Celule Neuro2a-Luc

800,00 EUR*

Produsele sunt expediate congelate în gheață carbonică în criotuburi. Fiecare criotub conține de obicei 3 × 10 ⁶ celule pentru linii aderente sau 5 × 10⁶ celule pentru linii în suspensie (consultați certificatul de analiză al lotului pentru detalii).

Prețuri fără taxe plus costuri de expediere

cryovial

Numărul produsului: 305690

Fișă cu date de securitate

Fișa produsului

Certificat de analiză (CoA)

Acord de transfer de materiale

Descriere	Neuro-2a-Luc este un derivat al liniei celulare de neuroblastom de șoarece Neuro-2a (N2a) care exprimă luciferaza. Celulele Neuro-2a provin din țesut de neuroblastom derivat din creasta neurală murină și sunt utilizate pe scară largă ca model in vitro pentru diferențierea neuronală, studii de neurotoxicitate, cercetări privind transducția semnalului și investigații în domeniul neuro-oncologiei. Expresia stabilă a unui reporter de luciferază permite detectarea bioluminiscentă sensibilă și cantitativă a celulelor viabile și a activității celulare, ceea ce face ca Neuro-2a-Luc să fie deosebit de util pentru monitorizarea longitudinală atât în sistemele experimentale in vitro, cât și in vivo. În funcție de designul reporterului, expresia luciferazei poate fi constitutivă sau legată de activitatea promotorului specific căii. Celulele Neuro-2a-Luc sunt utilizate în mod obișnuit în aplicații care implică urmărirea creșterii tumorale, screeningul de medicamente de mare capacitate, testele de diferențiere neurală și evaluarea în timp real a răspunsurilor terapeutice. În modelele de xenogrefă și metastază, imagistica prin bioluminiscență bazată pe luciferază permite monitorizarea neinvazivă a încărcăturii tumorale și a progresiei bolii cu o sensibilitate ridicată. Sistemele derivate din Neuro-2a sunt, de asemenea, utilizate pe scară largă pentru a studia morfologia neuronală, creșterea neuritelor, apoptoza, stresul oxidativ și mecanismele asociate cu bolile neurodegenerative. Modificarea luciferazei facilitează analiza cantitativă rapidă a proliferării celulare, a citotoxicității, a activității transcripționale sau a modulării căilor în răspuns la perturbații farmacologice sau genetice. La fel ca în cazul altor linii celulare reporter modificate genetic, performanța experimentală a Neuro-2a-Luc poate depinde de factori precum locul de integrare al constructului de luciferază, configurația promotorului, compatibilitatea substratului și stabilitatea expresiei reporterului pe parcursul pasajelor seriale. Pentru aplicații experimentale foarte specializate pot fi necesare date suplimentare de caracterizare, inclusiv detalii privind varianta de luciferază, markerul de selecție și testele de validare.
Organism	Șoarece
Țesut	Sistemul nervos periferic
Boala	Neuroblastom
Sinonime	Neuro2A-Luc

Gen	Masculin
Tip de celulă	Celule stem neuronale și amoeboide
Proprietăți de creștere	Aderent

Mențiune	Neuro-2a-Luc (număr de catalog Cytion 305690)
Nivelul de biosecuritate	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccesiune	CVCL_K046

Expresia proteinelor	Luc
Expresia antigenului	H-2a
Viruși	Virusul Ectromelia (variolă de șoarece): negativ
Rezistența la virus	Poliovirus 1
Transcriptază inversă	Negativ
Produse	Tubulină, acetilcolinesterază

