A375 细胞
有关 A375 细胞的重要信息
| 说明 | A375人黑色素瘤细胞系源自一名54岁女性恶性黑色素瘤患者的皮肤组织,是癌症研究领域的重要资源,尤其在人类黑色素瘤研究中具有重要价值——该病症是最具侵袭性的皮肤癌类型之一。 A375细胞系以其快速增殖能力和高致瘤性著称,适用于多种实验应用,包括体外细胞增殖、迁移和侵袭研究,以及体内致瘤性检测。 在免疫抑制小鼠模型中,A375细胞展现出强烈的致瘤性,可快速形成无色素性黑色素瘤。 A375细胞携带的BRAFV600E突变使其对MEK抑制剂高度敏感,成为研究黑色素瘤靶向治疗的宝贵工具。例如,维莫非尼处理A375细胞可增强主要组织相容性复合体I类和II类分子的诱导,揭示了黑色素瘤细胞与免疫系统之间的相互作用机制。 除在基础黑色素瘤研究中的作用外,A375细胞还被用于药物筛选及研究癌症细胞存活、增殖和转移相关的信号通路。 A375细胞还被用于凋亡研究,其同源细胞系及引入的报告蛋白(如Luc2)使基因功能研究与细胞反应实时监测成为可能。作为转染宿主的适用性及其在稳定报告细胞系中的应用,进一步彰显了该细胞系在研究中的多功能性。 综上所述,A375人黑色素瘤细胞系是研究人类黑色素瘤的关键工具,为探索黑色素瘤进展的分子与细胞机制、评估治疗药物疗效以及解析癌细胞与免疫系统相互作用提供了全面模型。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 皮肤 |
| 疾病 | 黑色素瘤 |
| 同义词 | A 375、A-375、A375-MEL、A375-MEL、A375mel |
黑色素瘤细胞系 A375 的特性
| 年龄 | 54 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 附着物 |
规格
| 引用 | A375(Cytion 目录号 300110) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0132 |
A375 细胞系的基因型
| 抗原表达 | P53 阳性 |
|---|---|
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
| 突变概况 | BRAF V600Emut |
| 核型 | A375 细胞的特点是染色体核型为低倍型,模式染色体数为 62,每个细胞中都有九条标记染色体,突显了与恶性黑色素瘤相关的基因改变。 |
处理
| 培养基 | DMEM,w:4.5 克/升葡萄糖,w:4 毫摩尔 L-谷氨酰胺,w:3.7 克/升 NaHCO3,w:1.0 毫摩尔丙酮酸钠(Cytion 编号 820300a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 20 小时 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1×10⁴个细胞/cm²将在4天内形成融合的单层细胞。 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以4×10⁴个细胞/cm²的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
遗传特征
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '01:01:01, '02:01:01
B*: '44:03:01, '57:01:01
C*: '06:02:01, '16:01:01
DRB1*: '04:05:01, '07:01:01
DQA1*: '02:01:01, '03:03:01
DQB1*: '03:02:01, '03:03:02
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01, '01:03
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300110-190525 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300110 |
| 300110-931122w | 分析证书 | 15. Apr. 2025 | 300110 |