Κύτταρα HMC3
550,00 €*
Τα προϊόντα αποστέλλονται κατεψυγμένα σε ξηρό πάγο σε κρυοσωλήνες. Κάθε κρυοσωλήνας περιέχει συνήθως 3 × 10 6 κύτταρα για προσκολλητικές σειρές ή 5 × 106 κύτταρα για σειρές εναιωρήματος (ανατρέξτε στο πιστοποιητικό ανάλυσης παρτίδας για λεπτομέρειες).
Γενικές πληροφορίες
| Περιγραφή | Η κυτταρική σειρά Human Microglial Clone 3 (HMC3) αναπτύχθηκε το 1995 από την ομάδα του καθηγητή Tardieu μέσω της SV40-εξαρτώμενης αθανασίας μικρογλοιακών κυττάρων από ανθρώπινους ιστούς του νωτιαίου μυελού και του φλοιού, που προέρχονταν από έμβρυα ηλικίας 8 έως 12 εβδομάδων. Αυτά τα πρωτογενή κύτταρα, που χαρακτηρίζονται από αργή διαίρεση και σύνθετη μορφολογία, καλλιεργήθηκαν αρχικά για 10-15 ημέρες πριν από την αθανασία. Τα κύτταρα HMC3 διατήρησαν αρκετά βασικά χαρακτηριστικά της πρωτογενούς μικρογλοίας, όπως η ποικιλόμορφη έκφραση μυελοειδών δεικτών όπως το CD68, το CD11b και το CD14, αν και τα επίπεδα έκφρασης διέφεραν σημαντικά ανάλογα με την επιλογή του πρωτογενούς αντισώματος, ιδίως για το CD68. Μετά την αθανατοποίηση, τα κύτταρα HMC3 παρουσίασαν αυξημένους ρυθμούς πολλαπλασιασμού, με χρόνους διπλασιασμού μεταξύ 24 και 48 ωρών, ενώ διατήρησαν πολλά φαινοτυπικά και μορφολογικά χαρακτηριστικά των πρωτογενών ομολόγων τους. Ειδικότερα, παρατηρήθηκε υψηλότερο ποσοστό CD68 EBM/11-θετικών κυττάρων και μείωση της φαγοκυτταρικής δραστηριότητας σε σύγκριση με τα πρωτογενή κύτταρα. Η σταθερότητα της αντιγονικής έκφρασης επιβεβαιώθηκε σε 35 περάσματα, με τα κύτταρα να παραμένουν θετικά για NSE, CD68 και CD11b, αλλά αρνητικά για CD14, MHCII και CD4 υπό βασικές συνθήκες. Ωστόσο, η έκθεση σε ιντερφερόνη-γ (IFNγ) αύξησε την έκφραση του MHCII, ευθυγραμμιζόμενη περισσότερο με τις απαντήσεις της πρωτογενούς καλλιέργειας στην ίδια θεραπεία. Λειτουργικά, η σειρά HMC3 ξεχώριζε με την παραγωγή υψηλότερων επιπέδων ιντερλευκίνης-6 (IL-6) σε βασικές συνθήκες σε σύγκριση με άλλους κλώνους. Παρόλα αυτά, η άμεση σύγκριση με την παραγωγή κυτταροκινών των πρωτογενών μικρογλοιακών κυττάρων παραμένει πρόκληση λόγω μεθοδολογικών διαφορών. Η απόκριση στη διέγερση με λιποπολυσακχαρίτη (LPS) σε αυτές τις αθάνατες σειρές εμφανίστηκε μειωμένη σε σχέση με τις πρωτογενείς καλλιέργειες. Σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά των πρωτογενών μικρογλοιακών κυττάρων, η HMC3 και άλλες κλωνοποιημένες σειρές δεν παρήγαγαν τον παράγοντα νέκρωσης όγκων-άλφα (TNFα), είτε αυθόρμητα είτε μετά από προφλεγμονώδη διέγερση, αναδεικνύοντας ένα ειδικό χαρακτηριστικό των ανθρώπινων εμβρυϊκών μικρογλοιακών κυττάρων. |
|---|---|
| Οργανισμός | Ανθρώπινο |
| Ιστός | Εμβρυϊκός εγκέφαλος |
| Εφαρμογές | 3D κυτταρική καλλιέργεια, Νευροεπιστήμη, Νευροφλεγμονή |
| Συνώνυμα | Ανθρώπινος κλώνος μικρογλοίας 3, CHME-3, CHME3 |
Χαρακτηριστικά
| Ηλικία | Έμβρυο |
|---|---|
| Φύλο | Απροσδιόριστο |
| Μορφολογία | Μακροφάγα |
| Τύπος κυττάρου | Μικρογλοιακό κύτταρο |
| Ιδιότητες ανάπτυξης | Προσκολλημένο |
Ρυθμιστικά δεδομένα
| Παραπομπή | HMC3 (αριθμός καταλόγου Cytion 300102) |
|---|---|
| Επίπεδο βιοασφάλειας | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusΠρόσβαση | CVCL_II76 |
| Καθεστώς ΓΤΟ | GMO-S1: Αυτή η ανθρώπινη εμβρυϊκή κυτταρική σειρά μικρογλοίας εγκεφάλου (HMC3) περιέχει μια κατασκευή SV40 T-αντιγόνου που εισάγεται με διαμόλυνση, υποστηρίζοντας την αθανασία. Το ένθετο είναι σταθερά παρόν σε κύτταρα που προέρχονται από μικρογλοία. Αυτή η ταξινόμηση ισχύει μόνο εντός της Γερμανίας και ενδέχεται να διαφέρει αλλού. |
