PC-12 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 500311

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	PC-12 细胞是一种从大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤中提取的细胞系。这些细胞来源于胚胎，粘附生长，类似于神经母细胞和嗜酸性细胞的混合物。PC-12 细胞是儿茶酚胺细胞，能合成、储存和释放去甲肾上腺素和多巴胺。它们的直径约为 10-12 微米，是形状不规则的小细胞。PC12 细胞系是一种经典的神经元细胞模型，因为它能在神经生长因子（NGF）的作用下获得交感神经元的特征。对多巴胺调节的研究表明，PC12 细胞能合成、释放和再摄取多巴胺，并在神经分泌、离子通道和神经递质受体方面具有广泛的特征。此外，在分化过程中，各种亚型钙离子通道的相对比例也会发生变化。PC12 细胞系是一种成熟的神经元细胞模型，特别适用于研究细胞对神经生长因子（NGF）的反应，以及这些反应如何导致分化特异性蛋白的表达和分化。在 NGF 中培养时，PC12 细胞会在形态和功能上分化为交感神经节神经元。这种分化是 NGF 可逆地诱导神经元表型的结果。研究表明，通过 NGF 处理，胶原涂层有利于在神经元长度和神经元密度方面实现神经元特征。 PC12 细胞具有致瘤性，来自雄性新英格兰女执事医院品系大鼠。PC-12 细胞系有 40 条染色体，其中 38 条为常染色体，另外还有 xY 染色体。神经生长因子（NGF）在 PC12 细胞中表达，暴露于 NGF 是细胞分化的一个重要调节因子。总之，PC12 细胞是神经生物学中一种用途广泛的模型系统，因为它们在接触神经生长因子（NGF）时能够获得交感神经元的特征。这些细胞在神经分泌、离子通道和神经递质受体方面具有广泛的特征。它们在药理测试方面具有极强的多功能性，而且是研究神经元细胞增殖和分化的成熟模型，这使它们成为神经生物学研究的重要工具。
有机体	老鼠
组织	肾上腺
疾病	嗜铬细胞瘤
同义词	PC 12, PC12

年龄	未说明
性别	男
种族	日语
形态学	多边形
生长特性	悬浮液中的小团块，附着力差，在胶原蛋白上形成斑块。

引用	PC-12（Cytion 目录号 500311）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_S979

表达的受体	神经生长因子（NGF）
致肿瘤性	是的，在新英格兰女执事医院的菌株大鼠中
产品	儿茶酚胺、多巴胺
核型	40 条染色体，38 条常染色体加 xY

培养基	RPMI 1640，w：2.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：2.0 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820700a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
亚培养	悬浮细胞：用新鲜培养基移取基质中的细胞。若要获得单细胞，可将悬浮液通过 22 号针头数次，然后分装到新的烧瓶中。在胶原上生长：要移除粘附的细胞，请使用以下标准方案。去除培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗附着细胞（T25 细胞培养瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 细胞培养瓶用 5-10 毫升）。加入 TrypleExpress（每个 T25 细胞培养瓶 1-2 毫升，每个 T75 细胞培养瓶 2.5 毫升），细胞片必须完全覆盖。在 37 摄氏度下培养 10 分钟。小心重悬细胞，可选择添加培养基，但不是必须的，然后分装到装有新鲜培养基的新培养瓶中。
播种密度	1 × 10^⁴ 个细胞/^平方厘米
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	解冻后，将细胞以5×10^⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中，让细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁48小时。
冷冻介质	作为冷冻保存培养基，我们使用 50% 基础培养基 + 40% FBS + 10% DMSO 或 CM-1（Cytion 目录号 800100），其中包括优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，以促进恢复并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	胶原蛋白
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
STR 简介	大鼠_D1Wox31: 100 Rat_D2Wox37: 156 Rat_D19Wox11: 228 Rat_D10Wox8: 262,266 Rat_D4Wox7: 145 Rat_D2Wox27: 207 Rat_D5Rat33: 116、118、120 Rat_D10Wox11: 174 Rat_D1Wox23: 226,23 大鼠_D12Wox1: 402,406 大鼠_D6Wox2: 104 Rat_D8Wox7: 182 大鼠_D6Cebr1: 229,231,233 SRY: x,Y

地段编号	证书类型	日期	目录编号
500311-170524	分析证书	23. May. 2025	500311
500311-270923	分析证书	21. Jul. 2025	500311
500311-220825	分析证书	05. Dec. 2025	500311

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PC-12 细胞

一般信息

特点

监管数据

生物分子数据

处理

质量控制/基因图谱/HLA

分析证书（CoA）