תאי MCF-7
395.00 $*
המוצרים נשלחים קפואים בקרח יבש בתוך צינורות קריוגניים. כל צינור קריוגני מכיל בדרך כלל 3 × 10 6 תאים עבור קווי תאים נצמדים או 5 × 106 תאים עבור קווי תאים בתמיסה (לפרטים נוספים, עיין בתעודת ה-CoA של האצווה).
עובדות חיוניות אודות קו תאי סרטן השד MCF7
| תיאור | תאי MCF7, מודל מחקר נפוץ במחקר סרטן השד בבני אדם, משמשים באופן נרחב כמודל במבחנה לסרטן השד התלוי בהורמונים. תאי MCF7, שמקורם ברקמת השד של אישה לבנה בת 69 עם אדנוקרצינומה גרורתית, הם מודל נפוץ במבחנה לסרטן השד התלוי בהורמונים, המשקף את תת-הסוג Luminal A. תת-סוג זה מאופיין בדרגה נמוכה יותר ובפרוגנוזה טובה יותר בהשוואה לצורות אגרסיביות יותר של סרטן השד. בתחום מחקר סרטן השד, תאי MCF 7 ממלאים תפקיד מרכזי בהערכת היעילות של תרופות לסרטן השד ובהבנת הדינמיקה של תאי גזע סרטניים בשד. הם מהווים מרכיב מרכזי במחקר הסרטן, ומשמשים כמודל השוואתי מול קווי תאים אגרסיביים יותר כמו MDA-MB-231. המחקר של חומרים טיפוליים, כגון טמוקסיפן ודוקסורוביצין, הוא קריטי במאמצי גילוי תרופות המכוונות לסרטן השד התלוי בהורמונים, ובקבלת תובנות לגבי מנגנוני הפעולה והעמידות. באופן דומה, תפקידו של אסטרדיול בוויסות הצמיחה והמאפיינים של תאים אלה הוא נושא בעל עניין רב, לאור הרלוונטיות שלו לסרטן השד התלוי בהורמונים. מחקרים המשתמשים בקו תאי סרטן השד MCF7 עוסקים לעתים קרובות בתהליכים התאיים של ציטוטוקסיות ואפופטוזיס, במיוחד בתגובה לחומרים אנטי-סרטניים כמו כורכומין, הידוע בפוטנציאל שלו למניעת סרטן. חקר התגובות החיסוניות, כולל פעולת גורם נמק הגידול אלפא (TNF אלפא) והשפעת אנטיגנים חיידקיים, מעשיר עוד יותר את הבנתנו לגבי מיקרו-סביבת הגידול ומטרות טיפוליות פוטנציאליות. תאי MCF7 נחקרים בקפדנות הן בתרבית תאים דו-ממדית והן בתרבית תאים תלת-ממדית, כולל תרבית ספרואידית, כדי לחקות באופן מדויק יותר את מיקרו-סביבת הגידול. מתודולוגיות אלה מאפשרות חקירה מעמיקה יותר של צמיחת תאים ספרואידיים והתנהגות תאי גזע סרטניים בתוך מיקרו-רקמות במערכות מבוססות שלד. קו התאים MCF7, עם מאפייני תאי האפיתל שלו ודמיונו לתאי אדנוקרצינומה אנושיים, הוא אבן יסוד במחקר הסרטן. הוא מאפשר לא רק לחקור תרופות לסרטן השד ומנגנוני הפעולה שלהן, אלא גם את ההשלכות הרחבות יותר על טיפול בסרטן, כולל התפקיד הפוטנציאלי של תאי גזע מזנכימליים ויעילותן של טיפולים ממוקדים במחקרים in vivo. |
|---|---|
| אורגניזם | אדם |
| רקמה | שד |
| מחלה | אדנוקרצינומה |
| אתר גרורתי | הצטברות נוזלים בחלל הצדר |
| מילים נרדפות | MCF 7, MCF.7, MCF7, קרן הסרטן של מישיגן-7, ssMCF-7, ssMCF7, MCF7/WT, MCF7-CTRL, IBMF-7 |
תכונות
| גיל | 69 שנים |
|---|---|
| מגדר | נקבה |
| מוצא אתני | קווקזי |
| מורפולוגיה | דמוי אפיתל |
| תכונות צמיחה | שכבה אחת, דבוקה |
תיעוד
| ציטוט | MCF-7 (מספר קטלוגי Cytion 300273) |
|---|---|
| רמת בטיחות ביולוגית | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0031 |
פרופיל גנטי
| קולטנים מבוטאים | התאים מבטאים את קולטני האסטרוגן מסוג wildtype ו-variant, כמו גם את קולטן הפרוגסטרון. |
|---|---|
| ביטוי חלבון | P53 שלילי, pGP9.5 שלילי, CEA חיובי |
| איזואנזימים | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1-2, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| אונקוגנים | Wnt7h +, Tx-4 |
| Tumorigenic | כן, בעכברים עירומים |
| מוצרים | חלבונים קושרים לגורם גדילה דמוי אינסולין (IGFBP) BP-2, BP-4, BP-5 |
| פרופיל מוטציוני | TP53 wt |
| קריוטיפ | מספר הכרומוזומים בגזע נע בין היפרטריפלואידיות להיפוטטרהפלואידיות, כאשר המרכיב 2S הופיע ב-1%. היו 29 עד 34 כרומוזומים סמנים לכל מטאפזה S, 24 עד 28 סמנים הופיעו בלפחות 30% מהתאים, ובאופן כללי סמן אחד גדול תת-מרכז (M1) ו-3 סמנים גדולים תת-טלוצנטריים (M2, M3 ו-M4) היו ניתנים לזיהוי ביותר מ-80% מהמטאפזות. לא זוהו DM. כרומוזום 20 היה נוליסומי ו-x היה דיסומי. תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0154 |
שיטות לגידול תאי MCF7
| תרבית ביניים | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a) |
|---|---|
| תוספים | הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA |
| חומר מפרק | אקוטאז |
| זמן הכפלה | 24 שעות |
| תת-תרבות | הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי. |
| צפיפות זריעה | 3 x 104 תאים/סמ"ר |
| חידוש נוזלים | 2 עד 3 פעמים בשבוע |
| התאוששות לאחר הפשרה | הניחו לתאים לנוח במשך 48 שעות לאחר ההפשרה |
| חומר הקפאה | כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה. |
| הפשרה וגידול תאים |
|
| אטמוספירת דגירה | 37°C, 5%CO2, אווירה לחה. |
| ציפוי בקבוק | אף אחד |
| הליך ההקפאה | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי משלוח | שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים. |
| תנאי אחסון | לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי. |
בקרת איכות
| עקרות | זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה. כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות. |
|---|---|
| אללים HLA |
A*: 02:01:01
B*: 18:01:01, 44:02:01
C*: '05:XX
DRB1*: 03:01:01, 15:01:01
DQA1*: '01:02:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: 01:01:01
|
תעודת ניתוח (CoA)
| מספר לוט | סוג התעודה | תאריך | מספר קטלוגי |
|---|---|---|---|
| 300273-140125 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-200125 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300273 |
| 300273-250823 | תעודת ניתוח | 23. May. 2025 | 300273 |
-
מוצרים קשורים
מוצרים קשורים