עבור לדף הבית

קו תאים HT22

HT22 הוא קו תאים עצביים של עכברים הנפוץ במחקר בתחום מדעי המוח. הוא חשוב לחקר מחלות ניווניות של מערכת העצבים ולבדיקת טיפולים או תרופות פוטנציאליים להגנה על מערכת העצבים. בנוסף, תאי HT22 רגישים לגלוטמט, ולכן משמשים לחקר רעילות או נזק עצבי הנגרמים על ידי גלוטמט.

מאמר זה מדגיש את ההיבטים החשובים של תאי HT22 שיכולים לסייע לכם בעבודת המחקר שלכם. הוא ידון בעיקר ב:

  1. מאפיינים כלליים ומקור תאי HT22
  2. מידע על תרבית קו התאים HT22
  3. יתרונות וחסרונות של קו התאים HT22
  4. יישומים מחקריים של קו התאים HT22
  5. פרסומים מחקריים העוסקים בתאי HT22
  6. משאבים לתאי HT22: פרוטוקולים, סרטונים ועוד

1. מאפיינים כלליים ומקור תאי HT22

חלק זה של המאמר ישפוך אור על מקורם ותכונותיהם הכלליות של תאי HT22. יש לדעת מידע זה על קו תאים לפני שמתחילים לעבוד איתו. כאן תלמדו: מה הם תאי HT22? מהו המבנה המורפולוגי של תאי ההיפוקמפוס HT22? מהו גודל תאי HT22?

HT22 הוא קו תאים רציף שמקורו באזור ההיפוקמפוס במוח העכבר. זהו תת-שיבוט של קו התאים HT-4 ההורי, שפותח באמצעות הנצחת רקמות עצביות של עכברים באמצעות אנטיגן T של נגיף פוליומה רגיש לטמפרטורה, נגיף קוף 40 (SV40).

תאים אלה נבדלים מתאי היפוקמפוס בוגרים מכיוון שהם חסרים קולטני גלוטמט וקולטנים כולינרגיים כמו נוירונים בוגרים שמקורם בהיפוקמפוס. לפיכך, הם אינם מתאימים למחקרים הקשורים לזיכרון [1].

לתאי HT22 מראה דמוי תאי אפיתל.

פלאקים עמילואידים הנוצרים בין נוירונים במחלת אלצהיימר.

2. מידע על תרבית תאי HT22

תאי HT22 משמשים במעבדות מחקר בתחום מדעי המוח. לפני תרבית תאים אלה, החוקרים מחפשים מידע חיוני על תרבית תאים שיקל עליהם את העבודה וייעל אותה. סעיף זה מכסה את כל הנקודות המרכזיות בתרבית תאי HT22. תוכלו ללמוד: מהו זמן הכפלת תאי HT22? כיצד מגדלים תאי HT22? מהו פרוטוקול תרבית תאי HT22? מהו מצע תאי HT22?

נקודות מרכזיות לגידול תאי HT22

זמן הכפלה:

זמן הכפלת תאי HT22 הוא כ-15 שעות.

דבקים או בתמיסה:

תאי HT22 הם תאים דבקים.

יחס תת-תרבות:

יחס תת-התרבות לתאי היפוקמפוס HT22 הוא 1:3 עד 1:6. בקצרה, המדיה מוסרת, והתאים הנצמדים נשטפים עם 1 x PBS. תמיסת פירוק Accutase מוסיפה לתוך הבקבוק, והתאים מודגרים במשך 8 עד 10 דקות בטמפרטורת הסביבה. לאחר מכן, מוסיפים מדיה תרבות טרייה, והתאים נאספים בבקבוקון לצורך צנטריפוגה. משקע התאים המתקבל מושעה בזהירות, והתאים מועברים לבקבוקון תרבית לצורך גידול.

מדיום גידול:

תמיסת DMEM משמשת לגידול תאי HT22. היא מועשרת ב-10% FBS, 4.5 g/L גלוקוז, 4 mM L-גלוטמין, 1.5 g/L NaHCO3 ו-1.0 mM נתרן פירובט לצורך גידול תאים מיטבי.

תנאי גידול:

תרבויות תאי HT22 נשמרות באינקובטור לח (בטמפרטורה של 37 °C) עםאספקת CO2 של 5%.

אחסון:

תאי HT22 קפואים ניתן לאחסן בטמפרטורה נמוכה מ-150 °C בשלב האדים של חנקן נוזלי או במקפיא חשמלי בטמפרטורה נמוכה במיוחד לטווח ארוך.

