T47D 细胞
有关 T47D 细胞的信息
| 说明 | T47D 细胞系源自浸润性乳腺导管癌的胸腔积液,已成为乳腺癌研究的重要资源。T-47D 细胞在癌症研究领域独一无二,因为它们具有激素表达谱,尤其是携带 17 β-雌二醇、其他各种类固醇和降钙素的受体。此外,T47D 细胞还表达 WNT7B 致癌基因。 T47D 细胞的显著特点是其孕酮受体的表达不受雌二醇的调控,尽管细胞中含有大量的雌二醇,这使它们有别于 MCF7 细胞,后者因其雌激素受体阳性而被广泛认可,并经常被用于研究雌激素在肿瘤增殖和对疗法的反应中的作用。 T47D 细胞系的用途还包括在免疫缺陷小鼠体内形成异种移植,这对药物测试、观察受体状态变化和研究血管生成非常有价值。 此外,T-47D 细胞系也是癌症基因研究的资源,能让人们深入了解乳腺癌的基因组和蛋白质组情况。T47D 乳腺癌细胞系有助于深入了解乳腺癌的蛋白质组和转录组特征,从而有助于鉴定新的乳腺癌细胞表型和开发靶向疗法。 T47D 细胞有助于研究黄体酮等激素对乳腺癌的影响,深入了解转录调控、耐药性以及用于治疗测试的异种移植模型的开发。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 乳房 |
| 疾病 | 浸润性导管癌 |
| 转移部位 | 胸腔积液 |
| 同义词 | T-47-D、T47-D、T47D:A、T47D |
T47D 细胞系的特性
| 年龄 | 54 年 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 单层,粘附 |
文件
| 引用 | T47D(Cytion 目录号 300353) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0553 |
遗传特征
| 表达的受体 | 雌二醇、类固醇、降钙素、雄激素、孕酮、糖皮质激素、催乳素、雌激素 |
|---|---|
| 同工酶 | G6PD、B、PGM1、1、PGM3、1、ES-D、2、Ak-1、1、GLO-1、1-2 |
| 肿瘤基因 | Wnt3 +, wnt7h +, wnt7b+ |
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
| 突变概况 | TP53 突变 |
| 核型 | 模式 = 66,双中心和超长亚元中心染色体 |
处理 T-47D 乳腺癌细胞
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 10 微克/毫升 HREC 胰岛素 |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1 × 10⁴ 个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '33:01:01
B*: '14:02:01
C*: '08:02:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01:01
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300353-911 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300353 |
| 300353-300125 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300353 |