Fibroblastos dérmicos humanos - Juveniles
490,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Los fibroblastos dérmicos humanos procedentes de donantes jóvenes son células mesenquimales primarias aisladas de la dermis de individuos jóvenes. Estas células presentan la morfología fusiforme característica y la gran capacidad proliferativa típica de los fibroblastos, con tasas de crecimiento generalmente más elevadas y una vida replicativa más prolongada en comparación con sus homólogos derivados de adultos. Los fibroblastos dérmicos juveniles sintetizan y remodelan activamente los componentes de la matriz extracelular, incluidos el colágeno de tipo I y III, la fibronectina y los proteoglicanos, lo que refleja su papel fundamental en el desarrollo de la piel, el mantenimiento estructural y la reparación de heridas. Los fibroblastos juveniles se caracterizan a menudo por niveles más bajos de marcadores asociados a la senescencia y una expresión basal reducida de mediadores inflamatorios, lo que los hace especialmente adecuados para estudios centrados en la regeneración tisular, la fibrosis y la biología del desarrollo. Su capacidad de respuesta a señales mecánicas y bioquímicas también los convierte en un valioso modelo in vitro para investigar la remodelación dérmica y las interacciones célula-matriz. Los fibroblastos dérmicos juveniles humanos se utilizan ampliamente en áreas de investigación como la cicatrización de heridas, la medicina regenerativa y la ciencia cosmética. Debido a su alto potencial proliferativo y a la producción activa de matriz extracelular, sirven como un modelo eficaz para evaluar biomateriales, respuestas a fármacos y estrategias antienvejecimiento. Sin embargo, al tratarse de células primarias, conservan una variabilidad dependiente del donante y tienen una vida útil limitada en cultivo, lo que requiere un diseño experimental cuidadoso y el uso de pases tempranos para obtener resultados reproducibles. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Piel |
Características
| Edad | De 1 a 17 años |
|---|---|
| Género | Sexo no especificado |
| Etnia | Sin especificar |
| Morfología | Bipolar, refractil y fusiforme |
| Tipo de célula | Fibroblastos cutáneos |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Fibroblastos dérmicos humanos juveniles (número de catálogo de Cytion: 300691) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Positivos: CD73/CD90/CD105 Negativo: CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorígeno | No |
| Virus | Negativo para: VIH-1/2, VHB, VHC, VHS1/2, CMV, VEB, VHH6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Manejo de
| Medio de cultivo | CTIGM.Fibro: Medio de cultivo para fibroblastos |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con 10% FBS, 2 ng/mL hr-bFGF, 2 mM de L-glutamina estable |
| Reactivo de disociación | Tripsina-EDTA |
| Subcultivo | Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días. |
| Densidad de siembra | De 1 a 3 × 10³ células/cm² |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Certificado de análisis | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Certificado de análisis | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Certificado de análisis | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.