人类牙髓干细胞(hDPSC)细胞
一般信息
| 说明 | 人类牙髓干细胞(DPSC,hDPSC)是从成人牙齿(通常是第三磨牙)的牙髓中分离出来的多能干细胞。由于这些细胞能够分化成多种细胞类型,包括形成骨、软骨、脂肪和牙组织的细胞,因此在再生医学中特别有价值。DPSCs 以其高增殖能力而著称,是组织工程和细胞治疗应用的理想选择。 DPSCs 还具有显著的免疫调节特性,可用于治疗炎症。除了牙科组织再生,人们还研究了它们修复骨缺损的能力以及在神经系统治疗中的应用。DPSCs 比较容易获得,而且在冷冻保存后仍能保持活力,这使其成为临床研究和治疗开发的一个有吸引力的选择,尤其是在再生牙科、矫形外科和神经退行性疾病领域。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 牙科 |
| 应用 | 药物测试、再生医学、疾病研究 |
特点
| 生长特性 | 附着物 |
|---|
监管数据
| 引用 | 人牙髓干细胞(DPSC,hDPSC)(Cytion 目录号 300702) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
生物分子数据
处理
| 培养基 | 阿尔法 MEM,含:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,不含:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,不含:2.0 mM 稳定谷氨酰胺:不含核糖核苷,不含脱氧核糖核苷:脱氧核苷,含 1.0 毫摩尔丙酮酸钠,含 2.2 克/升 NaHCO3 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、2 ng/mL bFGF |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用 90% FBS + 10% DMSO 或 CM-1(Cytion 目录号 800100)作为冷冻保存培养基,前者可维持存活率,后者含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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材料转让协议
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