เซลล์เซบocyte ของมนุษย์
€650.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับลักษณะ (อายุ, เพศ, เชื้อชาติ) ใน CoA!
| คำอธิบาย | เซลล์เซโบไซต์ของมนุษย์เป็นเซลล์เยื่อบุผิวชนิดพิเศษที่พัฒนามาจากต่อมไขมันของผิวหนัง ซึ่งเป็นต่อมฮอลโอไครน์ที่เกี่ยวข้องกับรูขุมขนและกระจายอยู่ทั่วพื้นผิวส่วนใหญ่ของผิวหนัง เซโบไซต์มีหน้าที่ในการสังเคราะห์ สะสม และหลั่งซีบัม ซึ่งเป็นสารผสมที่ซับซ้อนของไขมันรวมถึงไตรกลีเซอไรด์ เอสเทอร์ของแว็กซ์ สควาลีน เอสเทอร์ของคอเลสเตอรอล และกรดไขมันอิสระ แบบจำลองเซลล์ไขมันมนุษย์ในหลอดทดลองมักถูกสร้างขึ้นโดยการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดจากต่อมไขมันบนใบหน้าหรือหนังศีรษะ หรือโดยการสร้างสายเซลล์ไขมันที่ไม่สามารถตายได้ผ่านการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้เพื่อให้สามารถเจริญเติบโตได้ยาวนานในขณะที่ยังคงความสามารถในการผลิตไขมันไว้ ในเชิงฟีโนไทป์ เซลล์เซบูไซต์ของมนุษย์แสดงโปรแกรมการแยกแยะลักษณะเฉพาะที่โดดเด่นด้วยการสะสมของหยดไขมันภายในเซลล์ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและการขยายตัวของไซโทพลาซึม ก่อนที่จะเกิดการหลั่งสารทั้งหมดในขั้นสุดท้าย พวกเขาแสดงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์ไขมัน เช่น ไคโตไคติน (เช่น K7, K8, K18), ตัวรับที่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนเพอร์ออกซิโซม (PPARα และ PPARγ), โปรตีนที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอล (SREBPs) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไขมัน รวมถึงเอนไซม์สังเคราะห์กรดไขมัน (FASN) และสเตียรอยล์-CoA เดซอซิเตรส การแยกตัวของเซลล์เซโบไซต์และการสร้างไขมันถูกควบคุมโดยแอนโดรเจน, อินซูลิน-ไลค์ โกรทแฟคเตอร์-1 (IGF-1), เรตินอยด์, ไซโตไคน์อักเสบ, และเส้นทางสัญญาณของตัวรับ Toll-like เซลล์เหล่านี้ยังมีส่วนร่วมในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดโดยการผลิตเปปไทด์ต้านจุลชีพและตัวกลางที่กระตุ้นการอักเสบเพื่อตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นจากจุลชีพ เช่น Cutibacterium acnes แบบจำลองเซลล์เซโบไซต์ของมนุษย์ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านผิวหนังและเครื่องสำอาง เพื่อศึกษาพยาธิกำเนิดของสิว โรคผิวหนังอักเสบจากไขมันส่วนเกิน การส่งสัญญาณของแอนโดรเจน การเผาผลาญไขมัน การส่งสัญญาณการอักเสบ และการตอบสนองต่อยา แบบจำลองเหล่านี้ให้แพลตฟอร์มที่ควบคุมได้สำหรับการประเมินผลของการปรับสมดุลฮอร์โมน เรตินอยด์ ยาต้านแอนโดรเจน ตัวกระตุ้น PPAR และสารต้านการอักเสบต่อชีววิทยาของต่อมไขมัน เมื่อใช้เซลล์ไขมันหลัก นักวิจัยต้องพิจารณาถึงความแปรปรวนของผู้บริจาคและอายุการใช้งานที่จำกัด ในขณะที่เซลล์ไขมันที่คงสภาพเป็นเซลล์ต้นกำเนิดแบบไม่มีอายุการใช้งานสามารถให้ผลลัพธ์ที่ซ้ำได้ดียิ่งขึ้น แต่อาจแสดงการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อต่อมไขมันธรรมชาติ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ใบหน้า, ผิวหนัง, ต่อมไขมัน |
| การประยุกต์ใช้ | การวิจัยด้านผิวหนัง; กระบวนการเกิดสิว; การเผาผลาญไขมันในต่อมไขมัน; การศึกษาการส่งสัญญาณของแอนโดรเจน/IGF-1; การศึกษาการตอบสนองการอักเสบ; การคัดกรองเครื่องสำอางและยา; การทดสอบเรตินอยด์และแอนโดรเจน |
| คำพ้องความหมาย | เซลล์เซบocyte หลักของมนุษย์; เซลล์ต่อมไขมันของมนุษย์ |
ลักษณะ ข้อมูล
เพิ่มเติมเกี่ยวกับอายุ, เพศ, เชื้อชาติใน CoA!
| อายุ | ไม่ระบุ |
|---|---|
| เพศ | เพศไม่ระบุ |
| เชื้อชาติ | ไม่ระบุ |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| ชนิดของเซลล์ | เซลล์เซบ |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | เซลล์ไขมันมนุษย์ (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300696) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | อาหารเลี้ยงเซลล์เซโบไซต์ |
|---|---|
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300696-SK0390 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0747 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0752 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0751 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 25. Feb. 2026 | 300696 |
| 300696-SK0798 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 25. Feb. 2026 | 300696 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม