Κύτταρα NCH612
1.080,00 €*
Τα προϊόντα αποστέλλονται κατεψυγμένα σε ξηρό πάγο σε κρυοσωλήνες. Κάθε κρυοσωλήνας περιέχει συνήθως 3 × 10 6 κύτταρα για προσκολλητικές σειρές ή 5 × 106 κύτταρα για σειρές εναιωρήματος (ανατρέξτε στο πιστοποιητικό ανάλυσης παρτίδας για λεπτομέρειες).
Γενικές πληροφορίες
| Περιγραφή | Η NCH612 είναι μια ολιγοδενδροκυτταρική κυτταρική σειρά που προέρχεται από ασθενή και προέρχεται από ανθρώπινο εγκεφαλικό ιστό και χρησιμεύει ως σχετικό ερευνητικό μοντέλο για το αναπλαστικό ολιγοδενδρογλοίωμα (βαθμός ΙΙΙ κατά WHO). Αυτή η κυτταρική σειρά φέρει τη μετάλλαξη IDH1 R132H, μια χαρακτηριστική γενετική μεταβολή που συνδέεται συχνά με τα ολιγοδενδρογλοιώματα. Η μετάλλαξη οδηγεί σε επιγενετικές τροποποιήσεις, συμπεριλαμβανομένου του φαινότυπου μεθυλιωτή των νησίδων CpG του γλοιώματος (G-CIMP), ο οποίος συμβάλλει στην ανάπτυξη και εξέλιξη του όγκου. Ειδικότερα, το NCH612 παρουσιάζει μερική διαγραφή των χρωμοσωμικών βραχιόνων 1p και 19q, ένα γενετικό χαρακτηριστικό που απαντάται συνήθως στα ολιγοδενδρογλοιώματα και σχετίζεται με καλύτερη πρόγνωση και ανταπόκριση σε ορισμένες θεραπείες. Μελέτες έχουν καταδείξει ότι το NCH612 είναι ιδιαίτερα ευαίσθητο στον αναστολέα της μεθυλοτρανσφεράσης του DNA, τη δεσιταβίνη (DAC). Η θεραπεία με DAC οδηγεί σε μειωμένο κυτταρικό πολλαπλασιασμό και σχηματισμό αποικιών, κυρίως μέσω της μείωσης της TERT (αντίστροφη μεταγραφάση της τελομεράσης) και της αύξησης της p21, ενός αναστολέα της κυκλινοεξαρτώμενης κινάσης που εμπλέκεται στην απόκριση στη βλάβη του DNA. Είναι ενδιαφέρον ότι αυτή η ευαισθησία φαίνεται να συνδέεται με την παρουσία τόσο της μετάλλαξης IDH1 όσο και της κωδικοποίησης 1p/19q, καθώς άλλες κυτταρικές σειρές γλοιώματος με μετάλλαξη IDH1 χωρίς αυτή τη διαγραφή, όπως η NCH1681, παρουσιάζουν αντίσταση στην DAC. Τα ευρήματα αυτά υποδηλώνουν ότι οι επιγενετικές θεραπείες όπως η DAC θα μπορούσαν να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές στα αναπλαστικά ολιγοδενδρογλοιώματα με μετάλλαξη IDH1 και κωδικοποίηση 1p/19q. Περαιτέρω μοριακές έρευνες αποκαλύπτουν ότι η θεραπεία με DAC σε κύτταρα NCH612 οδηγεί στον εμπλουτισμό μονοπατιών που σχετίζονται με την αντιγραφή του DNA, τη ρύθμιση του κυτταρικού κύκλου και τη λυσοσωμική λειτουργία, ρίχνοντας φως στον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου. Η καταστολή του TERT από την DAC διαμεσολαβείται από την p21, τονίζοντας τον κρίσιμο ρόλο αυτού του μονοπατιού στην απόκριση στην επιγενετική θεραπεία. Δεδομένου του καλά καθορισμένου γενετικού και επιγενετικού προφίλ του, το NCH612 αποτελεί ένα πολύτιμο in vitro μοντέλο για τη μελέτη της βιολογίας των αναπλαστικών ολιγοδενδρογλοιωμάτων και για την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών που στοχεύουν σε όγκους με μετάλλαξη IDH1 και κωδικοποίηση 1p/19q. |
