Línea celular MG-63: guía detallada sobre las células MG-63 en la investigación del osteosarcoma
Las células MG-63 son células de osteosarcoma humano de tipo fibroblástico que ofrecen una amplia gama de aplicaciones de investigación en el ámbito biomédico. Entre ellas se incluye el estudio de procesos relacionados con el hueso, como el desarrollo óseo, la diferenciación, etc. Además, la línea celular MG-63 sirve como modelo in vitro adecuado para estudiar la viabilidad, la proliferación y la adhesión de las células óseas.
Características generales y origen de la línea celular MG-63
En esta sección del artículo se abordarán el origen y las características generales de la línea celular MG-63. Aprenderás: ¿Qué es la línea celular MG-63? ¿Cuál es el origen de la línea celular MG-63? ¿Cuál es la morfología de las células MG-63? ¿Cuál es el tamaño de las células MG-63?
- La MG-63 es una línea celular de osteoblastos procedente del hueso de un paciente de 14 años con osteosarcoma (de raza caucásica). A. Billiau y sus colaboradores depositaron esta línea celular en 1977.
- La línea celular MG-63 presenta una morfología similar a la de los fibroblastos.
- Las células de osteosarcoma humano (MG-63) presentan hipotriploidía. El número modal de cromosomas de estas células es 66, lo que se observa en aproximadamente el 44 % de la población celular. También se han descrito ploidías más elevadas en casi el 2 % de la población celular. Además, los cromosomas marcadores 18-19 son abundantes en todas las células.
Información sobre el cultivo de la línea celular MG-63
Conocer los requisitos para el cultivo de esta línea celular puede facilitarte el trabajo. En esta sección del artículo se enumeran todos los puntos clave para el cultivo y el mantenimiento de las células MG-63. Aquí descubrirás: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células MG-63? ¿Qué medios de cultivo se utilizan para las células MG-63? ¿Cuál es la densidad de siembra de las células MG-63?
Puntos clave para el cultivo de células MG-63
Tiempo de duplicación
El tiempo de duplicación de la población de las células MG-63 oscila entre 28 y 38 horas, dependiendo de las condiciones de cultivo.
Propiedades de crecimiento
La MG-63 es una línea celular adherente.
Densidad de siembra
Se recomienda una densidad celular de 1 × 10⁴ células/cm² para las células MG-63. Las células adherentes se lavan con solución salina tamponada con fosfato (PBS) 1× sin magnesio ni calcio. A continuación, estas células se incuban con solución de disociación (Accutase), se les añade medio fresco y se centrifugan. El sedimento celular recogido se resuspende en medio fresco y se transfiere a un nuevo frasco para su cultivo.
Medio de cultivo
Para el cultivo de las células MG-63 se utilizan los medios DMEM o Ham’s F12. Estos medios pueden enriquecerse con un 5 % de suero fetal bovino (FBS), 3,0 g/L de glucosa, 2,5 mM de L-glutamina y 1,2 g/L de NaHCO₃ para un crecimiento celular óptimo. Los medios deben sustituirse entre 2 y 3 veces por semana.
Condiciones de cultivo
Para el cultivo de las células MG-63 se requiere una incubadora humidificada a 37 °C con un suministro de CO₂ al 5 %.
Almacenamiento
Estas células de tipo osteoblástico pueden almacenarse en la fase de vapor de nitrógeno líquido o a una temperatura inferior a -150 °C para mantener la viabilidad celular.
Proceso de congelación y medio
Para la congelación de las células MG-63 se utilizan los medios CM-1 o CM-ACF. Por lo general, se recomienda un proceso de congelación lenta para evitar que las células sufran un choque térmico y proteger su viabilidad.
Proceso de descongelación
Las células congeladas se incuban entre 40 y 60 segundos en un baño de agua precalentado (37 grados Celsius). Las células se resuspenden en medio de cultivo fresco y se transfieren a un nuevo matraz. Tras 24 horas de incubación, se sustituye el medio para eliminar los componentes del medio de congelación.
Nivel de bioseguridad
Para la manipulación y el mantenimiento de los cultivos de MG-63 es necesario disponer de un laboratorio con nivel de bioseguridad 1.
- Línea celular MG-63: ventajas y desventajas
- Información sobre el cultivo de la línea celular MG-63
- Pide hoy mismo tus células MG-63
- Aplicaciones de las células MG-63
- Publicaciones de investigación sobre las células MG-63
- Recursos sobre la línea celular MG-63: protocolos, vídeos y más
- Preguntas frecuentes sobre las células MG-63
- Referencias
- Preguntas frecuentes
Línea celular MG-63: ventajas e inconvenientes
La MG-63 es una línea celular de osteoblastos muy utilizada. Presenta varias ventajas e inconvenientes. A continuación, mencionaremos algunos de los principales pros y contras de la línea celular MG-63.
