TT 细胞
一般信息
| 说明 | 对细胞系和裸鼠诱导的肿瘤进行染色体分析后发现,TT 细胞系的人类核型为非整倍体,有几条标记染色体。TT 细胞系的初步特征研究是使用在 RPMI 1640 培养基中培养的早期 TT 细胞进行的,该培养基补充了 15% 的胎牛血清和 1mM L-谷氨酰胺。目前尚不清楚该细胞系在 RPMI 1640 培养基中培养时产生的神经肽在 Ham's F-12K 培养基中培养时是否也会产生。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 甲状腺,髓质 |
| 疾病 | 遗传性甲状腺髓样癌,多发性内分泌肿瘤 2 型 |
| 同义词 | MTC-TT |
特点
| 年龄 | 77 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 欧洲 |
| 形态学 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | TT(Cytion 目录号 305027) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_1774 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | 降钙素、癌胚抗原(CEA) |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是 |
处理
| 培养基 | Ham's F12K 培养基,w:2.0 mM L-谷氨酰胺,w:2.0 mM 丙酮酸钠,w:2.5 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820608a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、1% NEAA 和 1mM 丙酮酸钠。 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305027-120925 | 分析证书 | 05. Dec. 2025 | 305027 |
| 305027-141022 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305027 |
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