เซลล์มิโน
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | เซลล์ไลน์ MINO เป็นแบบจำลองของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด mantle cell lymphoma (MCL) ซึ่งได้มาจากมนุษย์ และเป็นชนิดย่อยที่หายากและรุนแรงของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell non-Hodgkin lymphomaเซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นจากผู้ป่วยหญิงอายุ 64 ปีที่มีโรค MCL ขั้นสูง มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของ cyclin D1 มากเกินไปเนื่องจากการเคลื่อนย้ายโครโมโซม t(11;14)(q13;q32) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของโรค MCLเซลล์ MINO แสดงลักษณะภูมิคุ้มกัน CD5+CD20+CD23− ซึ่งสอดคล้องกับการวินิจฉัย MCL และพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพิ่มเติม รวมถึงภาวะไฮเปอร์ไดพลอยด์และการกลายพันธุ์ของยีน TP53 ที่ตำแหน่งโคดอน 147 (จากวาลีนเป็นไกลซีน) ซึ่งอาจมีส่วนในการเกิดพยาธิสภาพ เซลล์ MINO เติบโตเป็นเซลล์เดี่ยวหรือเป็นกลุ่มเล็กๆ และแสดงลักษณะเฉพาะของ MCL เช่น ระดับสูงของโปรตีนเรตินาบลาสโตมาที่ถูกฟอสโฟรีเลต (pRB) และการแสดงออกของโปรตีนต้านการตายของเซลล์ เช่น Bcl-2 และ Bcl-xL เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงโมเลกุลเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของ MCL และความต้านทานต่อการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่ง การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า cyclin D1 มีบทบาทในการส่งเสริมการก้าวหน้าของวงจรเซลล์และการหลบเลี่ยงการตายของเซลล์โดยมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ เช่น Bax ส่งผลให้เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมีชีวิตรอด เซลล์ไลน์ MINO เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยก่อนคลินิก รวมถึงการทดสอบยาและการศึกษาทางพันธุกรรม เซลล์ไลน์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการประเมินการบำบัดแบบมุ่งเป้าที่ยับยั้งการทำงานของ cyclin D1 หรือรบกวนเส้นทางที่มีความสำคัญต่อการอยู่รอดของ MCL เช่น เส้นทาง PI3K/Akt และ Bcl-2 เซลล์ไลน์นี้ยังคงมีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจชีววิทยาของ MCL และปรับปรุงกลยุทธ์การรักษาสำหรับโรคที่ท้าทายนี้ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | เลือดส่วนปลาย |
| โรค | มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแมนเทิลเซลล์ |
| คำพ้องความหมาย | มิโน |
ลักษณะ
| อายุ | 68 ปี |
|---|---|
| เพศ | ชาย |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์ |
| ชนิดของเซลล์ | ลิมโฟบลาสต์ |
| คุณสมบัติการเติบโต | การระงับ |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | MINO (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305513) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_1872 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| โปรไฟล์การกลายพันธุ์ | การกลายพันธุ์: CDKN2A, p.Glu88Lys (c.262G>A), ชนิดโฮโมไซโกต; การกลายพันธุ์: NRAS, p.Gly13Asp (c.38G>A), ชนิดเฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: p.Val147Gly (c.440T>G), ชนิดโฮโมไซโกต |
|---|
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10% |
| อัตราส่วนการแบ่ง | A ratio of 1:5 to 1:10 is recommended for routine culture. |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 x 10^6 เซลล์/มิลลิลิตร |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 305513-270125 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 305513 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม