HCT-15 细胞

€430.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300229

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

材料转让协议

说明	HCT-15 细胞来源于一名 44 岁白种男性的结肠腺癌。这种细胞系开发于 20 世纪 70 年代初，被广泛用于癌症研究领域，特别是用于探索结直肠癌的生物学特性和治疗方法。从形态上看，HCT-15 细胞具有上皮样外观，既可单层生长，也可成群生长，显示出显著的细胞异质性。这一特征反映了实体瘤中不同的细胞环境，使 HCT-15 成为研究肿瘤动态和肿瘤微环境中细胞相互作用的宝贵模型。从基因型上看，HCT-15 细胞表现出多染色体畸变的超二倍体核型，这是许多结直肠癌的典型特征。其中包括关键致癌基因和抑癌基因的突变，如 KRAS 基因的突变和影响 p53 通路的缺失，这些都与结直肠癌的发病机制和进展有关。这些遗传特征使 HCT-15 细胞成为研究与癌症进展、转移和抗药性相关的遗传和分子机制的重要工具。 HCT-15 细胞在研究中的广泛应用使我们对结直肠癌的分子通路有了更深入的了解，增强了我们对疾病机制的认识，有助于靶向疗法的开发。
有机体	人类
组织	结肠直肠癌
疾病	腺癌
同义词	HCT15、HCT.15、HCT15

年龄	67 年
性别	男
形态学	上皮样
生长特性	附着物

引用	HCT-15（Cytion 目录号 300229）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0292

抗原表达	通过免疫过氧化物酶染色，细胞角蛋白呈阳性。
致肿瘤性	裸鼠
病毒	逆转录酶阴性

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	Accutase
加倍时间	15 小时
亚培养	去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
播种密度	1至2×10^⁴个细胞/^平方厘米
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	快速
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	为了在解冻后获得最佳附着力和存活率，我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300229-160625	分析证书	18. Aug. 2025	300229
300229-221SF	分析证书	23. May. 2025	300229

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HCT-15 细胞

关于 HCT-15 细胞系的基本事实

方面

文件

结肠癌细胞系 HCT-15 的基因构成

培养指南

HCT 15 细胞的质量控制

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