2V6.11 细胞
对 2v6.11 牢房的见解
| 说明 | 2V6.11 细胞是 2001 年从人类胚胎肾细胞系 HEK-293 中提取的。2V6.11 细胞系是研究腺病毒 E4 肿瘤蛋白的宝贵资源,尤其是已知参与细胞基因组维护和修复的 E4 34K 蛋白。通过转染质粒 pVgRxR 和 pEKORF6 获得的 2V6.11 细胞可诱导表达 E4 34K 蛋白,这与抑制修复 DNA 双股断裂的细胞机制有关。2V6.11 细胞系证明,腺病毒蛋白 E4 34k 和 E1b 55k 通过破坏非同源末端连接(NHEJ)和 DNA 修复蛋白的稳定性来抑制染色体 DNA 修复,将其作用从染色体外扩展到细胞基因组 DNA。 2V6.11 可诱导细胞系具有粘附上皮细胞形态,是研究肾脏上皮细胞行为和特征的理想选择,包括它们对人类腺病毒 40 感染的反应。这种可通过 Western 印迹检测的多功能细胞系使研究人员能够深入研究腺病毒 E4 肿瘤蛋白抑制修复过程的分子机制,从而促进我们对腺病毒病理学的了解,并为开发新的治疗策略提供可能。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 胎儿肾脏 |
| 转移部位 | 不适用(胎儿肾脏;非致瘤性HEK293衍生物) |
| 应用 | 腺病毒E4致癌蛋白研究;DNA双链断裂修复研究;非同源末端连接(NHEJ)通路研究;可诱导的E4 34k表达系统;病毒学;腺病毒病理学 |
特点
| 年龄 | 胎儿 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
2V6.11 细胞系的规格
| 引用 | 2V6.11(Cytion 目录编号 305147) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6355 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:这种源自 HEK293 的品系含有由蜕皮激素诱导型启动子控制的腺病毒 5 E4-34k 表达构建体,可调节 E4 蛋白的生产。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
遗传特征
处理
| 培养基 | EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS 和 1% NEAA |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1 到 5 |
| 播种密度 | 1 至 3 × 10⁴ 个细胞/cm² |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量保证
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305147-170424 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323SF | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305147 |
| 305147-100323 | 分析证书 | 18. Aug. 2025 | 305147 |