Κύτταρα HEK293-FAP
1.900,00 €*
Τα προϊόντα αποστέλλονται κατεψυγμένα σε ξηρό πάγο σε κρυοσωλήνες. Κάθε κρυοσωλήνας περιέχει συνήθως 3 × 10 6 κύτταρα για προσκολλητικές σειρές ή 5 × 106 κύτταρα για σειρές εναιωρήματος (ανατρέξτε στο πιστοποιητικό ανάλυσης παρτίδας για λεπτομέρειες).
Γενικές πληροφορίες
| Περιγραφή | Σημείωση: Οι τιμές που εμφανίζονται για τις κυτταρικές σειρές ισχύουν αποκλειστικά για πελάτες του ακαδημαϊκού τομέα ή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Για εμπορικές οντότητες, η τιμή ανέρχεται σε περίπου 6.250 €. Η κυτταρική σειρά HEK293-FAP είναι μια σταθερή ανασυνδυασμένη κυτταρική σειρά HEK293 που έχει σχεδιαστεί για να εκφράζει την πρωτεΐνη ενεργοποίησης ινοβλαστών (FAP) σε υψηλά επίπεδα, περίπου 123.000 μόρια ανά κύτταρο. Αυτή η κυτταρική σειρά αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας την τεχνολογία landing pad της inscreenex, εξασφαλίζοντας την ακριβή και αναπαραγώγιμη ενσωμάτωση του γονιδίου FAP σε έναν συγκεκριμένο, προ-επικυρωμένο γονιδιωματικό τόπο. Η FAP, επίσης γνωστή ως Seprase ή DPPIV, είναι μια πρωτεάση σερίνης που εμπλέκεται στην αναδιαμόρφωση της εξωκυτταρικής μήτρας, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική σε διαδικασίες όπως η επούλωση τραυμάτων, η αποκατάσταση ιστών και η ίνωση. Η FAP παρουσιάζει επίσης υψηλή ρύθμιση προς τα πάνω στο στρώμα πολλών καρκίνων του επιθηλίου, καθιστώντας την έναν πολύτιμο στόχο για την ογκολογική έρευνα και έναν πιθανό βιοδείκτη για ινοβλάστες που σχετίζονται με τον καρκίνο. Η έκφραση του FAP σε αυτή την κυτταρική σειρά επιβεβαιώθηκε με τη χρήση κυτταρομετρίας ροής με ένα αντίσωμα ειδικό για τον στόχο, εξασφαλίζοντας συνεπή και αξιόπιστη πυκνότητα υποδοχέων σε ολόκληρο τον κυτταρικό πληθυσμό. |
|---|---|
| Οργανισμός | Ανθρώπινο |
| Ιστός | Εμβρυϊκός νεφρός |
| Ασθένεια | Μετασχηματισμένο/αθανατοποιημένο· μη ογκογόνο (υπόβαθρο HEK293) |
| Εφαρμογές | Ανάπτυξη αντισωμάτων που στοχεύουν στο FAP και ανοσοθεραπείας· βιολογία του στρώματος του όγκου· έρευνα σχετικά με τους ινοβλάστες που σχετίζονται με τον καρκίνο (CAF)· μηχανική ADC και δισπεκτικών αντισωμάτων· ογκολογική διαλογή |
Χαρακτηριστικά
| Ηλικία | Έμβρυο |
|---|---|
| Φύλο | Γυναίκα |
| Μορφολογία | Επιθηλιοειδής |
| Τύπος κυττάρου | Επιθηλιακά κύτταρα |
| Ιδιότητες ανάπτυξης | Μονοστρωματική, προσκολλημένη |
Ρυθμιστικά δεδομένα
| Παραπομπή | HEK293-FAP (αριθμός καταλόγου Cytion 305419) |
|---|---|
| Επίπεδο βιοασφάλειας | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusΠρόσβαση | CVCL_6G23 |
| Καθεστώς ΓΤΟ | ΓΤΟ-S1: Αυτό το παράγωγο HEK293 περιέχει μια κατασκευή έκφρασης της πρωτεΐνης ενεργοποίησης ινοβλαστών (FAP) για μελέτες λειτουργίας των υποδοχέων. Η ταξινόμηση αυτή ισχύει μόνο εντός της Γερμανίας και ενδέχεται να διαφέρει αλλού. |