Ventajas
Las ventajas de las células MG-63 son:
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Características similares a las de los osteoblastos
La línea celular MG-63 presenta características similares a las de los osteoblastos, lo que la hace adecuada para estudiar procesos y enfermedades relacionados con los huesos. También puede utilizarse para investigar la adhesión, la proliferación y la viabilidad celular en superficies de titanio [1].
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Facilidad para la transfección
Las células MG-63 se utilizan ampliamente en estudios de transfección, lo que permite investigar la expresión génica, la función y los procesos celulares.
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Producción elevada de interferón
Las células MG-63 son capaces de producir altos niveles de interferón. Pueden producir un rendimiento de interferón 3,7 veces superior por cm² que los fibroblastos diploides cuando se inducen con cicloheximida, ácido poliinosínico-policitidílico y actinomicina [2].
Desventajas
Las desventajas asociadas a las células B MG-63 son:
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Heterogeneidad
Las células MG-63 presentan heterogeneidad dentro de la población celular, lo que puede afectar a la reproducibilidad.
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Línea celular tumoral
La MG-63 es una línea celular cancerosa y puede que no represente plenamente el comportamiento y la fisiología de las células normales, lo que limita su aplicación en determinados experimentos de laboratorio.
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Aplicaciones de las células MG-63
Las células MG-63 constituyen una excelente herramienta de investigación. Ofrecen numerosas aplicaciones prometedoras en el ámbito de la investigación. A continuación se enumeran algunas de las principales aplicaciones de las células MG-63 en la investigación.
- Estudio de procesos y enfermedades óseas: las células MG-63 son células de tipo osteoblástico (formadoras de hueso). Por ello, estas células se utilizan ampliamente para estudiar enfermedades óseas y procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y la mineralización. Además, estas células se emplean de forma generalizada para la selección de fármacos terapéuticos destinados a favorecer la cicatrización ósea. En un estudio se utilizaron células MG-63 para investigar el potencial terapéutico de las nanopartículas de óxido de zinc sintetizadas de forma ecológica a partir de Scutellaria baicalensis sobre la proliferación, la mineralización y la diferenciación de las células óseas [3].
- Investigación sobre el cáncer: Las células MG-63 se utilizan ampliamente en la investigación sobre el cáncer. Varios estudios han empleado estas células de osteosarcoma para comprender las vías de señalización del cáncer y evaluar el potencial citotóxico y terapéutico de los fármacos. Un estudio realizado en 2019 exploró las propiedades antitumorales de un compuesto natural, la tomentosina, utilizando células MG-63. Los resultados mostraron que la tomentosina ejerce efectos anticancerígenos al desencadenar la producción intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS) [4].
Publicaciones de investigación sobre las células MG-63
A continuación se presentan algunas publicaciones de investigación en las que aparece la línea celular MG-63, similar a los osteoblastos.
El miR-192 aumenta la sensibilidad de las células cancerosas de osteosarcoma MG-63 al metotrexato
Este artículo se publicó en la revista *Pathology - Research and Practice* en 2020. En esta investigación se utilizaron células MG-63 para estudiar los mecanismos moleculares implicados en la resistencia a los fármacos en las células cancerosas de osteosarcoma (MG-63). Los resultados revelaron que el miARN-192 podría ser una diana útil para superar la resistencia al metotrexato en el osteosarcoma.
Esta investigación se ha publicado en la revista *Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology* (2020). El estudio describió el potencial anticancerígeno de las nanopartículas de óxido de zinc (ZnONPs) sintetizadas de forma ecológica a partir de *Rehmanniae Radix* frente a las células de cáncer óseo (MG-63).
Este artículo de investigación se publicó en 2021 en la revista *Materials Science and Engineering*. Este estudio propuso las propiedades de cicatrización ósea de las nanopartículas de óxido de zinc biosintetizadas a partir de la planta *Scutellaria baicalensis* utilizando la línea celular MG-63.
Este estudio se publicó en la revista *Onco Targets and Therapy* en 2021. La investigación propuso las propiedades antitumorales del compuesto curcumina frente a las células de osteosarcoma. El compuesto ejerció estos efectos terapéuticos mediante la inactivación de la vía de señalización oncológica p-JAK2/p-STAT3.
Esta investigación se publicó en 2018 en la revista *International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science*. El estudio reveló que la vitamina D3 tratada con energía de biocampo influye positivamente en la proliferación, maduración y diferenciación de las células óseas y mejora los parámetros de salud ósea.
