Calu-1 细胞
一般信息
| 说明 | Calu-1 细胞系源自人类肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。它是从一名患有肺表皮样癌的 47 岁高加索男性的胸腔积液中建立的。该细胞系具有上皮样形态,被广泛用于肺癌生物学研究、药物筛选和细胞毒性研究。Calu-1 细胞表达肺上皮细胞特有的几种标记物,是研究肺癌发生和耐药性分子途径的重要模型。 Calu-1 细胞以其高增殖率和培养稳健性而著称,因此适用于体外实验装置。它们保留了癌细胞典型的几种染色体异常,其中包括 7 号和 20 号染色体的多拷贝,这证明了它们在遗传学和细胞遗传学研究中的实用性。该细胞系还表现出关键致癌基因和抑癌基因(如 KRAS 和 TP53)的突变,这在肺癌研究中尤为重要。这些基因特征使 Calu-1 成为研究基因改变对癌症进展的影响以及在受控环境中测试靶向疗法疗效的有用工具。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 肺部 |
| 疾病 | 癌症 |
| 转移部位 | 胸腔积液 |
| 同义词 | CaLu-1,CALU-1,Calu.1,CALU 1,Calu 1,CALU1,Calu1 |
特点
| 年龄 | 47 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 表皮 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | Calu-1(Cytion 目录号 300141) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0608 |
生物分子数据
| 蛋白质表达 | P53 阴性 |
|---|---|
| 抗原表达 | 血型 A,Rh+,HLA A10,A11,B15,Bw35 |
| 同工酶 | Me-2,1-2,PGM3,1,PGM1,1-2,ES-D,1,AK-1,1,GLO-1,1-2,G6PD,B,表型频率产品: 0.0359 |
| 肿瘤基因 | K-ras 癌基因阳性。 |
| 核型 | 干系染色体数为低倍体,2S 成分占 14.2%。染色体模数为 62。七个标记经常出现,M1(每个细胞两个拷贝)、M6 和 M7 出现在大多数细胞中,M2 和 M3 以及 M4 和 M5 似乎是互斥的,即每个细胞中只出现 M2 或 M3 中的一个,以及 M4 或 M5 中的一个。虽然细胞系是从雄性细胞中提取的,但通过 QM 带检查未检测到 Y 染色体。 |
处理
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1×10⁴个细胞/cm²将在约4天内形成90%融合的单层细胞。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以2×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '26:01:01, '29:02:01
B*: '15:01:01, '44:03:01
C*: '03:04:01,
DRB1*: '07:01:01, '14:04:01
DQA1*: '01:04:02, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01:01, '01:03
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300141-051023 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300141 |
| 300141-080825 | 分析证书 | 22. Oct. 2025 | 300141 |