|---|---|
| Οργανισμός | Ανθρώπινο |
| Ιστός | Εγκέφαλος |
| Ασθένεια | Αναπλαστικό ολιγοδενδρογλοίωμα, βαθμού ΙΙΙ κατά WHO, μεταλλαγμένο IDH1 (R132H) |
Χαρακτηριστικά
| Ηλικία | 39 χρόνια |
|---|---|
| Φύλο | Άντρας |
| Εθνικότητα | Καυκάσιος |
| Ιδιότητες ανάπτυξης | Σφαιροειδής καλλιέργεια |
Ρυθμιστικά δεδομένα
| Παραπομπή | NCH612 (αριθμός καταλόγου Cytion 300121) |
|---|---|
| Επίπεδο βιοασφάλειας | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusΠρόσβαση | CVCL_x913 |
Βιομοριακά δεδομένα
Χειρισμός
| Μέσο καλλιέργειας | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a) |
|---|---|
| Συμπληρώματα | Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS, 5 mg/L ηπαρίνη, 20 ng/mL bFGF, 20 μικρογραμμάρια/L EGF, 5 mg/L ινσουλίνη, 100 mg/L τρανσφερρίνη, 5,2 μικρογραμμάρια/L Na-σεληνίτη, 6,3 μικρογραμμάρια/L προγεστερόνη, 161,1 μικρογραμμάρια/L πουτρεσίνη, 50 mg/L υδροκορτίνη |
| Υποκαλλιέργεια | Για την υποκαλλιέργεια καλλιεργειών σφαιροειδών, ξεκινήστε με μηχανική διάσπαση των σφαιροειδών με σιφώνιο πάνω-κάτω 5 έως 10 φορές χρησιμοποιώντας μια πιπέτα Eppendorf με μύτες φίλτρου 1000 μl. Μετά από αυτό, φυγοκεντρίστε το μείγμα στα 300g για 5 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου για τη σφαιροποίηση των κυττάρων. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό και ανασυστήστε το κυτταρικό σφαιρίδιο σε φρέσκο μέσο καλλιέργειας. Τέλος, μεταφέρετε τα ανασυσταθέντα κύτταρα σε νέα δοχεία καλλιέργειας για να προωθήσετε τον περαιτέρω σχηματισμό σφαιροειδών. Η προσέγγιση αυτή εξασφαλίζει την αποτελεσματική διάσπαση των σφαιροειδών και τα προετοιμάζει για συνεχή ανάπτυξη σε νέο περιβάλλον |
| Πυκνότητα σποράς | 1 x 105 κύτταρα/mL |
| Ανανέωση υγρών | Κάθε 2 έως 3 ημέρες πρέπει να προστίθεται φρέσκο μέσο (2 έως 5 ml ανάλογα με το μέγεθος της φιάλης κυτταροκαλλιέργειας). |
| Ανάκτηση μετά την απόψυξη | Αργά. Μετά την απόψυξη αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης για τουλάχιστον 48 ώρες. |
| Πάγωμα μέσου | Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε 50% βασικό μέσο + 40% FBS + 10% DMSO ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση. |
| Απόψυξη και καλλιέργεια κυττάρων |
|
| Ατμόσφαιρα επώασης | 37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα. |
| Επίστρωση φιάλης | Κανένα |
| Διαδικασία κατάψυξης | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Όροι αποστολής | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο. |
Ποιοτικός έλεγχος / Γενετικό προφίλ / HLA
| Στειρότητα | Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια. Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις. |
|---|---|
| HLA αλληλόμορφα |
A*: '02:01:01
B*: '57:01:01, '57:01:01G
C*: '04:01:01
DRB1*: '11:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|