เซลล์ CV-1

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

€430.00*การแปล: "การแปล"

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

หมายเลขสินค้า: 601470

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

คำอธิบาย	CV-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์ลิงแอฟริกันกรีนที่ได้มาจากไตในปี 1964 ในขั้นต้นถูกใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงของไวรัสโรสซาร์โคมา (RSV) ซึ่งเป็นไวรัสก่อมะเร็ง สายพันธุ์เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางชีววิทยาสำหรับการผลิตไวรัส การถ่ายโอนยีน และการยับยั้งยีน เซลล์เหล่านี้มีผลลบต่อเอนไซม์รีเวิร์สทรานสคริปเตสและมีความไวต่อไวรัสหลายชนิด รวมถึงโปลิโอไวรัส 1 เฮอร์ปีส์ซิมเพล็กซ์ ซิมเบียนไวรัส 40 (SV40) ไข้สมองอักเสบแคลิฟอร์เนีย และไข้สมองอักเสบม้าทั้งสายพันธุ์ตะวันออกและตะวันตก เซลล์ไลน์ CV-1 แสดงการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว เติบโตเกาะติดบนพื้นผิวพลาสติกและแก้ว และแสดงการเปลี่ยนแปลงของจำนวนโครโมโซมในระดับการผ่านเชื้อที่สูง มีการสังเกตพบว่าเซลล์ CV-1 แสดงความสามารถในการก่อเนื้องอกเพิ่มขึ้นในหนูแรทสายพันธุ์ Wistar ที่ได้รับการรักษาด้วย ATG รวมถึงการเพิ่มจำนวนของโคโลนีเซลล์ในวุ้นอ่อน นอกจากนี้ เซลล์ CV-1 ยังสนับสนุนการจำลองตัวของไวรัส SV40 และแสดงกิจกรรมไทมิดีนคิเนส (TK) อย่างรวดเร็วหลังจากการเหนี่ยวนำการติดเชื้อไวรัสซิมแปนซี, อะดีโน และพาโพวาไวรัส ชนิดของโครโมโซมในเซลล์ CV-1 คือ 2n = 60, ภาวะคล้ายไดพลอยด์เทียม เซลล์ CV-1 ได้ถูกนำมาใช้ในหลากหลายการประยุกต์เฉพาะทางในงานวิจัยทางชีววิทยา รวมถึงการทดสอบประสิทธิภาพ การเป็นโฮสต์สำหรับการทรานส์เฟคชัน และการทดสอบฤทธิ์ฆ่าไวรัส นอกจากนี้ยังเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นโฮสต์ที่เหมาะสมสำหรับการทรานส์เฟคชัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยเวกเตอร์ SV40
สิ่งมีชีวิต	ลิง
เนื้อเยื่อ	ไต
การประยุกต์ใช้	เหมาะสมสำหรับการถ่ายโอนยีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยใช้เวกเตอร์ SV40
คำพ้องความหมาย	Cv-1, CV 1, CV-1.K, CV1

อายุ	141 วัน
เพศ	ชาย
ชนิดของเซลล์	ไฟโบรบลาสต์
คุณสมบัติการเติบโต	ยึดติด

การอ้างอิง	CV-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 605471)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9534
เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน	CVCL_0229

ความไวต่อไวรัส	โปลิโอไวรัส 1, เริมชนิดที่ 1, เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากไวรัสม้าตะวันออก, เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากไวรัสม้าตะวันตก, เยื่อหุ้มสมองอักเสบแคลิฟอร์เนีย, SV40
รีเวิร์ส ทรานสคริปเทส	เชิงลบ

อาหารเลี้ยงเชื้อ	EMEM, w: 2 มิลลิโมลาร์ L-Glutamine, w: 1.5 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: EBSS, w: 1 มิลลิโมลาร์ Sodium pyruvate, w: NEAA (หมายเลขบทความ Cytion 820100c)
อาหารเสริม	เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
สารละลายตัวแยก	แอคคูเทส
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
อัตราส่วนการแบ่ง	อัตราส่วนที่แนะนำคือ 1:2 ถึง 1:3
ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด	3 ถึง 4 x 10^4 เซลล์/cm^2 จะทำให้เกิดชั้นเซลล์ที่หนาแน่นประมาณ 4 วัน
การฟื้นฟูของเหลว	2 ครั้งต่อสัปดาห์
การฟื้นฟูหลังการละลาย	หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ลงจานที่ความหนาแน่น 5 x 10^4 เซลล์/ซม^2 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) หรือ CM-ACF (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 806100)
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยเอทานอล 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตร ที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่ลอยอยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง หากต้องการ สามารถข้ามขั้นตอนการปั่นเหวี่ยงได้ แต่ให้กำจัดสารแช่แข็งที่เหลืออยู่หลังจาก 24 ชั่วโมง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

หมายเลขล็อต	ประเภทใบรับรอง	วันที่	หมายเลขแคตตาล็อก
601470-517	ใบรับรองการวิเคราะห์	22. Jan. 2026	601470

เซลล์ CV-1

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)