WI-38 细胞
WI-38 细胞及其在疫苗生产中的作用
| 说明 | 请注意:WI-38 细胞系已无法购买。我们的库存已经衰老,因此无法再出售。但是,我们继续提供该细胞系的永生化变体 WI 38VA13 Subline 2RA(目录号 300421)。 WI-38 细胞系来源于 1962 年瑞典一次选择性流产中获得的 3 个月大胎儿的肺组织,是医学科学,尤其是疫苗生产领域的里程碑。WI-38 细胞在开发脊髓灰质炎、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘、带状疱疹、腺病毒、狂犬病和甲型肝炎等多种病毒性传染病疫苗的过程中发挥了至关重要的作用,从而大大降低了与这些疾病相关的发病率。 值得注意的是,WI-38 细胞已被用于生产几种重要的疫苗,如默克公司的风疹疫苗和甲肝疫苗、赛诺菲巴斯德公司的 Imovax 狂犬病疫苗以及美国军方使用的腺病毒疫苗,这凸显了它们在公共卫生中的重要作用。这些细胞的特点是具有成纤维细胞类型和良好的生物相容性,为培养病毒和生产人类病毒疫苗提供了最佳环境。 作为一种人类二倍体细胞系,WI-38 细胞的寿命约为 50 个群体倍增期,倍增时间约为 24 小时,已被广泛用于生物学研究,包括细胞衰老、癌症和遗传学研究。WI-38 细胞还在病毒学领域发挥了重要作用,特别是在支持人类病毒的培养和研究方面。这些细胞为从临床标本中提取的病毒的生长提供了有利的环境,这对疫苗的开发以及增进我们对病毒行为和遗传学的了解至关重要。 总之,WI-38 细胞在疫苗生产中的广泛应用仍然是病毒学领域的基石。它们对细胞衍生疫苗的开发和原代细胞在科学研究中的发展所做的贡献,凸显了它们在提高全球人类健康水平方面的宝贵作用。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肺部 |
| 同义词 | Wi-38, WI38, Wistar Institute-38, AG06814E, AG06814G, AG06814H, AG06814-J, AG06814J, AG06814-M, AG06814-N |
WI-38 细胞系的特性
| 年龄 | 妊娠 3 个月 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 成纤维细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
规格
| 引用 | WI 38(Cytion 目录号 300428) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0579 |
遗传学
WI-38 细胞培养处理程序
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '02:05:01, '68:01:01
B*: '08:01:01, '58:01:01
C*: '07:01:01, '07:18:01
DRB1*: '11:01:01, '13:02:01
DQA1*: '01:02:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '06:09:01
DPB1*: '03:01:01, '04:01:01
E: '01:01:01, '01:03:01
|
材料转让协议
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