Celule SK-N-LO
800,00 EUR*
Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 6 celule pentru linii aderente sau 5 × 106 celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).
Informații generale
| Descriere | Linia celulară SK-N-LO este o linie celulară de neuroblastom uman utilizată în cercetare pentru a studia neuroblastomul, precum și mecanismele de apoptoză și căile de semnalizare ale cancerului. De asemenea, este clasificată ca o linie celulară de tumoră neuroectodermală primitivă (PNET) și poartă gena de fuziune EWS-FLI1, frecvent întâlnită în tumorile din familia sarcomului Ewing (ESFT). Această genă de fuziune rezultă dintr-o translocație cromozomială și joacă un rol-cheie în comportamentul oncogenic al acestor celule tumorale. Celulele SK-N-LO sunt deosebit de sensibile la anumiți inhibitori care vizează căile de semnalizare oncogenă. De exemplu, s-a demonstrat că inhibitorul GLI GANT61 induce apoptoza independentă de caspază în celulele SK-N-LO. GANT61 întrerupe transcripția mediată de GLI1 și GLI2 în calea de semnalizare Hedgehog (Hh), care este esențială pentru supraviețuirea și proliferarea celulelor în această linie celulară. Atunci când sunt tratate cu GANT61, celulele SK-N-LO prezintă modificări morfologice asociate cu apoptoza, cum ar fi condensarea cromatinei și fragmentarea nucleară. În plus, GANT61 reduce expresia unor proteine precum GLI2 și survivin, care sunt importante pentru progresia ciclului celular și supraviețuire, crescând în același timp expresia p21, un inhibitor al kinazei ciclin-dependente. În plus, celulele SK-N-LO au fost utilizate pentru a studia semnalizarea receptorilor opioizi. Aceste celule au fost modificate pentru a exprima receptorul μ-opioid, ceea ce le face un model valoros pentru investigarea interacțiunii dintre analgezia indusă de opioide și căile de semnalizare intracelulare. De exemplu, studiile au arătat că morfina stimulează fosforilarea Akt în celulele SK-N-LO prin intermediul căii PI3Kγ, un proces care poate fi modulat de semnalizarea cAMP. Acest lucru evidențiază versatilitatea celulelor SK-N-LO în explorarea atât a biologiei cancerului, cât și a neurofarmacologiei. |
|---|---|
| Organism | Om |
| Țesut | Creierul |
| Boala | Tumoare neuroectodermală primitivă |
| Sit metastatic | Măduva osoasă |
| Sinonime | SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO |
Caracteristici
| Vârsta | 10 ani |
|---|---|
| Gen | Masculin |
| Etnicitate | Caucazian |
| Morfologie | De tip epitelial |
| Proprietăți de creștere | Aderente în flacoane acoperite cu colagen |
Date de reglementare
| Mențiune | SK-N-LO (număr de catalog Cytion 300400) |
|---|---|
| Nivelul de biosecuritate | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesiune | CVCL_4569 |
Date biomoleculare
| Cariotip | Frecvența fenotipului Produs: 0.00005 |
|---|
Manipulare
| Mediu de cultură | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamină, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (număr articol Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplimente | Suplimentați mediul cu 10% FBS și 1% NEAA |
| Reactiv de disociere | Accutase |
| Subcultură | Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt. |
| Densitatea de însămânțare | 3 până la 4 x 104 celule/cm2 |
| Reînnoirea lichidului | de 2 până la 3 ori pe săptămână |
| Înghețați mediul | Ca mediu de crioconservare, folosim 50% mediu bazal + 40% FBS + 10% DMSO sau CM-1 (număr de catalog Cytion 800100), care include osmoprotectanți optimizați și stabilizatori metabolici pentru a spori recuperarea și a reduce stresul indus de criogenie. |
| Decongelarea și cultivarea celulelor |
|
| Atmosfera de incubație | 37°C, 5%CO2, atmosferă umidificată. |
| Acoperirea flaconului | Pentru atașare optimă și viabilitate după decongelare, vă recomandăm să utilizați flacoane sau plăci acoperite cu colagen. |
| Procedura de congelare | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de expediere | Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător. |
| Condiții de depozitare | Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid. |
Controlul calității / Profil genetic / HLA
| Sterilitate | Contaminarea cu micoplasmă este exclusă utilizând atât teste bazate pe PCR, cât și metode de detectare a micoplasmei bazate pe luminescență. Pentru a se asigura că nu există contaminare bacteriană, fungică sau de drojdie, culturile celulare sunt supuse unor inspecții vizuale zilnice. |
|---|---|
| Alele HLA |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '18:01:01, '58:01:01
C*: '05:01:01, '07:18:01
DRB1*: '03:01:01, '08:04:01
DQA1*: '04:01:02, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '04:02:01
DPB1*: '02:01:02, '13:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Acord de transfer de materiale
Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.
Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.
Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.