal homozigóta nonszensz mutációt hordoz a WT1 génben (c.149 C>A, p.S50X), ami egy csonka, nem funkcionális WT1 fehérje termelődéséhez vezet. A WT1 kritikus gén a vese fejlődésében, és mutációja szorosan összefügg a Wilms-tumor patogenezisével, különösen a stromális differenciálódást mutató tumorokban. A Wilms1 sejtek stabil kariotípust mutatnak jelentős kromoszóma-rendellenességek nélkül, és mesenchymális fenotípus jellemzi őket, vimentint expresszálnak, miközben hiányoznak belőlük az olyan epithelialis markerek, mint a citokeratin. A vonal korlátozott, de jelentős mesenchymális differenciálódási képességet mutat, beleértve az izomszerű sejtekké való differenciálódás lehetőségét is bizonyos körülmények között, ami kulcsfontosságú modellé teszi a WT1 mutációk molekuláris következményeinek tanulmányozásához. Az elsődleges Wilms1 sejtek korlátozott élettartamának leküzdése érdekében az imWilms1 sejtvonalat úgy hoztuk létre, hogy az eredeti tumorsejtekbe egy háromszorosan mutáns SV40 nagy T antigént (U19dl89-97tsA58) vittünk be, ami megkönnyíti az immortalizációjukat. Ez a módosítás lehetővé teszi, hogy az imWilms1 sejtek korlátlanul szaporodjanak, miközben megőrzik a kromoszóma-stabilitást, így megbízható modellt kínálnak hosszú távú vizsgálatokhoz. Az immortalizált imWilms1 sejtek továbbra is ugyanazt a WT1 mutációt mutatják, és megtartják a szülő Wilms1 vonal mesenchymális jellemzőit. Genetikai és fenotípusos jellemzői mellett az imWilms1 sejtvonalat kiterjedten elemezték jelátviteli útvonalaktivitása szempontjából. A proteomikai vizsgálatok számos receptor-tirozin-kináz (RTK), köztük az EGFR, a PDGFRβ és az AXL foszforilációját és aktiválódását mutatták ki, a MAPK jelátviteli útvonalak downstream aktiválódásával. Ezen útvonalak következetes aktiválása az imWilms1 sejtekben aláhúzza jelentőségüket a Wilms-tumor célzott terápiás stratégiáinak feltárása szempontjából. Összességében az imWilms1 egy robusztus és hosszú távú modellként szolgál a Wilms-tumor kialakulásának és progressziójának hátterében álló molekuláris mechanizmusok vizsgálatára, különösen a WT1 mutációk és aberráns jelátviteli útvonalak által vezéreltek esetében. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Vese |
| Betegség | Wilms tumor |
| Szinonimák | IM-WT-1 |
Jellemzők
| Kor | 10 hónap |
|---|---|
| Gender | Női |
| Etnicitás | Kaukázusi |
| Morfológia | Orsó alakú |
| Sejttípus | Wilms sejtek |
| Növekedési tulajdonságok | Adherent |
Szabályozási adatok
| Idézet | imWilms1 (Cytion katalógusszám 300412) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SN |
| GMO-státusz | GMO-S1: Ez az imWilms1 humán Wilms-tumor vonal egy háromszorosan mutáns SV40 T-antigén kazettát tartalmaz, amely lehetővé teszi a feltételes immortalizációt a nefroblastoma kutatásához. Ez a besorolás csak Németországban érvényes, máshol ettől eltérhet. |
Biomolekuláris adatok
| Mutációs profil | WT1 mutációs státusz: homozigóta c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, CTNNB1 mutációs státusz: heterozigóta TCT>TTT, p.S45F |
|---|
A kezelése
| Kultúrközeg | MSCGM kit (a Lonzától) |
|---|---|
| Dissociációs reagens | Accutase |
| Szubkultúrázás | Távolítsa el a régi táptalajt a megtapadt sejtekről, és mossa őket kalcium- és magnéziummentes PBS-szel. T25-ös lombikokhoz 3-5 ml PBS-t, T75-ös lombikokhoz pedig 5-10 ml-t használjunk. Ezután fedjük be a sejteket teljesen Accutase-zal, T25 lombikok esetében 1-2 ml-t, T75 lombikok esetében 2,5 ml-t használva. A sejteket 8-10 percig hagyjuk szobahőmérsékleten inkubálni, hogy leváljanak. Az inkubálás után óvatosan keverjük össze a sejteket 10 ml tápfolyadékkal, hogy reszuszpendáljuk őket, majd centrifugáljuk 300xg-nél 3 percig. Dobja el a felülúszót, szuszpendálja újra a sejteket friss tápfolyadékban, és helyezze át őket új lombikokba, amelyek már friss tápfolyadékot tartalmaznak. |
| Folyadék megújítása | hetente 1-2 alkalommal |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | Nincs |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|---|
| HLA allélok |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | Elemzési bizonyítvány | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | Elemzési bizonyítvány | 18. Aug. 2025 | 300412 |
Anyagátadási megállapodás
Ha a Cytion sejtvonalakat kizárólag egyetlen kutatási helyszínen végzett belső kutatáshoz kívánja felhasználni, kérjük, töltse ki és írja alá anyagátadási megállapodásunkat (MTA), majd küldje el azt megrendelésével együtt.
Bármilyen kereskedelmi célú felhasználás esetén – ideértve, de nem kizárólagosan a díjszabásos munkát, a minőség-ellenőrzési tesztelést, a termékforgalomba hozatalt, a diagnosztikai felhasználást vagy a szabályozási tanulmányokat – kérjük, töltse ki a tervezett felhasználási űrlapot, hogy elkészíthessük a projektjéhez igazodó megfelelő megállapodást.
Megjegyzés: Az MTA csak bizonyos sejtvonalakra vonatkozik. Ha ez a megjegyzés és az MTA dokumentum megjelenik egy termékoldalon, akkor a megállapodás alkalmazandó. Az MTA hatálya alá nem tartozó sejtvonalak esetében a megállapodásra való hivatkozás nem jelenik meg. Az MTA nem érvényes az amerikai, kínai vagy tajvani ügyfelek számára. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot amerikai képviseletünkkel, hogy megkapja a megfelelő megállapodást.