Βιομοριακά δεδομένα
| Υποδοχείς που εκφράζονται | FAP (Seprase ή DPPIV) |
|---|
Χειρισμός
| Μέσο καλλιέργειας | RPMI 1640, w: 2,0 mM σταθερής γλουταμίνης, w: 2,0 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820700a) |
|---|---|
| Συμπληρώματα | Συμπληρώστε το μέσο με 10% FBS, 1 mM πυρουβικό νάτριο, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Προσθέστε Geneticin (G418-Sulfat) για να επιτευχθεί τελική συγκέντρωση 1 mg/mL. |
| Αντιδραστήριο διάσπασης | Τρυψίνη-EDTA |
| Χρόνος διπλασιασμού | περίπου 24-36 ώρες |
| Υποκαλλιέργεια | Για συνήθη καλλιέργεια προσκολλημένων κυττάρων: Αναρροφήστε το παλιό μέσο καλλιέργειας από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS για να απομακρύνετε τυχόν εναπομείναν μέσο. Αφού αναρροφήσετε το PBS, προσθέστε τον κατάλληλο όγκο διαλύματος Trypsin/EDTA με βάση το μέγεθος του δοχείου καλλιέργειας (π.χ. 1 ml για φιάλη T25, 3 ml για φιάλη T75) και επωάστε σε θερμοκρασία δωματίου ή 37°C έως ότου αποκολληθούν τα κύτταρα (5-10 λεπτά). Παρακολουθήστε την αποκόλληση στο μικροσκόπιο και χτυπήστε απαλά το δοχείο εάν είναι απαραίτητο για να απελευθερώσετε τα κύτταρα. Αφού αποκολληθούν, προσθέστε πλήρες μέσο για να αδρανοποιήσετε την Τρυψίνη/EDTA, ανασυσσωματώστε απαλά τα κύτταρα και μεταφέρετε μια εκατοστιαία ποσότητα του εναιωρήματος των κυττάρων σε ένα νέο δοχείο καλλιέργειας που περιέχει φρέσκο μέσο. Τοποθετήστε το δοχείο σε επωαστήρα ρυθμισμένο στους 37°C με 5%CO2 και αλλάζετε το μέσο κάθε 2-3 ημέρες. |
| Αναλογία διαχωρισμού | 1 έως 5 |
| Πυκνότητα σποράς | 2 έως 4 x 104 κύτταρα/cm2 |
| Ανανέωση υγρών | 2 έως 3 φορές την εβδομάδα |
| Ανάκτηση μετά την απόψυξη | Μετά την απόψυξη, χωρίστε τα κύτταρα σε αναλογία 1:2 έως 1:3 σε φιάλες Τ25 και αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν για τουλάχιστον 24 ώρες. Για καλύτερη προσκόλληση και βιωσιμότητα μετά την απόψυξη των κυττάρων, συνιστούμε τη χρήση φιαλών ή πλακών με επικάλυψη κολλαγόνου για την αρχική σπορά μετά την κρυοανάκτηση. Η επίστρωση κολλαγόνου δεν απαιτείται για την επακόλουθη συνήθη καλλιέργεια των κυττάρων. |
| Πάγωμα μέσου | Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση. |
| Απόψυξη και καλλιέργεια κυττάρων |
|
| Ατμόσφαιρα επώασης | 37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα. |
| Επίστρωση φιάλης | Κανένα |
| Διαδικασία κατάψυξης | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Όροι αποστολής | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο. |
Ποιοτικός έλεγχος / Γενετικό προφίλ / HLA
| Στειρότητα | Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια. Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις. |
|---|