HaCaT 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

€800.00*

价格不含税，另加运费

产品编号 300493

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

第三方协议

说明	HaCaT 细胞是皮肤病学研究中的一个重要模型，可帮助人们深入了解皮肤生物学和病理学的复杂机制。自发永生化的 HaCaT 细胞系源自成人表皮细胞，具有增殖和分化能力，类似于体内的基底角质细胞。HaCaT 细胞是研究表皮分化过程和维持皮肤完整性所必需的表皮分化标记的强大平台。 HaCaT 细胞对凋亡的易感性及其对凋亡诱导剂的敏感性已被广泛研究，特别是在使用 RIPL 等细胞毒剂的情况下。研究人员利用荧光显微镜等技术观察细胞的变化，使用 HaCaT 细胞评估这些药剂的细胞毒性和细胞毒性的程度。研究人员利用 HaCaT 细胞来研究各种药剂（包括抗菌基质）的作用及其对细胞活力的影响。这些细胞是测试抗菌生物材料和抗菌胶原蛋白基质的绝佳基质，对皮肤修复和医疗应用至关重要。 HaCaT 表皮系在研究细胞衰老、细胞因子以及与衰老和慢性疾病相关的基因表达谱方面也起着至关重要的作用。HaCaT 细胞的转录图谱，包括 κB 和 microRNA 的作用，有助于深入了解分子水平的调控机制。 HaCaT 角质形成细胞系具有表皮角质形成细胞的特征，为剖析表皮细胞与免疫系统之间错综复杂的相互作用，特别是角质形成细胞在疾病状态中的作用提供了一个可操作的系统。这些细胞可用于探索表观遗传修饰及其对角质形成细胞分化的影响，包括角化包膜的形成，这是皮肤屏障功能的一个关键特征。总之，HaCaT 细胞是皮肤病学研究中不可或缺的模型，通过其与基底角质形成细胞的相似性及其细胞生长和分化能力，有助于深入了解皮肤生物学和病理学。它们的应用范围很广，从研究表皮分化和抗菌作用到探索细胞凋亡等细胞反应，使它们成为细胞生物学和生物医学研究的基石。
有机体	人类
组织	皮肤

年龄	62 岁
性别	男
种族	高加索人
细胞类型	直径为 20-25 微米的角质细胞。
生长特性	附着物

引用	HaCaT（Cytion 目录号 300493）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0038

致肿瘤性	没有
核型	非整倍体（低四倍体）

培养基	DMEM，w：4.5 克/升葡萄糖，w：4 毫摩尔 L-谷氨酰胺，w：3.7 克/升 NaHCO3，w：1.0 毫摩尔丙酮酸钠（Cytion 编号 820300a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	每次分离细胞前，必须使用不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的 PBS 制备 EDTA（0.05%）和胰蛋白酶（0.1%）的 1:1 混合物，以提供生理渗透压。不建议使用即用型胰蛋白酶/EDTA 混合物，因为这可能导致细胞结块。可使用 TrypLE Express（Life Technologies 公司）代替胰蛋白酶/EDTA。应遵循制造商的操作规程。
加倍时间	HaCaT 细胞的倍增时间为 28 小时。
亚培养	丢弃旧培养基：小心清除烧瓶中的旧培养基。清洗细胞：在 T25 烧瓶中加入 3-5 毫升不含钙和镁的磷酸盐缓冲液（PBS），或在 T75 烧瓶中加入 5-10 毫升，冲洗粘附的细胞。加入 EDTA 溶液：用新配制的 0.05% EDTA 溶液完全覆盖细胞层。T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。孵育：将烧瓶置于 37°C孵育 10 分钟。加入胰蛋白酶/EDTA 或 TrypLE Express 溶液：培养后，向烧瓶中加入新配制的胰蛋白酶/EDTA 溶液（0.05% 胰蛋白酶，0.025% EDTA）或 TrypLE Express，确保细胞层完全覆盖。T25 烧瓶用 1 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。(注：如使用 TrypLE Express，可省略步骤 3 和 4）。监测脱落：在显微镜下观察细胞。细胞应在 1-5 分钟内分离。中和胰蛋白酶：细胞脱落后，立即加入含胎牛血清（FBS）的细胞培养液中和胰蛋白酶活性。转移细胞：将细胞悬浮液分装到预先注入新鲜培养基的新烧瓶中。
分割比率	A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended
播种密度	1 × 10^⁴ 个细胞/^平方厘米
流体更新	每周 2 次
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	为了在解冻后获得最佳附着力和存活率，我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
STR 简介	氨甲蝶呤: x,x CSF1PO: 9,11 D13S317: 10,12 D16S539: 9,12 D5S818: 12 D7S820: 9,11 TH01: 09. Mrz TPOX: 11,12 vWA: 16,17 D3S1358: 16 D21S11: 28,30.2 D18S51: 12 Penta E: 7,12 Penta D: 11,13 D8S1179: 14 FGA: 24 D1S1656: 11,12 D2S1338: 17,25 D12S391: 18,23 D19S433: 13,14
HLA 等位基因	A: '31:01:02 B: '40:01:02, '51:01:01 C: '03:04:01, '15:02:01 DRB1: '04:01:01, '15:01:01 DQA1: '01:02:01, '03:03:01 DQB1: '03:01:01, '06:02:01 DPB1*: '03:01:01, '04:01:01 E: '01:03:01, '01:03:02

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300493-250324	分析证书	23. May. 2025	300493
300493-190723	分析证书	23. May. 2025	300493
300493-190124	分析证书	23. May. 2025	300493
300493-170225SF	分析证书	23. May. 2025	300493
300493-170225	分析证书	23. May. 2025	300493
300493-040424	分析证书	23. May. 2025	300493

请注意，标准 Cytion MTA 无法提供该细胞系，因为需要第三方协议和/或与原始许可人协商。

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HaCaT 细胞

关于 Hacat 细胞的基本事实

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HaCaT 角质细胞系的遗传学

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