Mediu de cultură	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamină, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (număr articol Cytion 820100a)
Suplimente	Suplimentați mediul cu 10% FBS și 1% NEAA
Reactiv de disociere	Accutase
Subcultură	Îndepărtați mediul vechi de pe celulele aderente și spălați-le cu PBS care nu conține calciu și magneziu. Pentru flacoanele T25, se utilizează 3-5 ml de PBS, iar pentru flacoanele T75, 5-10 ml. Apoi, se acoperă celulele complet cu Accutase, folosind 1-2 ml pentru flacoanele T25 și 2,5 ml pentru flacoanele T75. Lăsați celulele la incubare la temperatura camerei timp de 8-10 minute pentru a le detașa. După incubare, amestecați ușor celulele cu 10 ml de mediu pentru a le resuspenda, apoi centrifugați la 300xg timp de 3 minute. Aruncați supernatantul, resuspendați celulele în mediu proaspăt și transferați-le în flacoane noi care conțin deja mediu proaspăt.
Densitatea de însămânțare	1–3 × 10^⁴ cel^ule/cm^²
Reînnoirea lichidului	de 2 până la 3 ori pe săptămână
Înghețați mediul	Ca mediu de crioconservare, folosim mediu de creștere complet + 10% DMSO pentru o viabilitate adecvată după dezghețare.
Decongelarea și cultivarea celulelor	Confirmați că flaconul rămâne profund înghețat la livrare, deoarece celulele sunt expediate pe gheață carbonică pentru a menține temperaturi optime în timpul transportului. La primire, fie depozitați crioviola imediat la temperaturi sub -150 °C pentru a asigura păstrarea integrității celulare, fie treceți la etapa 3 dacă este necesară cultivarea imediată. Pentru cultivarea imediată, dezghețați rapid flaconul prin scufundarea acestuia într-o baie de apă la 37 °C cu apă curată și un agent antimicrobian, agitându-l ușor timp de 40-60 de secunde până când rămâne o mică aglomerare de gheață. Se efectuează toate etapele ulterioare în condiții sterile, într-o hotă cu flux, dezinfectând crioviola cu etanol 70% înainte de deschidere. Se deschide cu grijă flaconul dezinfectat și se transferă suspensia celulară într-un tub de centrifugare de 15 ml care conține 8 ml de mediu de cultură la temperatura camerei, amestecând ușor. Se centrifughează amestecul la 200 x g timp de 5 minute, se aruncă cu grijă supernatantul care conține mediul de congelare. Se urmează procedura descrisă la secțiunea Recuperare după decongelare
Atmosfera de incubație	37°C, 5%_CO2, atmosferă umidificată.
Condiții de expediere	Liniile celulare crioconservate sunt expediate pe gheață carbonică în ambalaje izolate, validate, cu suficient agent frigorific pentru a menține aproximativ -78 °C pe toată durata transportului. La primire, se inspectează imediat recipientul și se transferă fără întârziere fiolele în depozitul corespunzător.
Condiții de depozitare	Pentru conservarea pe termen lung, flacoanele se plasează în azot lichid în fază de vapori la o temperatură cuprinsă între -150 și -196 °C. Păstrarea la -80 °C este acceptabilă doar ca o scurtă etapă intermediară înainte de transferul în azot lichid.

Numărul lotului	Tip certificat	Data	Număr de catalog
305690-100426	Certificat de analiză	15. May. 2026	305690

Dacă intenționați să utilizați liniile celulare Cytion exclusiv pentru cercetare internă într-un singur centru de cercetare, vă rugăm să completați și să semnați Acordul nostru de transfer de materiale (MTA) și să îl trimiteți împreună cu comanda dumneavoastră.

Pentru orice aplicații comerciale - inclusiv, dar fără a se limita la, lucrări contra cost, teste de control al calității, lansarea de produse, utilizare în scopuri diagnostice sau studii de reglementare - vă rugăm să completați Formularul de utilizare prevăzută, astfel încât să putem pregăti un acord adecvat, adaptat proiectului dumneavoastră.

Vă rugăm să rețineți: MTA se aplică numai anumitor linii celulare. Dacă această notificare și documentul MTA apar pe pagina unui produs, acordul este aplicabil. Pentru liniile celulare care nu sunt acoperite de MTA, nu va fi afișată nicio referință la acord. MTA nu este valabil pentru clienții din America, China sau Taiwan. Vă rugăm să contactați entitatea noastră din S.U.A. pentru a primi acordul corespunzător.

Celule Neuro2a-Luc

Informații generale

Caracteristici

Date de reglementare

Date biomoleculare

Manipulare

Controlul calității / Profil genetic / HLA

Certificat de analiză (CoA)

Acord de transfer de materiale