CHO-CD36 細胞

USUSD$1,900.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 305979

安全資料表

產品說明書

說明	免責聲明：所顯示的細胞系價格僅適用於學術／非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。若您代表商業機構，或不確定應歸類於哪一類別，請與我們聯繫。 CHO-CD36 細胞是經基因工程改造的重組中華倉鼠卵巢 (CHO) 細胞，可穩定表達人類 CD36。CD36 是一種多功能 B 類清道夫受體，亦稱為血小板糖蛋白 IV (GPIV) 或脂肪酸轉運蛋白 (FAT)。 CD36 廣泛參與脂質攝取、脂肪酸代謝、血管生成、發炎反應、先天免疫及細胞黏附等過程。該受體可與多種配體相互作用，包括氧化低密度脂蛋白（oxLDL）、長鏈脂肪酸、血小板源性蛋白-1、磷脂及凋亡細胞。 CD36 表達失調已被證實與代謝失調、動脈粥樣硬化、慢性發炎及腫瘤進展有關，因此表達重組 CD36 的細胞模型成為機制研究與治療研究中極具價值的工具。 CHO-CD36 細胞廣泛應用於研究受體-配體相互作用、脂質轉運機制，以及針對 CD36 相關路徑的治療靶向。這些細胞可支援對配體結合、受體內化、脂肪酸攝取，以及與氧化壓力、免疫調節和代謝適應相關的下游訊號傳導事件進行定量分析。在腫瘤學研究中，CHO-CD36 模型有助於探究 CD36 在轉移、腫瘤脂質代謝以及對代謝壓力耐受性方面的作用。這些細胞亦應用於針對 CD36 的單克隆抗體、小分子抑制劑、脂質靶向治療藥物及影像劑的開發與特性分析。由於 CHO-CD36 細胞具有穩定且可控的重組受體表達特性，因此常被用於流式細胞術檢測、攝取檢測及高通量篩選平台。
生物體	中國倉鼠
組織	卵巢
疾病	中國倉鼠卵巢細胞，非腫瘤性；經基因工程改造以表達 CD36 表面抗原
應用	抗體篩選；CD36 靶向療法開發；脂質代謝研究；清道夫受體生物學；流式細胞術

年齡	成人
性別	女性
形態學	上皮樣
細胞類型	卵巢上皮細胞
生長特性	依附者

引用	CHO-CD36（Cytion 型號 305979）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	10029
Cellosaurus 編號	CVCL_8848
轉基因狀態	GMO-S1：此 CHO 細胞系含有 CD36 表達盒，可用於受體功能分析。此分類僅適用於德國境內，在其他地區可能有所不同。

受體的表達	CD36

培養基	適用於貼壁培養：DMEM：Ham's F12（1:1），重量比：3.1 g/L 葡萄糖，重量比：2.5 mM L-谷氨醯胺，重量比：15 mM HEPES， 0.5 mM 丙酮酸鈉，1.2 g/L NaHCO₃（Cytion 產品編號 820400a）懸浮培養：CHO 生長培養基 A（來自 InSCREENeX；InSCREENeX 型號 INS-ME-1039）
營養補充品	對於貼壁培養：在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin（G418-Sulfat），使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
解離試劑	適用於貼壁培養：胰蛋白酶-EDTA
倍增時間	約 14 至 16 小時
傳代培養	針對常規貼壁細胞培養：將貼壁細胞中的舊培養基吸出，並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後，根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液（例如：T25燒瓶為1毫升， T75 燒瓶則需 3 毫升），並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘，或直至細胞脫落。在顯微鏡下觀察細胞脫落情況，必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落，加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA，輕輕重懸細胞，並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中，並每 2-3 天更換一次培養基。
拆股比例	1 至 5
播種密度	2 至 5 × 10^⁴ 個^細胞/cm^²
流體更新	每週 2 至 3 次
解凍後的恢復	解凍後，將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中，並讓細胞從冷凍過程中恢復，並使其附著（針對貼壁培養）至少 24 小時。
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析