תהליך הקפאה ומדיום:

תאי HT22 ניתן להקפיא במדיום CM-1 או CM-ACF באמצעות שיטת הקפאה איטית. תהליך זה מאפשר ירידה של 1 °C בלבד בטמפרטורת הדגימה לדקה, מגן על התאים מפני הלם ומסייע בשמירה על חיוניותם.

תהליך ההפשרה:

התאים מופשרים באמבט מים בטמפרטורה של 37 °C למשך 40 עד 60 שניות, עד שנותר גוש קרח קטן. לאחר מכן, מוסיפים לתאים מצע תרבית ומסובבים אותם בצנטריפוגה כדי להסיר את מרכיבי מצע ההקפאה. משקע התאים מושהה מחדש והתאים מוזגים לתוך בקבוק חדש המכיל מצע תרבית. לאחר מכן, התאים מוחזקים באינקובטור בטמפרטורה של 37 °C למשך 24 שעות לפחות.

רמת בטיחות ביולוגית:

לצורך תרבית תאי HT22 נדרשת סביבת מעבדה ברמת בטיחות ביולוגית 1.

 

30% ו-90% שכבות חד-תאיות של תאי HT22 בתרבית תאים.

3. יתרונות וחסרונות של קו תאים HT22

לתאי היפוקמפוס HT22 יש כמה יתרונות וחסרונות המבדילים אותם משורות תאים עצביים אחרות. להלן כמה יתרונות וחסרונות בולטים של קו התאים.

יתרונות

היתרונות של קו התאים העצביים HT22 הם:

  • קצב גדילה מהיר

    לתאי HT22 זמן הכפלה של 15 שעות, מה שמאפשר ניסויים מהירים ויעילים ומסייע בהשגת תוצאות מחקר בזמן.

  • הנצחה

    HT22 הוא קו תאים בלתי מתכלים, המבטיח צמיחה רציפה לאורך תקופות ממושכות. הדבר מספק זמינות עקבית של תאים, מקצר את הזמן והעלות ומאפשר ניסויים ארוכי טווח עם תוצאות עקביות.

חסרונות

החסרונות של תאי HT22 הם:

  • מקור עכברי

    קו התאים HT22 נגזר מרקמת ההיפוקמפוס במוח עכבר, אשר עשויה שלא לייצג באופן מלא את המורכבות של הפיזיולוגיה והתנהגות תאי העצב האנושיים, מה שמגביל את הרלוונטיות התרגומית שלהם.

  4. יישומים מחקריים של קו התאים HT22

תאי HT22 נמצאים בשימוש נרחב במחקר בנוירוביולוגיה. בסעיף זה של המאמר נדון בכמה יישומים מבטיחים של קו תאים זה:

  • מחקר בנוירוביולוגיה: תאיHT22 משמשים רבות במחקר על מחלות ניווניות, כגון אלצהיימר ופרקינסון. הם נחשבים לכלי מחקר חשוב לחקר מנגנוני הנוירוטוקסיות והלחץ החמצוני הקשורים למחלות אלה. מחקר שנערך בשנת 2020 מצא כי מסלול PI3K/AKT/CREB מעורב ברעילות עצבית הנגרמת מהיפרגליקמיה בתאי HT22 [2]. באופן דומה, מחקר שנערך לאחרונה הציע כי מסלול Nrf2/HO‐1 וציר האיתות NF- κB ממלאים תפקידים משמעותיים ברעילות בטא עמילואיד HT22 [3].
  • סינון תרופות: תאיHT22 משמשים באופן נרחב למטרות בדיקת תרופות וסינון. הם מסייעים לחוקרים לזהות חומרים טיפוליים פוטנציאליים בעלי השפעות נוירו-מגנות למאבק במחלות ניווניות. מחקר שנערך בשנת 2019 בחן את הפוטנציאל הנוירו-מגן של תרכובת טטרהידרו-כורכומין בתאי היפוקמפוס HT22 שטופלו בגלוטמט. במחקר זה, גלוטמט גורם לעקה חמצונית בתאי HT22 ומביא למות התאים על ידי הפעלת חלבוני קינאזות המופעלים על ידי מיטוגן [4]. 