Recursos sobre la línea celular MG-63: protocolos, vídeos y más
Existen varios recursos disponibles sobre la línea celular MG-63 que explican sus protocolos de cultivo celular y transfección.
- Transfección de células MG-63: este vídeo explica de forma exhaustiva el protocolo de transfección para las células MG-63.
- Pase de células adherentes: este vídeo ofrece una guía para el subcultivo o el pase de líneas celulares adherentes. Te ayudará a aprender los protocolos básicos de cultivo celular.
El siguiente enlace le proporcionará el protocolo de cultivo de las células MG-63.
- Cultivo de células MG-63: esta página web ofrece un protocolo sencillo y detallado para realizar subcultivos o dividir la línea celular MG-63.
Preguntas frecuentes sobre las células MG-63
Las células MG-63 son una línea celular de osteosarcoma humano utilizada habitualmente en investigación para estudiar la biología ósea, la biología del cáncer y el ensayo de fármacos. Proceden del osteosarcoma de un varón de 14 años y presentan características típicas de las células osteoblásticas.
Las células MG-63 proceden de un osteosarcoma humano, un tipo de cáncer óseo. En concreto, proceden del tejido óseo maligno de un paciente humano.
El tiempo de duplicación de las células MG-63 suele oscilar entre 24 y 36 horas, dependiendo de las condiciones de cultivo y los medios utilizados.
Las células MG-63 presentan un cariotipo anormal con múltiples anomalías cromosómicas. Esto incluye aberraciones tanto numéricas como estructurales que son características de las células cancerosas.
Mientras que las células MG-63 son células de osteosarcoma, los fibroblastos humanos derivan del tejido conjuntivo y participan en la cicatrización de heridas y la formación de matriz extracelular. Ambos tipos celulares se utilizan en estudios de interacciones celulares, sobre todo en el contexto de la ingeniería ósea y tisular.
Las células MG-63 tienen propiedades de adhesión celular robustas, lo que las hace adecuadas para estudios de adhesión celular, propagación e interacción con diversos biomateriales. Estas propiedades son cruciales para comprender las funciones de los osteoblastos y optimizar los implantes óseos.
Las células MG-63 se utilizan en la investigación del papel de la adenosina en el metabolismo óseo. Los receptores de adenosina de estas células median en diversas funciones, como la formación y la resorción óseas, lo que las hace valiosas para estudiar los mecanismos moleculares del metabolismo óseo.
La amelogenina, una proteína esencial para la formación del esmalte en los dientes, también puede estudiarse con células MG-63 para explorar sus efectos en las células óseas y su posible papel en la ingeniería y regeneración del tejido óseo.
Las células MG-63 son fundamentales para estudiar la optimización de la osteointegración, que es el proceso de integración del tejido óseo con los implantes. Los investigadores utilizan estas células para probar nuevos materiales y modificaciones superficiales que puedan mejorar la integración y estabilidad de los implantes.
La estabilidad fenotípica se refiere a la consistencia de las características celulares a lo largo del tiempo y a través de múltiples pasajes. En el caso de las células MG-63, mantener la estabilidad fenotípica es esencial para garantizar resultados fiables y reproducibles en los experimentos.
Las células MG-63 sirven de modelo para estudiar las funciones de los osteoblastos, como la formación ósea y la mineralización, así como la fisiopatología del osteosarcoma, lo que permite comprender mejor la progresión del cáncer y las posibles dianas terapéuticas.
Sí, las células MG-63 pueden utilizarse para investigar los efectos de los interferones humanos sobre las células cancerosas óseas, incluidas sus propiedades antivirales, antiproliferativas e inmunomoduladoras, contribuyendo a la comprensión de la inmunoterapia del cáncer.
Referencias
- Wandiyanto, J.V., et al., «El destino de las células MG-63 de tipo osteoblástico sobre superficies de titanio nanoestructuradas bactericidas preinfectadas». Materials (Basilea), 2019. 12(10).
- Billiau, A., et al., «Interferón humano: producción en masa en una línea celular de reciente creación, la MG-63». Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Tang, Y., et al., Diferenciación osteogénica y potencial de mineralización de las nanopartículas de óxido de zinc procedentes de Scutellaria baicalensis en células MG-63 similares a los osteoblastos humanos. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., et al., La tomentosina muestra un efecto anticancerígeno en las células MG-63 de osteosarcoma humano mediante la inducción de especies reactivas de oxígeno intracelulares. International journal of molecular sciences, 2019. 20(6): p. 1508.