HEK293-TACD2 sejtek
Általános információk
| Leírás | Jogi nyilatkozat: A sejtvonalakra feltüntetett árak kizárólag nonprofit ügyfeleknek szólnak. Ha Ön kereskedelmi szervezetet képvisel, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk alternatív árképzésért. A HEK293-TACD2 sejtvonal egy stabil rekombináns HEK293 sejtvonal, amelyet úgy terveztek, hogy a TACD2 receptort közepesen magas szinten, körülbelül 10 000 molekula/sejt szinten expresszálja. Ezt a sejtvonalat az inscreenex landing pad technológiájával fejlesztették ki, amely biztosítja a TACD2 gén pontos és reprodukálható integrálását egy specifikus, előre validált genomiális lokuszon. A TACD2, más néven TROP2 vagy GA733-1, egy tumor-asszociált kalcium jelátvivő, amely kulcsszerepet játszik az intracelluláris kalcium jelátvitelben, amely kulcsfontosságú az olyan sejtfolyamatokban, mint a növekedés, osztódás és differenciálódás. A TACD2 overexpresszióját különböző karcinómákban, többek között vastagbél-, gyomor- és hasnyálmirigyrákban figyelték meg, ami az antitest-gyógyszer konjugátumok és az immunterápia jelentős célpontjává teszi. A TACD2 expresszióját ebben a sejtvonalban áramlási citometriával igazoltuk egy célspecifikus antitesttel, ami megbízható és konzisztens receptorsűrűséget biztosított a sejtpopuláció egészében. |
|---|---|
| Szervezet | Emberi |
| Szövet | Magzati vese |
Jellemzők
| Kor | Magzat |
|---|---|
| Gender | Női |
| Morfológia | Epithelszerű |
| Növekedési tulajdonságok | Monoréteg, tapadó |
Szabályozási adatok
| Idézet | HEK293-TACD2 (Cytion katalógusszám: 305424) |
|---|---|
| Biológiai biztonsági szint | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| GMO-státusz | GMO-S1: Ez a HEK293 vonal TACD2-expressziós konstrukciót tartalmaz receptor-kötődési és funkcionális elemzésekhez. Ez a besorolás csak Németországban érvényes, máshol ettől eltérhet. |
Biomolekuláris adatok
| Kifejezett receptorok | TACD2 (TROP2 vagy GA733-1) |
|---|
A kezelése
| Kultúrközeg | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám) |
|---|---|
| Kiegészítők | A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel, 1 mM nátrium-piruváttal, 10 mM HEPES-szel, 1% NEAA-val. Adjunk hozzá Geneticint (G418-Sulfat), hogy a végső koncentráció 1 mg/ml legyen. |
| Dissociációs reagens | Trypsin-EDTA |
| Szubkultúrázás | Rutinszerű adherens sejtkultúrához: Szívja le a régi táptalajt az adherens sejtekről, és mossa le őket PBS-szel a maradék táptalaj eltávolítása érdekében. A PBS leszívása után adjunk hozzá a tenyésztőedény méretének megfelelő mennyiségű tripszin/EDTA-oldatot (pl. 1 ml T25 lombikhoz, 3 ml T75 lombikhoz), és inkubáljuk szobahőmérsékleten vagy 37°C-on, amíg a sejtek leválnak (5-10 perc). Ellenőrizzük a leválást mikroszkóp alatt, és ha szükséges, óvatosan kopogtassuk meg az edényt a sejtek kiszabadításához. A leválás után adjunk hozzá teljes tápfolyadékot a tripszin/EDTA inaktiválásához, óvatosan szuszpendáljuk újra a sejteket, és a sejtszuszpenzió egy aliquotáját helyezzük át egy új, friss tápfolyadékot tartalmazó tenyésztőedénybe. Helyezze az edényt 37 °C-ra és 5%CO2-ra beállított inkubátorba, és 2-3 naponta cserélje a tápfolyadékot. |
| Megosztási arány | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| Folyadék megújítása | hetente 2-3 alkalommal |
| Az olvadás utáni helyreállítás | A felolvasztás után osszuk a sejteket 1:2-1:3 arányban T25 lombikokba, és hagyjuk, hogy a sejtek legalább 24 órán keresztül regenerálódjanak a fagyasztásból és megtapadjanak. A sejtek felolvasztása után a legjobb kötődés és életképesség érdekében javasoljuk, hogy a mélyhűtés utáni első beültetéshez kollagénnel bevont lombikokat vagy lemezeket használjunk. A sejtek későbbi rutinszerű tenyésztéséhez nincs szükség kollagénbevonatra. |
| Fagyasztási közeg | Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében. |
| A sejtek felolvasztása és tenyésztése |
|
| Inkubációs légkör | 37°C, 5%CO2, párásított légkör. |
| Lombik bevonat | A felolvasztás utáni optimális kötődés és életképesség érdekében kollagénnel bevont lombikok vagy lemezek használatát javasoljuk. |
| Fagyasztási eljárás | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Szállítási feltételek | A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre. |
| Tárolási feltételek | Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt. |
Minőségellenőrzés / Genetikai profil / HLA
| Sterilitás | A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják. A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá. |
|---|