NCI-H295R 细胞
一般信息
| 说明 | H295R 是由 A.F. Gazdar 及其同事(1990 年)从肾上腺皮质癌中建立的 NCI-H295 多能肾上腺皮质癌细胞系改造而成。原始细胞经过培养基调整后,群体倍增时间从 5 天缩短到 2 天。经过改造的细胞被选择成单层生长,而原来的细胞则是悬浮生长。这种细胞系保留了产生肾上腺雄激素的能力。它对血管紧张素 II 和钾离子有反应。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肾上腺 |
| 疾病 | 癌症 |
| 同义词 | NCI-H295R、NCI H295R、NCIH295R、H-295R、H295R-S1 |
特点
| 年龄 | 48 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
监管数据
| 引用 | NCI-H295R(Cytion 目录号 300483) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0458 |
生物分子数据
| 产品 | 醛固酮、皮质醇、C19 类固醇 |
|---|
处理
| 培养基 | 您可以购买我们即用型的 NCI-H295R 细胞生长培养基 (820402),或选择添加以下添加剂:DMEM:Ham's F12 (1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 商品编号 820400a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 5% FBS、0.00625 毫克/毫升胰岛素、0.00625 毫克/毫升转铁蛋白、6.25 纳克/毫升硒、1.25 毫克/毫升牛血清白蛋白、0.00535 毫克/毫升亚油酸 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 48 小时 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '02:01:01
B*: '15:10:01
C*: '03:04:02
DRB1*: '01:01:01
DQA1*: '01:01:01
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300483-120424 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305040 |
材料转让协议
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