Κύτταρα CHO-B7H3
1.900,00 €*
Τα προϊόντα αποστέλλονται κατεψυγμένα σε ξηρό πάγο σε κρυοσωλήνες. Κάθε κρυοσωλήνας περιέχει συνήθως 3 × 10 6 κύτταρα για προσκολλητικές σειρές ή 5 × 106 κύτταρα για σειρές εναιωρήματος (ανατρέξτε στο πιστοποιητικό ανάλυσης παρτίδας για λεπτομέρειες).
Γενικές πληροφορίες
| Περιγραφή | Σημείωση: Οι τιμές που εμφανίζονται για τις κυτταρικές σειρές ισχύουν αποκλειστικά για πελάτες του ακαδημαϊκού τομέα ή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Για εμπορικές οντότητες, η τιμή ανέρχεται σε περίπου 6.250 €. Η κυτταρική σειρά CHO-B7H3 είναι μια σταθερή ανασυνδυασμένη κυτταρική σειρά CHO (Chinese Hamster Ovary) που έχει σχεδιαστεί για να εκφράζει τον υποδοχέα B7-H3 σε υψηλό επίπεδο, περίπου 430.000 μόρια ανά κύτταρο. Αυτή η κυτταρική σειρά αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας την καινοτόμο τεχνολογία «landing pad», η οποία εξασφαλίζει την ακριβή και αναπαραγώγιμη ενσωμάτωση του γονιδίου B7-H3 σε έναν συγκεκριμένο, προ-επικυρωμένο γονιδιωματικό τόπο. Το B7-H3, επίσης γνωστό ως CD276, είναι μέλος της οικογένειας B7 των πρωτεϊνών ανοσολογικών σημείων ελέγχου και υπερεκφράζεται σε διάφορους καρκίνους. Διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στην ανοσολογική διαφυγή των καρκινικών κυττάρων και συνδέεται με κακή πρόγνωση σε ασθενείς με καρκίνο. Αυτό καθιστά το B7-H3 έναν πολλά υποσχόμενο στόχο για την ανοσοθεραπεία του καρκίνου, ιδιαίτερα στην ανάπτυξη αναστολέων σημείων ελέγχου και συζευγμάτων αντισωμάτων-φαρμάκων. Η έκφραση του B7-H3 σε αυτή την κυτταρική σειρά επιβεβαιώθηκε με τη χρήση κυτταρομετρίας ροής με ένα αντίσωμα ειδικό για τον στόχο, εξασφαλίζοντας αξιόπιστη και σταθερή πυκνότητα υποδοχέων σε ολόκληρο τον κυτταρικό πληθυσμό. |
|---|---|
| Οργανισμός | Κινέζικο χάμστερ |
| Ιστός | Ωοθήκη |
| Ασθένεια | Ωοθήκη κινέζικου χάμστερ, μη νεοπλασματική· γενετικά τροποποιημένη για επιφανειακή έκφραση του B7H3 (CD276) |
| Εφαρμογές | Διαγνωστικός έλεγχος αντισωμάτων· δοκιμασίες ADCC/CDC· ανάπτυξη θεραπείας με στόχο το B7H3· κυτταρομετρία ροής· ανακάλυψη φαρμάκων |
Χαρακτηριστικά
| Ηλικία | Ενηλίκων |
|---|---|
| Φύλο | Γυναίκα |
| Μορφολογία | Επιθηλιοειδής |
| Τύπος κυττάρου | Επιθηλιακά κύτταρα |
| Ιδιότητες ανάπτυξης | Προσκολλημένο/αναστολή |
Ρυθμιστικά δεδομένα
| Παραπομπή | CHO-B7H3 (αριθμός καταλόγου Cytion 305417) |
|---|---|
| Επίπεδο βιοασφάλειας | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusΠρόσβαση | CVCL_A8V5 |
| Καθεστώς ΓΤΟ | GMO-S1: Αυτή η σειρά CHO περιέχει ένα ανθρώπινο κατασκεύασμα έκφρασης B7-H3 για μελέτες ανοσολογικών υποδοχέων. Η ταξινόμηση αυτή ισχύει μόνο εντός της Γερμανίας και ενδέχεται να διαφέρει αλλού. |
Βιομοριακά δεδομένα
| Υποδοχείς που εκφράζονται | B7H3 (CD276) |
|---|
Χειρισμός
