神经-2a 细胞
Neuro-2a 细胞系:神经元分化研究的基石
| 说明 | Neuro-2a 细胞系通常简称为 N2A 细胞,是一种小鼠神经母细胞瘤细胞系,来源于神经嵴。这种细胞增殖迅速,并能在特定条件下分化成神经元样细胞,是研究神经发生和神经元分化的重要模型。Neuro-2a 细胞具有神经细胞或神经母细胞的典型特征,是完全分化的神经元细胞的前体。 小鼠神经 2a 细胞的主要特征之一是其在探索分化机制方面的实用性,尤其是在多巴胺能神经元方面。这些细胞可被诱导表达多巴胺神经元特有的标记物,包括多巴胺转运体和参与多巴胺受体定位的蛋白质。因此,N2A 细胞系是研究正常神经内分泌系统和多巴胺能信号转导相关疾病的重要工具。 N2A 细胞系还能让人深入了解各种基因和蛋白质在神经元功能和发育中的作用。例如,DNMT3A 基因因参与 DNA 甲基化过程而闻名,我们在 Nuro-2a 细胞中对该基因进行了研究,以了解它对神经元细胞和神经发育过程的影响。通过在这些细胞中表达人类甲状腺激素受体,研究人员可以研究甲状腺激素的反应及其对神经发育和神经母细胞瘤细胞分化为更成熟的神经元表型的影响。蛋白激酶信号通路是N2A细胞中另一个需要深入研究的领域,因为它们在介导各种细胞过程(包括细胞生长、分化和对细胞外信号的反应)中发挥着关键作用。 总之,Neuro-2a(N2A)细胞系来源于小鼠神经母细胞瘤,是研究神经发生、神经元分化和多巴胺能信号转导的多功能模型,为神经发育过程和神经内分泌疾病的分子基础提供了宝贵的见解。 |
|---|---|
| 有机体 | 鼠标 |
| 疾病 | 神经母细胞瘤 |
| 同义词 | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
小鼠细胞系的特性
| 品种/亚种 | A/J |
|---|---|
| 细胞类型 | 神经细胞和变形干细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
标识符/生物安全/引文
| 引用 | 神经-2a(Cytion 目录编号 400394) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0470 |
遗传特征
| 抗原表达 | H-2a |
|---|---|
| 病毒 | 外胚叶病毒(鼠痘):阴性 |
| 抗病毒能力 | 脊髓灰质炎病毒 1 |
| 逆转录酶 | 阴性 |
| 产品 | 微管蛋白、乙酰胆碱酯酶 |
培养指南
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1 × 10⁴ 个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 1 至 2 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 为了在解冻后获得最佳附着力和存活率,我们建议使用涂有胶原蛋白的烧瓶或平板。 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
N2a 细胞质量验证
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 400394 |
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