Linia celulară MG-63: Un ghid detaliat pentru celulele MG-63 în cercetarea osteosarcomului
Celulele MG-63 sunt celule de osteosarcom uman asemănătoare fibroblastelor care oferă o gamă largă de aplicații de cercetare în domeniul biomedical. Acestea pot include studierea proceselor legate de oase, cum ar fi dezvoltarea osoasă, diferențierea etc. În plus, linia celulară MG-63 servește drept model in vitro adecvat pentru a studia viabilitatea, proliferarea și aderența celulelor osoase.
Caracteristicile generale și originea liniei celulare MG-63
Această secțiune a articolului va acoperi originea și caracteristicile generale ale liniei celulare MG-63. Veți afla: Ce este linia celulară MG-63? Care este originea liniei celulare MG63? Care este morfologia celulelor MG-63? Care este dimensiunea celulelor MG-63?
- MG-63 este un tip de linie celulară osteoblastică provenită din osul unui pacient cu osteosarcom de 14 ani (bărbat caucazian). A. Billiau și colegii săi au depus această linie celulară în 1977.
- Linia celulară MG-63 posedă o morfologie asemănătoare celulelor fibroblastice.
- Celulele osteosarcomului uman (MG-63) prezintă hipo-triploidie. Numărul modal de cromozomi pentru aceste celule este de 66, care apare în aproximativ 44% din populația celulară. Ploidii mai mari sunt, de asemenea, raportate în aproape 2% din populația celulară. În plus, cromozomii marker 18-19 sunt abundenți în toate celulele.
Informații privind cultivarea liniei celulare MG-63
Informațiile importante despre cerințele de cultivare a liniei celulare vă pot ușura munca. Această secțiune a articolului enumeră toate punctele-cheie esențiale pentru cultivarea și menținerea celulelor MG-63. Aici veți afla: Care este timpul de dublare al celulelor MG-63? Ce mediu de creștere se utilizează pentru celulele MG-63? Care este densitatea de însămânțare a celulelor MG-63?
Puncte-cheie pentru cultivarea celulelor MG-63
|
Timpul de dublare |
Timpul de dublare a populației de celule MG-63 variază între 28-38 de ore, în funcție de condițiile de cultură. |
|
Proprietăți de creștere |
MG-63 este o linie celulară aderentă. |
|
Densitatea de însămânțare |
se recomandă o densitatecelulară de 1 x104 celule/cm2 pentru celulele MG-63. Celulele aderente sunt spălate cu 1 x tampon fosfat salin (PBS) fără magneziu și calciu. Aceste celule sunt apoi incubate cu soluție de disociere (Accutase), adăugate cu mediu proaspăt și centrifugate. Peletul celular colectat se resuspendă în mediu proaspăt și se distribuie în flaconul nou pentru creștere. |
|
Mediu de creștere |
Mediile DMEM sau Ham's F12 sunt utilizate pentru cultivarea celulelor MG-63. Aceste medii pot fi suplimentate cu 5% ser fetal bovin (FBS), 3,0 g/L glucoză, 2,5 mM L-glutamină și 1,2 g/L NaHCO3 pentru o creștere celulară optimă. Mediul trebuie înlocuit de 2-3 ori pe săptămână. |
|
Condiții de creștere |
Pentru cultivarea celulelor MG-63 este necesar un incubator umidificat la o temperatură de 37°C și o aprovizionare cu 5% CO2. |
|
Depozitare |
Aceste celule de tip osteoblast pot fi stocate în faza de vapori a azotului lichid sau la o temperatură sub -150°C pentru a menține viabilitatea celulară. |
|
Procesul de congelare și mediul |
Mediile CM-1 sau CM-ACF sunt utilizate pentru congelarea celulelor MG-63. În general, se recomandă un proces lent de congelare pentru a preveni șocul celulelor și pentru a le proteja viabilitatea. |
|
Procesul de decongelare |
Celulele congelate sunt incubate timp de 40 până la 60 de secunde într-o baie de apă preîncălzită (37 de grade Celsius). Celulele sunt resuspendate în mediu de creștere proaspăt și turnate în balonul nou. După 24 de ore de incubare, mediul este înlocuit pentru a elimina componentele mediului de congelare. |
|
Nivelul de biosecuritate |
Pentru manipularea și întreținerea culturilor MG-63 sunt necesare condiții de laborator de nivelul unu de biosecuritate. |
Linia celulară MG-63: Avantaje și dezavantaje
MG-63 este o linie celulară de osteoblast utilizată pe scară largă. Aceasta are mai multe avantaje și dezavantaje asociate cu ea. În continuare, vom menționa câteva avantaje și dezavantaje majore ale liniei celulare MG-63.
Avantaje
Avantajele celulelor MG-63 sunt:
-
Caracteristici asemănătoare osteoblastelor
Linia celulară MG-63 prezintă caracteristici asemănătoare osteoblastului, ceea ce o face potrivită pentru studierea proceselor și bolilor legate de oase. De asemenea, poate fi utilizată pentru a studia aderența, proliferarea și viabilitatea celulelor pe suprafețele de titan [1].
-
Capacitatea de transfectare
Celulele MG-63 sunt utilizate pe scară largă în studiile de transfecție, permițând cercetarea expresiei genelor, a funcției și a proceselor celulare.
-
Producție de interferon la nivel înalt
Celulele MG-63 sunt capabile să producă interferon la nivel înalt. Ele pot produce o cantitate de interferon pe cm² de 3,7 ori mai mare decât fibroblastele diploide atunci când sunt induse cu cicloheximidă, acid polinosinic-acid policitidic și actinomicină [2].