| Μέσο καλλιέργειας | Για προσκολλημένες καλλιέργειες: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a) Για καλλιέργειες εναιωρήματος: CHO Growth Medium A (από την InSCREENeX- αριθμός καταλόγου της InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Συμπληρώματα | Για προσκολλημένες καλλιέργειες: Συμπληρώστε το μέσο με 5% FBS. Προσθέστε Geneticin (G418-Sulfat) για να επιτευχθεί τελική συγκέντρωση 0,5 mg/ml. |
| Αντιδραστήριο διάσπασης | Για προσκολλημένες καλλιέργειες: Τρυψίνη-EDTA |
| Χρόνος διπλασιασμού | περίπου 14-16 ώρες |
| Υποκαλλιέργεια | Για συνήθη καλλιέργεια προσκολλημένων κυττάρων: Αναρροφήστε το παλιό μέσο καλλιέργειας από τα προσκολλημένα κύτταρα και πλύντε τα με PBS για να απομακρύνετε τυχόν εναπομείναν μέσο. Αφού αναρροφήσετε το PBS, προσθέστε τον κατάλληλο όγκο διαλύματος Trypsin/EDTA με βάση το μέγεθος του δοχείου καλλιέργειας (π.χ. 1 ml για φιάλη T25, 3 ml για φιάλη T75) και επωάστε σε θερμοκρασία δωματίου ή 37°C για 5-10 λεπτά ή μέχρι να αποκολληθούν τα κύτταρα. Παρακολουθήστε την αποκόλληση στο μικροσκόπιο και χτυπήστε απαλά το δοχείο εάν είναι απαραίτητο για να απελευθερώσετε τα κύτταρα. Αφού αποκολληθούν, προσθέστε πλήρες μέσο για να αδρανοποιήσετε την Τρυψίνη/EDTA, ανασυσσωματώστε απαλά τα κύτταρα και μεταφέρετε μια εκατοστιαία ποσότητα του εναιωρήματος των κυττάρων σε ένα νέο δοχείο καλλιέργειας που περιέχει φρέσκο μέσο. Τοποθετήστε το δοχείο σε επωαστήρα ρυθμισμένο στους 37°C με 5%CO2 και αλλάζετε το μέσο κάθε 2-3 ημέρες. |
| Αναλογία διαχωρισμού | 1 έως 5 |
| Πυκνότητα σποράς | 2 έως 5 x 104 κύτταρα/cm2 |
| Ανανέωση υγρών | 2 έως 3 φορές την εβδομάδα |
| Ανάκτηση μετά την απόψυξη | Μετά την απόψυξη, χωρίστε τα κύτταρα σε αναλογία 1:2 έως 1:3 σε φιάλες Τ25 και αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν (για προσκολλημένες καλλιέργειες) για τουλάχιστον 24 ώρες. |
| Πάγωμα μέσου | Ως μέσο κρυοσυντήρησης, χρησιμοποιούμε πλήρες μέσο ανάπτυξης (συμπεριλαμβανομένου του FBS) + 10% DMSO για επαρκή βιωσιμότητα μετά την απόψυξη, ή CM-1 (αριθμός καταλόγου Cytion 800100), το οποίο περιλαμβάνει βελτιστοποιημένα ωσμοπροστατευτικά και μεταβολικούς σταθεροποιητές για την ενίσχυση της ανάκαμψης και τη μείωση του στρες που προκαλείται από την κρυοσυντήρηση. |
| Απόψυξη και καλλιέργεια κυττάρων |
|
| Ατμόσφαιρα επώασης | 37°C, 5%CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα. |
| Επίστρωση φιάλης | Κανένα |
| Διαδικασία κατάψυξης | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Όροι αποστολής | Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη. |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο. |
Ποιοτικός έλεγχος / Γενετικό προφίλ / HLA
| Στειρότητα | Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια. Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις. |
|---|