LLC1 (LL-2) sejtek
430,00 EUR*
A termékeket fagyasztva, szárazjégen, kriogenikus csövekben szállítjuk. Minden kriogenikus cső általában 3 × 10 6 sejtet tartalmaz adhezív vonalak esetében, vagy 5 × 106 sejtet szuszpenziós vonalak esetében (a részleteket lásd a tétel CoA-jában).
Általános információk
| Leírás | Az LLC1 (LL-2) sejtek a Lewis-tüdőkarcinómából (LLC), a rákkutatásban széles körben használt tumormodellből származó egérsejtvonal. Ezeket a sejteket eredetileg C57BL/6 egerek Lewis-tüdőkarcinómájából izolálták és adaptálták in vitro tenyésztésre. Az LLC1 (LL-2) sejtek megduplázódási ideje 21 óra, és magas tumorigén potenciált őriznek, primer tumorokat és tüdőmetasztázisokat képeznek szingénikus C57BL/6 egerekben, amelyek szövettanilag hasonlítanak az eredeti tumorhoz. Az LLC1 (LL-2) sejtek értékesnek bizonyultak különböző kísérleti alkalmazásokban, beleértve a rákos metasztázis, a tumor-gazda interakciók és a gyógyszerérzékenység vizsgálatát. Figyelemre méltó, hogy míg ezek a sejtek in vitro jelentős érzékenységet mutatnak különböző kemoterápiás szerekkel, például ciszplatinnal és metotrexáttal szemben, in vivo válaszuk eltérő lehet, ami rávilágít az in vitro eredmények in vivo kontextusba való átültetésének összetettségére. Az LLC1 (LL-2) sejtek azon képessége, hogy műanyag szubsztrátumokon diszkrét kolóniákat képeznek, alkalmassá teszi őket a gyógyszer-indukált citotoxicitás értékelésére szolgáló fókuszvizsgálatokban való felhasználásra is, ami fontos eszközzé teszi őket az új rákterápiák értékelésében. Az LLC1 (LL-2) sejtek az agresszív tüdőrák számos jellemző tulajdonságát mutatják, beleértve a gyors proliferációt, a nagy metasztatikus potenciált és az egyes kemoterápiás szerekkel szembeni rezisztenciát. Ezek a sejtek fontos modellt jelentenek a tüdőrák progressziójával összefüggő molekuláris és genetikai változások megértéséhez. Az LLC1 (LL-2) felhasználásával végzett vizsgálatok hozzájárultak a tumor kialakulásában és áttétképződésében szerepet játszó kulcsfontosságú jelátviteli útvonalak és genetikai mutációk azonosításához. Ezenkívül ez a sejtvonal fontos szerepet játszott a tumor növekedésének és terjedésének gátlására irányuló új terápiás stratégiák értékelésében, ezáltal előmozdítva az onkológiai kutatások területét. |
|---|---|
| Szervezet | Egér |
| Szövet | Tüdő |
| Betegség | Az egér tüdőrendszerének rosszindulatú daganatai |
| Szinonimák | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, LLC, Lewis tüdőrák 1. vonal, Lewis tüdőrák, Lewis-tüdőrák, Lewis-tüdő, Lewis-tüdő, Lewis-tüdő, Lewis-tüdő |
Jellemzők
| Fajták/alfajok | C57BL/6 |
|---|---|
| Növekedési tulajdonságok | Adherent |
Szabályozási adatok
| Idézet | LLC1 (LL-2) (Cytion katalógusszám: 305311) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4358 |
Biomolekuláris adatok
| Antigén-kifejeződés | H-2b |
|---|---|
| Tumorogén | Igen, C57BL egerekben |
| Vírusok | MAP-teszt negatív: M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovírus, B.piliformis. |
A kezelése
| Kultúrközeg | DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel |
| Dissociációs reagens | Accutase |
| Megduplázási idő | 21 óra |
| Szubkultúrázás | Gyűjtse össze a szuszpenziós sejteket egy 15 ml-es csőbe, és óvatosan mossa át a megtapadt sejteket kalciumot és magnéziumot nem tartalmazó PBS-szel (T25 lombik esetén 3-5 ml-t, T75 lombik esetén 5-10 ml-t használjon). Vigyen fel Accutase-t (1-2 ml-t T25 lombikokhoz, 2,5 ml-t T75 lombikokhoz), biztosítva a sejtréteg teljes lefedettségét. Hagyjuk a sejteket 10 percig szobahőmérsékleten inkubálni. Az inkubációt követően egyesítsük és centrifugáljuk a szuszpenziót és az adhezív sejteket. A centrifugálás után óvatosan reszuszpendáljuk a sejtpelletet, és a sejtszuszpenziót helyezzük át friss tápfolyadékot tartalmazó új lombikokba. |
| Vetési sűrűség | 1–2 x 104 sejt/cm2 |
| Folyadék megújítása | hetente 2-3 alkalommal |
| Az olvadás utáni helyreállítás | Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felolvadjanak és legalább 24 órán át tapadjanak. |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | Nincs |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|
Elemzési tanúsítvány (CoA)
| Tételszám | Tanúsítvány típusa | Dátum | Katalógusszám |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Elemzési bizonyítvány | 26. May. 2025 | 305311 |
Anyagátadási megállapodás
Ha a Cytion sejtvonalakat kizárólag egyetlen kutatási helyszínen végzett belső kutatáshoz kívánja felhasználni, kérjük, töltse ki és írja alá anyagátadási megállapodásunkat (MTA), majd küldje el azt megrendelésével együtt.
Bármilyen kereskedelmi célú felhasználás esetén – ideértve, de nem kizárólagosan a díjszabásos munkát, a minőség-ellenőrzési tesztelést, a termékforgalomba hozatalt, a diagnosztikai felhasználást vagy a szabályozási tanulmányokat – kérjük, töltse ki a tervezett felhasználási űrlapot, hogy elkészíthessük a projektjéhez igazodó megfelelő megállapodást.
Megjegyzés: Az MTA csak bizonyos sejtvonalakra vonatkozik. Ha ez a megjegyzés és az MTA dokumentum megjelenik egy termékoldalon, akkor a megállapodás alkalmazandó. Az MTA hatálya alá nem tartozó sejtvonalak esetében a megállapodásra való hivatkozás nem jelenik meg. Az MTA nem érvényes az amerikai, kínai vagy tajvani ügyfelek számára. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot amerikai képviseletünkkel, hogy megkapja a megfelelő megállapodást.