Dezavantaje
Dezavantajele asociate cu celulele B MG-63 sunt:
-
Heterogenitate
Celulele MG-63 prezintă eterogenitate în cadrul populației de celule, ceea ce poate afecta reproductibilitatea.
-
Linie celulară tumorală
MG-63 este o linie celulară canceroasă și poate să nu reprezinte pe deplin comportamentul și fiziologia celulară normală, limitând aplicarea sa în anumite experimente de laborator.
Comandați astăzi celulele MG-63
Aplicații ale celulelor MG-63
Celulele MG-63 sunt un instrument de cercetare excelent. Ele oferă multe aplicații promițătoare în domeniul cercetării. Câteva aplicații majore de cercetare ale celulelor MG-63 sunt enumerate aici.
- Studiul proceselor/afecțiunilor legate de oase: Celulele MG-63 sunt celule asemănătoare osteoblastelor (formatoare de oase). Prin urmare, aceste celule sunt utilizate pe scară largă pentru a studia bolile osoase și procesele celulare, inclusiv dezvoltarea, diferențierea și mineralizarea. În plus, celulele sunt utilizate pe scară largă pentru testarea medicamentelor terapeutice care promovează vindecarea oaselor. Cercetarea a utilizat celulele MG-63 pentru a studia potențialul terapeutic al nanoparticulelor de oxid de zinc sintetizate în verde din Scutellaria baicalensis asupra proliferării, mineralizării și diferențierii celulelor osoase [3].
- Cercetarea cancerului: Celulele MG-63 sunt utilizate pe scară largă în cercetarea cancerului. Mai multe studii au utilizat aceste celule de osteosarcom pentru a înțelege căile de semnalizare a cancerului și pentru a evalua potențialul citotoxic și terapeutic al medicamentelor. Un studiu efectuat în 2019 a explorat proprietățile antitumorale ale unui compus natural, Tomentosin, utilizând celulele MG-63. Rezultatele au arătat că Tomentosin prezintă efecte anticancerigene prin declanșarea producției intracelulare de specii reactive de oxigen (ROS) [4].
Publicații de cercetare cu celule MG-63
Următoarele sunt câteva publicații de cercetare care prezintă MG-63, linia celulară asemănătoare osteoblastului.
Acest articol a fost publicat în revista Pathology - Research and Practice în 2020. Această cercetare a utilizat celulele MG-63 pentru a studia mecanismele moleculare implicate în rezistența la medicamente în celulele cancerului osteosarcom (MG-63). Rezultatele au arătat că miARN-192 ar putea fi o țintă utilă în depășirea rezistenței la medicamentul metotrexat în osteosarcom.
Această cercetare este publicată în Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2020). Studiul a raportat potențialul anticancerigen al nanoparticulelor de oxid de zinc sintetizate în verde (ZnONPs) din Rehmanniae Radix împotriva celulelor canceroase osoase (MG-63).
Acest articol de cercetare a fost publicat în 2021 în revista Materials Science and Engineering. Acest studiu a propus proprietățile de vindecare osoasă ale nanoparticulelor de oxid de zinc biosintetizate din planta Scutellaria baicalensis folosind linia celulară MG-63.
Curcumina inhibă proliferarea și invazia celulelor MG-63 prin inactivarea căii p-JAK2/p-STAT3
Acest studiu a fost publicat în revista Onco Targets and Therapy în 2021. Cercetarea a propus proprietățile antitumorale ale compusului curcumin împotriva celulelor osteosarcomului. Compusul a exercitat aceste efecte terapeutice prin inactivarea căii de semnalizare a cancerului p-JAK2/p-STAT3.
Această cercetare a fost publicată în 2018 în International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science. Studiul a constatat că vitamina D3 tratată cu energie Biofield influențează pozitiv proliferarea, maturarea și diferențierea celulelor osoase și îmbunătățește parametrii de sănătate osoasă.
Resurse pentru linia celulară MG-63: Protocoale, videoclipuri și multe altele
Sunt disponibile mai multe resurse privind linia celulară MG-63 care elucidează protocoalele de cultivare și transfecție a celulelor.
- Transfecția celulelor MG-63: Acest videoclip explică în mod cuprinzător protocolul de transfecție pentru celulele MG-63.
- Transferul celulelor aderente: Acest videoclip îndrumă subculturile sau pasajul liniilor de celule aderente. Acesta vă va ajuta să învățați protocoalele de bază privind cultura celulară.
Următorul link vă va oferi protocolul de cultivare pentru celulele MG-63.
- Cultivarea celulelor MG-63: Acest site web oferă un protocol ușor și detaliat pentru subcultura sau divizarea liniei de celule MG-63.
Întrebări frecvente despre celulele MG-63
Referințe
- Wandiyanto, J.V., și colab., Soarta celulelor MG-63 asemănătoare osteoblastelor pe suprafețe de titan nanostructurate bactericide preinfectate. Materiale (Basel), 2019. 12(10).
- Billiau, A., și colab., Interferon uman: producția în masă într-o linie celulară nou stabilită, MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Tang, Y., și colab., Diferențierea osteogenică și potențialul de mineralizare al nanoparticulelor de oxid de zinc din Scutellaria baicalensis pe celulele MG-63 asemănătoare osteoblastelor umane. Știința și ingineria materialelor: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., et al., Tomentosin afișează un efect anti-carcinogen în celulele osteosarcomului uman MG-63 prin inducerea speciilor reactive de oxigen intracelulare. Jurnalul internațional de științe moleculare, 2019. 20(6): p. 1508.