Células CHO-BCMA
Información general
| Descripción | Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6.250 €. CHO-BCMA es una línea celular recombinante estable derivada de ovario de hámster chino (CHO), diseñada para expresar el antígeno de maduración de células B humanas (BCMA; TNFRSF17/CD269) en su longitud completa. La línea celular se generó utilizando un sistema de recombinación con «landing pad» específico de sitio que permite una integración genómica reproducible y una expresión estable del gen diana. El BCMA es un receptor transmembranario expresado predominantemente en células B maduras y plasmocitos, donde regula la supervivencia y la proliferación celular mediante la interacción con los ligandos BAFF y APRIL. Este receptor reviste gran importancia en el mieloma múltiple y otras neoplasias de células B, lo que hace que las células CHO-BCMA resulten útiles para el cribado de anticuerpos terapéuticos, el desarrollo de CAR-T y de activadores bispecíficos de células T, los estudios de unión a receptores y el desarrollo de ensayos basados en citometría de flujo. |
|---|---|
| Organismo | Hámster chino |
| Tejido | Ovario |
| Enfermedad | Ovario de hámster chino, no neoplásico; modificado genéticamente para la expresión de BCMA (CD269/TNFRSF17) en la superficie |
| Aplicaciones | Cribado de anticuerpos; desarrollo de terapias dirigidas contra el BCMA; validación de células CAR-T; investigación sobre el mieloma múltiple; citometría de flujo |
Características
| Morfología | De tipo epitelial |
|---|---|
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Adherente/suspensión |
Datos reglamentarios
| Cita | CHO-BCMA (número de catálogo de Cytion 305972) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_A8V3 |
| Situación de los OMG | GMO-S1: Esta línea celular CHO contiene un casete de expresión de BCMA que permite realizar análisis de la función del receptor. Esta clasificación solo es válida en Alemania y puede variar en otros países. |
Datos biomoleculares
| Receptores expresados | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | Para cultivos adherentes: DMEM:F12 de Ham (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a) Para cultivos en suspensión: CHO Growth Medium A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Suplementos | Para cultivos adherentes: Suplementar el medio con un 5% de FBS. Añadir Geneticina (G418-Sulfat) hasta alcanzar una concentración final de 0,5 mg/mL. |
| Reactivo de disociación | Para cultivos adherentes: Tripsina-EDTA |
| Tiempo de duplicación | aprox. 14-16 horas |
| Subcultivo | Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C durante 5-10 minutos, o hasta que las células se desprendan. Controlar el desprendimiento al microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% deCO2 y cambiar el medio cada 2-3 días. |
| Ratio de división | Se recomienda una proporción de 1:5 a 1:10 |
| Densidad de siembra | De 2 a 4 × 10⁵ células/ml |
| Renovación de fluidos | de 2 a 3 veces por semana |
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
Control de calidad y análisis molecular
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.