imWilms1 Celule
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară Wilms1 a fost derivată inițial dintr-o tumoră Wilms primară, obținută de la un pacient diagnosticat cu tumori renale bilaterale mari, o prezentare caracteristică a tumorii Wilms (nefroblastom). Această linie celulară prezintă o mutație homozigotă fără sens în gena WT1 (c.149 C>A, p.S50X), care duce la producerea unei proteine WT1 trunchiate, nefuncționale. WT1 este o genă esențială în dezvoltarea rinichilor, iar mutația sa este strâns asociată cu patogeneza tumorii Wilms, în special în cazul tumorilor care prezintă diferențiere stromală. Celulele Wilms1 prezintă un cariotip stabil, fără anomalii cromozomiale semnificative, și sunt caracterizate de un fenotip mezenchimal, exprimând vimentină, în timp ce le lipsesc markerii epiteliali precum citokeratina. Linia prezintă o capacitate limitată, dar semnificativă de diferențiere mezenchimală, inclusiv potențialul de a se diferenția în celule asemănătoare mușchilor în condiții specifice, ceea ce o transformă într-un model crucial pentru studierea consecințelor moleculare ale mutațiilor WT1. Pentru a depăși durata de viață limitată a celulelor Wilms1 primare, linia celulară imWilms1 a fost stabilită prin introducerea unui antigen SV40 large T triplu mutant (U19dl89-97tsA58) în celulele tumorale originale, facilitând imortalizarea acestora. Această modificare permite celulelor imWilms1 să prolifereze pe termen nelimitat, menținând în același timp stabilitatea cromozomială, oferind astfel un model fiabil pentru studii pe termen lung. Celulele imWilms1 imortalizate continuă să prezinte aceeași mutație WT1 și păstrează caracteristicile mezenchimale ale liniei parentale Wilms1. În plus față de caracteristicile sale genetice și fenotipice, linia celulară imWilms1 a fost analizată pe larg pentru activitatea căilor sale de semnalizare. Studiile proteomice au evidențiat fosforilarea și activarea mai multor receptoare tirosin kinaze (RTK), inclusiv EGFR, PDGFRβ și AXL, cu activarea în aval a căilor de semnalizare MAPK. Activarea constantă a acestor căi în celulele imWilms1 subliniază relevanța lor pentru explorarea strategiilor terapeutice țintite în tumoarea Wilms. În general, imWilms1 servește drept un model robust și pe termen lung pentru investigarea mecanismelor moleculare care stau la baza dezvoltării și progresiei tumorii Wilms, în special a celor determinate de mutațiile WT1 și de căile de semnalizare aberante. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Rinichi |
| Boala | Tumora Wilms |
| Sinonime | IM-WT-1 |
Caracteristici
| Vârsta | 10 luni |
|---|---|
| Gen | Femei |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | În formă de fus |
| Tip de celulă | Celule Wilms |
| Proprietăți de creștere | Aderent |
Date de reglementare
| Mențiune | imWilms1 (număr de catalog Cytion 300412) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_A5SN |
| Statutul OMG | OMG-S1: Această linie tumorală umană Wilms imWilms1 conține o casetă de antigen T SV40 triplu mutant care permite imortalizarea condiționată pentru cercetarea nefroblastomului. Această clasificare se aplică numai în Germania și poate diferi în alte părți. |
Date biomoleculare
| Profil mutațional | Statutul mutației WT1: homozigot c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, Statutul mutației CTNNB1: heterozigot TCT>TTT, p.S45F |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | Kit MSCGM (de la Lonza) |
|---|---|
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Reînnoirea lichidului | 1 până la 2 ori pe săptămână |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet (inclusiv FBS) + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Niciuna |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certificat de analiză (CoA)
| Numărul lotului | Tip certificat | Data | Număr de catalog |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | Certificat de analiză | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | Certificat de analiză | 18. Aug. 2025 | 300412 |
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.