5. פרסומי מחקר העוסקים בתאי HT22

להלן כמה מאמרים מחקריים מעניינים העוסקים בקו התאים HT22:

חקר ההשפעות הנוירו-מגנות של קרוצין באמצעות פעילות נוגדת חמצון בתאי HT22 ובעכברים עם מחלת אלצהיימר

מחקר זה, שפורסם ב-International Journal of Molecular Medicine (2019), הציע את הפוטנציאל הנוירו-מגן של קרוצין, תרכובת המבודדת מ-Crocus sativus L.בתאי HT22 שנפגעו מ-L-גלוטמט.

נגזרות אוקסינדול חדשות מונעות מוות תאי הנגרם על ידי לחץ חמצוני בתאי HT22 בהיפוקמפוס של עכברים

פרסום זה ב-Neuropharmacology (2018) דיווח כי נגזרות אוקסינדול מגנות מפני מוות של תאי HT22 הנגרם על ידי לחץ חמצוני.

ג'ינסנוסיד Rb2 מדכא את הלחץ החמצוני המתווך על ידי גלוטמט ואת מות תאי העצב בתאי HT22

מאמר מחקר זה פורסם ב-Journal of Ginseng Research בשנת 2019. מחקר זה בחן את ההשפעות הנוירו-מגנות של מוצר טבעי, ג'ינסנוסיד Rb2, באמצעות קו תאים HT22. המחקר מצא כי ג'ינסנוסיד rb2 הפחית ביעילות את הלחץ החמצוני הנגרם על ידי גלוטמט ואת מות התאים בתאי היפוקמפוס של עכברים HT22.

ננו-חלקיקי כסף גרמו לציטוטוקסיות בתאי HT22 באמצעות אוטופגיה ואפופטוזיס דרך מסלול האיתות PI3K/AKT/mTOR

מחקר זה, שפורסם ב-Ecotoxicology and Environmental Safety (2021), העריך את הפוטנציאל הציטוטוקסי של חלקיקי כסף ננומטריים בקו תאים HT22.

Ferrostatin-1 מגן על תאי HT-22 מפני רעילות חמצונית

מאמר מחקר זה פורסם בשנת 2020 במחקר על התחדשות עצבית. הוא הציע כי ferrostatin-1, מעכב של ferroptosis, מונע רעילות חמצונית בתאי היפוקמפוס HT22.

6. משאבים לתאי HT22: פרוטוקולים, סרטונים ועוד

כמה משאבים מקוונים על תאי HT22 מסבירים את פרוטוקולי הטרנספקציה, ההבחנה והתרבות התאית שלהם:

  • טרנספקציה של HT22: מסמךזה מכיל פרוטוקול מיטבי לטרנספקציה של HT22 בצלחות תרבית תאים עם 24 ו-96 שקעים.
  • הבדלה של תאי HT22: מאמר זה ינחה אתכם באופן מקיף לגבי פרוטוקול ההבדלה של HT22.

הקישור הבא מכיל את פרוטוקול תרבות התאים HT22:

  • תת-תרבות תאי HT22: קישור זה יסייע לכם ללמוד את פרוטוקול תת-התרבות עבור קו התאים HT22. בנוסף, הוא יסייע לכם ללמוד את הפרוטוקול להשראת נוירוטוקסיות בתאים.
  • תאי היפוקמפוס HT22: אתר זה מכיל מידע רב ושימושי על זמן הכפלת תאי HT22, מדיה ופרוטוקולי תרבות תאים.

מקורות

  1. He, M., et al., Differentiation renders susceptibility to excitotoxicity in HT22 neurons. Neural Regen Res, 2013. 8(14): p. 1297-306.
  2. Zhang, S., et al., Fisetin prevents HT22 cells from high glucose-induced neurotoxicity via PI3K/Akt/CREB signaling pathway. Frontiers in Neuroscience, 2020. 14: p. 241.
  3. Zhang, R.-l., et al., השפעות מגנות של ברברין כנגד נוירוטוקסיות הנגרמת על ידי β-אמילואיד בתאי HT22 באמצעות מסלול Nrf2/HO‐1. Bioorganic Chemistry, 2023. 133: עמ' 106-210.
  4. Park, C.-H., et al., השפעות נוירו-מגנות של טטרהידרוכורכומין כנגד לחץ חמצוני הנגרם על ידי גלוטמט בתאי HT22 בהיפוקמפוס. Molecules, 2019. 25(1): עמ' 144.

 

אנו מזהים שאתה נמצא במדינה אחרת או משתמש בשפת דפדפן שונה מזו שנבחרה כרגע. האם ברצונך לקבל את ההגדרות המוצעות?

סגור