ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังมนุษย์ - ผู้ใหญ่ (HDF-Ad)

€490.00*การแปล: "การแปล"

ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บความเย็น โดยแต่ละหลอดเก็บความเย็นจะมีเซลล์ประมาณ 5 × 10 ⁵ เซลล์สำหรับเซลล์สายพันธุ์หลัก (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละชุด)

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

cryovial

หมายเลขสินค้า: 300691

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ

คำอธิบาย	ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังมนุษย์ผู้ใหญ่ (HDF-Ad) เป็นเซลล์ปฐมภูมิที่แยกได้จากชั้นหนังแท้ของผิวหนังมนุษย์ผู้ใหญ่ เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในสรีรวิทยาของผิวหนัง โดยรับผิดชอบในการผลิตองค์ประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์ ซึ่งรวมถึงคอลลาเจนและอีลาสติน ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาโครงสร้างและการทำงานของผิวหนังเซลล์ HDF-Ad ถูกนำมาใช้บ่อยในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการหายของแผล, การแก่, และการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ เนื่องจากบทบาทที่สำคัญของพวกมันในกระบวนการซ่อมแซมและฟื้นฟูผิวหนัง นอกจากนี้ พวกมันยังเป็นแบบจำลองที่สำคัญในการศึกษาพฤติกรรมของไฟโบรบลาสต์ในภาวะผิวหนังต่าง ๆ และโรคต่าง ๆ เซลล์ HDF-Ad มีความไวสูงต่อสิ่งกระตุ้นจากภายนอก ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาการตอบสนองของเซลล์ต่อปัจจัยแวดล้อมต่างๆ เช่น รังสี UV ความเครียดออกซิเดชัน และสารประกอบทางเภสัชกรรมต่างๆ ความสามารถในการเพิ่มจำนวนและผลิตโปรตีนที่จำเป็นภายใต้สภาวะที่ควบคุมได้ ยังทำให้เซลล์เหล่านี้เหมาะสมสำหรับการศึกษาในการพัฒนายา โดยเฉพาะในบริบทของการทดสอบความเป็นพิษต่อผิวหนังและประสิทธิภาพเซลล์เหล่านี้ยังคงลักษณะทางสรีรวิทยาหลายประการของเนื้อเยื่อต้นกำเนิดไว้ ซึ่งทำให้เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาในหลอดทดลองที่มีเป้าหมายเพื่อเข้าใจชีววิทยาของผิวหนังในระดับโมเลกุลและเซลล์
สิ่งมีชีวิต	มนุษย์
เนื้อเยื่อ	เดอร์มิส

อายุ	1-17Y
เพศ	Sex unspecified
เชื้อชาติ	คอเคเชียน
สัณฐานวิทยา	Bipolar, refractile and spindle-shaped
ชนิดของเซลล์	Skin fibroblast from single donor
คุณสมบัติการเติบโต	ยึดติด

การอ้างอิง	ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังมนุษย์ผู้ใหญ่ (HDF-Ad) (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300606)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9606

การแสดงออกของโปรตีน	บวก: CD73/CD90/CD105 ลบ: CD14/CD34/CD45/HLA-DR
ก่อให้เกิดเนื้องอก	ไม่
ไวรัส	ไม่พบ: HIV-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum

อาหารเลี้ยงเชื้อ	MEM, ไม่มีไรโบนิวคลีโอไซด์, ไม่มีดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ (เราไม่จัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์นี้ กรุณาพิจารณาผู้จัดจำหน่ายรายอื่น หากต้องการความช่วยเหลือเพิ่มเติม กรุณาแจ้งให้เราทราบ)
อาหารเสริม	เติมสารอาหารลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, hr-bFGF 2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร, และ L-glutamine ที่เสถียร 2 มิลลิโมลาร์
สารละลายตัวแยก	ทริปซิน-เอดทีเอ
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C จนเซลล์หลุดออกจากผนัง (ประมาณ 5-10 นาที)สังเกตการหลุดของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์ให้กระจายตัวอย่างเบามือ แล้วแบ่งตัวอย่างเซลล์ที่แขวนลอยใส่ลงในภาชนะเพาะเลี้ยงใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางภาชนะในตู้อบที่ตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°C_{พร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์} 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด	1 ถึง 3*10^3 เซลล์/ซม.²
การฟื้นฟูของเหลว	2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ FBS 90% + DMSO 10% เพื่อรักษาความมีชีวิต หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยแอลกอฮอล์ 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ความเร็ว 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่อยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวด T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้
บรรยากาศการบ่มเพาะ	37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น
การเคลือบขวด	สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน
ขั้นตอนการแช่แข็ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการจัดส่ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการเก็บรักษา	สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

หมายเลขล็อต	ประเภทใบรับรอง	วันที่	หมายเลขแคตตาล็อก
300691-SK1138	ใบรับรองการวิเคราะห์	30. Mar. 2026	300691
300691-SK0863	ใบรับรองการวิเคราะห์	30. Mar. 2026	300691
300691-SK1124	ใบรับรองการวิเคราะห์	30. Mar. 2026	300691

หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ

สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้

โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม

ขับเคลื่อนโดย Bioz ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ Bioz

ไฟโบรบลาสต์ผิวหนังมนุษย์ - ผู้ใหญ่ (HDF-Ad)

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