CHO-B7H3 细胞
一般信息
| 说明 | 免责声明:所显示的细胞系价格仅适用于学术/非营利客户。对于商业机构,价格约为 6,250 欧元 CHO-B7H3细胞系是一种稳定的重组CHO(中国仓鼠卵巢)细胞系,经工程改造可高水平表达B7-H3受体,每细胞约430,000个分子。该细胞系采用创新的“着陆点”技术开发,确保B7-H3基因在特定且经过预验证的基因组位点上实现精确且可重复的整合。 B7-H3(又称CD276)是B7家族免疫检查点蛋白的成员,在多种癌症中均呈过表达。它在肿瘤细胞的免疫逃逸中起关键作用,并与癌症患者的不良预后相关。这使得B7-H3成为癌症免疫疗法中极具前景的靶点,特别是在检查点抑制剂和抗体药物偶联物的开发中。 通过流式细胞术结合靶向特异性抗体,已确认该细胞系中B7-H3的表达,确保了整个细胞群体中受体密度的可靠性和一致性。 |
|---|---|
| 有机体 | 中国仓鼠 |
| 组织 | 卵巢 |
| 疾病 | 中国仓鼠卵巢细胞,非肿瘤性;经基因工程改造,可表达B7H3(CD276)抗原 |
| 应用 | 抗体筛选;ADCC/CDC 检测;B7H3 靶向治疗研发;流式细胞术;药物发现 |
特点
| 年龄 | 成人 |
|---|---|
| 性别 | 女性 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 细胞类型 | 上皮细胞 |
| 生长特性 | 粘附/悬浮 |
监管数据
| 引用 | CHO-B7H3(Cytion 目录号 305417) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8V5 |
| 转基因生物现状 | GMO-S1:该 CHO 品系含有用于免疫受体研究的人类 B7-H3 表达构建体。此分类仅适用于德国境内,其他地区可能有所不同。 |
生物分子数据
| 表达的受体 | B7H3 (CD276) |
|---|
处理
| 培养基 | 用于粘附培养:DMEM:Ham's F12 (1:1),w: 3.1 g/L 葡萄糖,w: 2.5 mM L-谷氨酰胺,w: 15 mM HEPES,w: 0.5 mM 丙酮酸钠,w: 1.2 g/L NaHCO3(Cytion 商品编号 820400a)。 用于悬浮培养:CHO 生长培养基 A(来自 InSCREENeX;InSCREENeX 目录编号 INS-ME-1039) |
|---|---|
| 补充剂 | 用于粘附培养:在培养基中添加 5% FBS。加入基因素(G418-硫酸酯),使最终浓度达到 0.5 mg/mL。 |
| 解离试剂 | 用于粘附培养:胰蛋白酶-EDTA |
| 加倍时间 | 约14-16小时 |
| 亚培养 | 用于常规粘附细胞培养:吸出粘附细胞中的旧培养基,并用 PBS 冲洗以去除残留的培养基。吸出 PBS 后,根据培养皿大小加入适量的胰蛋白酶/EDTA 溶液(如 T25 烧瓶 1 毫升,T75 烧瓶 3 毫升),室温或 37°C 孵育 5-10 分钟,直至细胞分离。在显微镜下观察细胞分离情况,必要时轻轻拍打容器以释放细胞。细胞分离后,加入完全培养基使胰蛋白酶/EDTA 失活,轻轻重悬细胞,然后将等分的细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新培养皿中。将培养皿放入温度为 37°C、二氧化碳浓度为 5%的培养箱中,每 2-3 天更换一次培养基。 |
| 分割比率 | 1 到 5 |
| 播种密度 | 2至5×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,按 1:2 至 1:3 的比例将细胞分装在 T25 烧瓶中,让细胞从冷冻过程中恢复并粘附(对于粘附培养物)至少 24 小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
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| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制/基因图谱/HLA
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
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