Βιομοριακά δεδομένα
| Ιοί | Το γενετικό υλικό SV40 ενσωματώνεται σταθερά στο γονιδίωμα του κυττάρου. Δεν υπάρχει ενεργή παραγωγή ή απελευθέρωση πλήρων ιικών σωματιδίων, γεγονός που μετριάζει τις πιθανές ανησυχίες για τη βιοασφάλεια. |
|---|
Χειρισμός
| Μέσο καλλιέργειας | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a) |
|---|---|
| Συμπληρώματα | Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS |
| Αντιδραστήριο διάσπασης | Accutase |
| Χρόνος διπλασιασμού | 24 και 48 ώρες |
| Υποκαλλιέργεια | Αφαιρέστε το παλιό μέσο από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS που δεν περιέχει ασβέστιο και μαγνήσιο. Για φιάλες T25, χρησιμοποιήστε 3-5 ml PBS και για φιάλες T75, χρησιμοποιήστε 5-10 ml. Στη συνέχεια, καλύψτε πλήρως τα κύτταρα με Accutase, χρησιμοποιώντας 1-2 ml για φιάλες T25 και 2,5 ml για φιάλες T75. Αφήστε τα κύτταρα να επωαστούν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά για να αποκολληθούν. Μετά την επώαση, αναμείξτε απαλά τα κύτταρα με 10 ml μέσου για να ανασυσταθούν και, στη συνέχεια, φυγοκεντρίστε στα 300xg για 3 λεπτά. Απορρίψτε το υπερκείμενο υγρό, ανασυστάστε τα κύτταρα σε φρέσκο μέσο και μεταφέρετέ τα σε νέες φιάλες που περιέχουν ήδη φρέσκο μέσο. |
| Πάγωμα μέσου | Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση. |
| Απόψυξη και καλλιέργεια κυττάρων |
|
| Ατμόσφαιρα επώασης | 37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα. |
| Επίστρωση φιάλης | Κανένα |
| Διαδικασία κατάψυξης | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Όροι αποστολής | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο. |
Ποιοτικός έλεγχος / Γενετικό προφίλ / HLA
| Στειρότητα | Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια. Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις. |
|---|
Πιστοποιητικό ανάλυσης (CoA)
| Αριθμός παρτίδας | Τύπος πιστοποιητικού | Ημερομηνία | Αριθμός καταλόγου |
|---|---|---|---|
| 300102-220524 | Πιστοποιητικό ανάλυσης | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-230623 | Πιστοποιητικό ανάλυσης | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-290125 | Πιστοποιητικό ανάλυσης | 23. May. 2025 | 300102 |
Συμφωνία μεταφοράς υλικού
Εάν σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε τις κυτταρικές σειρές Cytion αποκλειστικά για εσωτερική έρευνα σε έναν μόνο ερευνητικό χώρο, συμπληρώστε και υπογράψτε τη Συμφωνία Μεταφοράς Υλικού (MTA) και υποβάλετέ την μαζί με την παραγγελία σας.
Για οποιαδήποτε εμπορική χρήση - συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, εργασιών με αμοιβή, δοκιμών ποιοτικού ελέγχου, κυκλοφορίας προϊόντων, διαγνωστικής χρήσης ή ρυθμιστικών μελετών - συμπληρώστε τη Φόρμα Προβλεπόμενης Χρήσης, ώστε να μπορέσουμε να προετοιμάσουμε μια κατάλληλη συμφωνία προσαρμοσμένη στο έργο σας.
Σημείωση: Η MTA ισχύει μόνο για συγκεκριμένες κυτταρικές σειρές. Εάν η παρούσα ειδοποίηση και το έγγραφο MTA εμφανίζονται σε μια σελίδα προϊόντος, η συμφωνία ισχύει. Για κυτταρικές σειρές που δεν καλύπτονται από την MTA, δεν θα εμφανίζεται καμία αναφορά στη συμφωνία. Η MTA δεν ισχύει για πελάτες στην Αμερική, την Κίνα ή την Ταϊβάν. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με την εταιρεία μας στις Η.Π.Α. για να λάβετε την κατάλληλη συμφωνία.