HepG2 细胞

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$395.00*

产品采用干冰冷冻运输，装于冷冻管中。每支冷冻管通常含有3×10^⁶ 个贴壁细胞系细胞或5×10^⁶ 个悬浮细胞系细胞（具体详见批次合格证）。

价格不含税，另加运费

cryovial

产品编号 300198

安全数据表

产品介绍

分析证书（CoA）

说明	HepG2 细胞是一种肝母细胞瘤细胞系，是生物科学，尤其是肝癌研究的基石。HepG2 细胞系于 1975 年首次分离出来，起初被误认为是肝细胞癌，后来被确认为肝母细胞瘤，澄清了多年来科学上的模糊认识。 HepG2 等人类肝细胞系通常被用作原代人类肝细胞的体外模型。这些细胞系具有无限增殖、表型稳定、易获取和易操作等优点。然而，与原代肝细胞相比，它们在某些代谢功能的表达上有所降低。HepG2 细胞来源于肝细胞癌，增殖迅速，具有上皮样形态，能执行许多特殊的肝功能。尽管存在这些差异，HepG2 细胞在药物代谢和转运蛋白方面与肝癌和肝母细胞瘤细胞相似，因此被广泛用于研究药物代谢和毒性。 HepG2 是一种人类肝癌细胞系，经常用于药物代谢和毒性等方面的研究。然而，肝癌 HepG2 细胞的局限性之一是其某些肝脏特异性功能的表达发生了改变，包括细胞色素 P450 酶的表达。细胞色素 P450 酶是肝脏代谢异生物体（外来化合物，如药物和致癌物质）的关键。这些酶在 HepG2 细胞中表达的改变或减少会影响它们准确模拟代谢和消除异种生物的能力，而这正是肝功能的一个重要方面。 HepG2 细胞系与 Hep3B 和人类肝癌 HepaRG 细胞系等其他肝癌细胞系一起，有助于人们更广泛地了解人类肝癌细胞。该细胞系具有多功能性，是生成稳定细胞系、转染研究、药物代谢和肝毒性研究的最佳选择。此外，HepG2 细胞系在从三维细胞培养到高通量筛选和毒理学等一系列应用中都起着举足轻重的作用。
有机体	人类
组织	肝脏
疾病	肝细胞癌
应用	这种细胞系是转染的最佳选择。此外，HepG2 细胞的应用范围广泛，从三维细胞培养和癌症研究到高通量筛选和毒理学研究，不一而足。
同义词	HEP-G2, Hep G2, HEP G2, Hep-G2, HEPG2

年龄	15 年
性别	男
种族	高加索人
形态学	上皮样
生长特性	附着物

引用	HepG2 （Cytion 目录号 300198）
生物安全等级	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0027

表达的受体	胰岛素、胰岛素样生长因子 II（IGF II）
蛋白质表达	P53 阳性
致肿瘤性	没有
产品	白蛋白、甲胎蛋白（甲胎蛋白）、甲1酸糖蛋白（甲1酸糖蛋白）、甲1抗胰蛋白酶（甲1抗胰蛋白酶）、甲1抗糜蛋白酶（甲1抗糜蛋白酶）、甲2HS糖蛋白（甲2-HS-糖蛋白）、α2-巨球蛋白（α-2-macroglobulin）、β-脂蛋白（β-lipoprotein）、脑磷脂蛋白、C4 和 C3 激活因子、纤维蛋白原、触珠蛋白、纤溶酶原、视黄醇结合蛋白（视黄醇结合蛋白）、转铁蛋白。
核型	模数 = 55（范围 = 50-60），有重新排列的 1 号染色体

培养基	Ham's F12，w：1.0 mM 稳定谷氨酰胺，w：1.0 mM 丙酮酸钠，w：1.1 g/L NaHCO3（Cytion 文章编号 820600a）。
补充剂	在培养基中添加 10% FBS
解离试剂	Accutase
加倍时间	48 小时
亚培养	去除粘附细胞上的旧培养基，用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS，T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞，T25 烧瓶用 1-2 毫升，T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟，使其分离。孵育后，用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬，然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
播种密度	常规培养期间为2至3×10^⁴个细胞/^平方厘米
流体更新	每周 2 至 3 次
解冻后恢复	在 2xT25 细胞培养瓶中使用低温瓶中的全部内容物开始培养。细胞将在 48 至 72 小时内恢复。
冷冻介质	我们使用完全生长培养基（包括 FBS）+10% DMSO 或 CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）作为冷冻保存培养基，以获得足够的解冻后存活率，CM-1（Cytion 商品目录编号 800100）含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂，可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
解冻和培养细胞	确认小瓶在运送时仍处于深度冷冻状态，因为细胞是用干冰运送的，以便在运输过程中保持最佳温度。收到细胞后，立即将冻存瓶保存在低于 -150°C 的温度下，以确保细胞的完整性；如果需要立即培养，则进行步骤 3。如需立即进行培养，可将冻存瓶浸入 37°C 的水浴中，加入清水和抗菌剂，轻轻搅拌 40-60 秒，直至残留一小块冰，迅速解冻冻存瓶。在流动罩内无菌条件下进行所有后续步骤，打开前用 70% 乙醇消毒冷冻瓶。小心打开消毒瓶，将细胞悬浮液转移到装有 8 毫升室温培养基的 15 毫升离心管中，轻轻搅拌。将混合物以 300 x g 离心 3 分钟，分离细胞，小心弃去含有残留冷冻培养基的上清液。用 10 毫升新鲜培养基轻轻重悬细胞团。对于粘附细胞，将悬浮液分装在两个 T25 培养瓶中；对于悬浮培养，将所有培养基转移到一个 T25 培养瓶中，以促进细胞的有效相互作用和生长。坚持既定的亚培养方案，以继续生长和维持细胞系，确保可靠的实验结果。
培养氛围	37°C, 5%_CO2, 加湿环境。
烧瓶涂层	无
冷冻程序	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
运输条件	冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装，以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。
储存条件	如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

无菌	使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。
HLA 等位基因	A: '02:01:01, '24:02:01 B: '35:14:01, '51:08:01 C: '04:01:01, '16:02:01 DRB1: '13:02:01, '16:02:01 DQA1: '01:02:01, '05:05:01 DQB1: '03:01, '06:04 DPB1*: '02:01:02, '04:02:01 E: '01:01:01

地段编号	证书类型	日期	目录编号
300198-240624	分析证书	23. May. 2025	300198
300198-260523	分析证书	23. May. 2025	300198
300198-300525	分析证书	21. Jul. 2025	300198

HepG2 细胞

有关 HepG2 细胞的基本事实

HepG2 细胞系的特征

监管数据

HepG2 人肝癌细胞基因组学

处理 Hep G2 细胞

质量控制/基因图谱/HLA

分析证书（CoA）