HEK293-CCR8 细胞
一般信息
| 说明 | 免责声明:所显示的细胞系价格仅供非营利客户使用。如果您代表的是商业实体,请联系我们了解其他价格。 HEK293-CCR8 细胞系是一种稳定的重组 HEK293 细胞系,可表达中高水平的 CCR8 受体,每个细胞可表达约 22,000 个分子。该细胞系是利用 inscreenex 的着陆垫技术开发的,可确保 CCR8 基因在特定的、经过预先验证的基因组位点上精确、可重复地整合。CCR8又称CHEMR1或CDw198,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),主要在调节性T细胞(Tregs)上表达。它在抑制肿瘤微环境中的免疫反应、帮助肿瘤细胞逃避免疫检测方面起着至关重要的作用。由于 CCR8 在维持免疫抑制环境中的作用,它已成为新型癌症免疫疗法的一个有希望的靶点,旨在通过减少 Treg 介导的抑制来增强抗肿瘤免疫力。 使用目标特异性抗体的流式细胞术证实了 CCR8 在该细胞系中的表达,从而确保了整个细胞群中受体密度的一致性和可靠性。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胎儿肾脏 |
特点
| 年龄 | 胎儿 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
监管数据
| 引用 | HEK293-CCR8 (Cytion 目录号 305426) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该 HEK293 细胞系含有 CCR8 表达构建体,可用于趋化因子受体信号转导研究。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 表达的受体 | CCR8(CHEMR1 或 CDw198) |
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处理
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS、1 mM 丙酮酸钠、10 mM HEPES 和 1% NEAA。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 1 mg/mL。 |
| 解离试剂 | 胰蛋白酶-EDTA |
| 亚培养 | 常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育直至细胞分离(5-10 分钟)。在显微镜下观察分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基以灭活胰蛋白酶/EDTA,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。 |
| 分割比率 | A ratio of 1:2 is recommended for the initial split after thawing. A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并附着至少 24 小时。 为了在解冻细胞后获得最佳的附着力和存活率,我们建议在冷冻恢复后使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板进行首次播种。随后的细胞常规培养不需要胶原涂层。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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