Cellules ATDC5
621,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | ATDC5 est une lignée cellulaire chondrogénique murine dérivée de cellules de tératocarcinome de souris; elle est largement utilisée comme modèle in vitro pour l’étude de la chondrogénèse et du développement du cartilage. Cette lignée cellulaire subit une différenciation chondrogénique séquentielle, imitant les processus in vivo tels que la condensation cellulaire, l’expression de marqueurs chondrocytaires précoces comme le collagène de type II et l’aggrécane, ainsi que la transition vers des chondrocytes hypertrophiques, marquée par l’expression du collagène de type X et la minéralisation de la matrice. En raison de sa capacité à proliférer et à se différencier efficacement, la lignée ATDC5 constitue un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires liés au développement squelettique, en particulier l’ossification endochondrale. Les cellules ATDC5 ont été largement utilisées pour étudier l’influence de divers facteurs de croissance, hormones et facteurs de transcription sur la chondrogenèse. Par exemple, il a été démontré que le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) favorise la différenciation chondrogénique précoce en modulant l’expression de composants de la matrice extracellulaire comme la fibronectine. De même, les protéines morphogénétiques osseuses (BMP), en particulier les BMP-2, -4 et -7, jouent un rôle essentiel dans la promotion des différentes étapes de la différenciation des chondrocytes dans les cellules ATDC5. De plus, il a été démontré que l’activation des canaux TRPV4 (recepteur à potentiel transitoire vanilloïde 4) dans ces cellules, combinée à la présence d’acide hyaluronique, renforce l’expression de marqueurs chondrogéniques clés tels que SOX9 et l’aggrécane, ce qui confirme encore davantage leur utilité dans les études d’ingénierie tissulaire du cartilage. Cette lignée cellulaire a également joué un rôle déterminant dans la recherche en protéomique, démontrant que les cellules ATDC5 sont capables de synthétiser les principaux composants de la matrice extracellulaire (MEC) du cartilage, tels que l’aggrécane et le collagène de type II, ainsi que les modifications post-traductionnelles nécessaires au bon fonctionnement du cartilage. Sa capacité à reproduire les événements cruciaux de la biosynthèse de la MEC fait de l’ATDC5 un modèle indispensable pour l’étude de la formation du cartilage et des pathologies associées. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Embryon |
| Maladie | Tératocarcinome |
| Site métastatique | Sans objet (dérivé d’un tératocarcinome embryonnaire de souris; modèle non métastatique) |
| Applications | Recherche sur la chondrogenèse; développement du cartilage et ossification endochondrale; différenciation des chondrocytes (collagène de type II, aggrécane, expression de SOX9); voies de signalisation des BMP-2, -4 et -7 et du TGF-β dans les chondrocytes; modélisation de l’arthrose; ingénierie tissulaire du cartilage; biosynthèse des protéoglycanes; biologie des canaux TRPV4 dans le cartilage |
| Synonymes | ATDC-5 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | 129 |
|---|---|
| Âge | Embryon |
| Genre | Homme |
| Morphologie | Polygonal |
| Type de cellule | Cellules précurseurs des chondrocytes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | ATDC5 (numéro de catalogue Cytion 305427) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0225 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire chondrogénique dérivée d’un tératocarcinome murin de type sauvage |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 5 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Pour une culture cellulaire adhérente de routine : Aspirer l’ancien milieu de culture des cellules adhérentes, puis les laver avec du PBS afin d’éliminer tout résidu de milieu. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution d’Accutase en fonction de la taille du récipient de culture (p. ex., 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75) et incubez à température ambiante ou à 37 °C pendant 5 à 10 minutes, ou jusqu’à ce que les cellules se détachent. Surveillez le détachement au microscope et tapotez doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajoutez du milieu complet pour inactiver l’Accutase, remettez délicatement les cellules en suspension, puis transférez une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placez le récipient dans un incubateur réglé à 37 °C avec 5 % de CO₂, et changez le milieu tous les 2 à 3 jours. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305427-190924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305427 |
| 305427-210426 | Certificat d'analyse | 22. May. 2026 | 305427 |